Regulatory Affairs Specialist Bpr_Biocidi...

2 giorni fa


Ne, Italia Lavoropiù A tempo pieno

Farmapiù, specializzazione in campo chimico e chimico farmaceutico del gruppo Lavoropiù, cerca per azienda chimica specializzata nella Ricerca, Sviluppo, Produzione di biocidi, un/a SPECIALISTA REGULATORY TECNICO - Regulatory Affairs Specialist - Technician Regulatory Specialist - Impiegato/a tecnico affari regolatori con esperienza di 2/3 anni nel ruolo e ottime conoscenze della normativa BPR, nonché del Reach e CLP.La figura ricercata verr inserita all'interno del Dipartimento Tecnico R&, S, con l'obiettivo di affiancare i colleghi nella predisposizione, gestione ed aggiornamento della documentazione tecnica e regolatoria in conformit alle normative di settore e con particolare riferimento al regolamento sui Prodotti biocidi (BPR, regolamento (UE) ********).Requisiti Laurea in discipline scientifiche (Biologia o Lauree affini).Minima esperienza pregressa nel settore dei Biocidi maturata all'interno dell'industria.Conoscenza del BPR e dei suoi processi.Capacit di comprendere e interpretare accuratamente i requisiti normativi al fine di trarre conclusioni scientifiche e normative appropriate e fornire consulenza e strategia all'azienda.Capacit di lavorare in collaborazione con altri dipartimenti dell'azienda, nonché coi centri di saggio e altri fornitori esterni.Buon livello di inglese scritto e parlato (B1/B2) Completano il profilo: Precisione nello svolgimento attivit , ordine nella gestione documentale ed informatica e attenzione ai dettagli Programmazione del lavoro e gestione del tempo Orientamento al risultato Riservatezza Cosa Offriamo: Contratto a tempo indeterminato - Ccnl Federchimici Inquadramento commisurato alle competenze e all'esperienza maturata Percorsi di crescita, formazione e sviluppo Modalit di lavoro ibrida (a completamento percorso formativo 2 gg sw) Sede di lavoro: Conselve - Padova sud Questo annuncio è pubblicato da Lavoropiù Spa.Aut.Min. del 26/11/2004 _ Prot.****/SG.Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi ****** e ****** e a persone di tutte le et e tutte le nazionalit , ai sensi dei decreti legislativi ****** e ******.Ti chiediamo di prendere visione dell'informativa privacy consultabile al link lavoropiu.it/privacy e di inserire nel CV l'autorizzazione al trattamento dei tuoi dati personali ai sensi del Regolamento UE n.******** e della legislazione italiana vigente.Ti preghiamo di non inserire dati appartenenti a particolari categorie (dati che rivelino l'origine razziale o etnica, le opinioni politiche, le convinzioni religiose o filosofiche, o l'appartenenza sindacale, dati genetici, dati biometrici intesi a identificare in modo univoco una persona fisica, dati relativi alla salute o alla vita sessuale o all'orientamento sessuale.Ti ricordiamo che Lavoropiù non richiede mai, nella prima fase di ricezione delle candidature, l'invio di documenti di riconoscimento o di altra documentazione burocratica (ad esempio informazioni personali, dati, codici collegati a sistemi di pagamento) ed i nostri annunci riportano sempre un indirizzo mail per la ricezione delle candidature con uno dei seguenti domini aziendali: @lavoropiu.it / @tor.jobs / pyou.eu.Diffida da chi, anche tramite annunci apparentemente legati al nostro brand, Ti chiede di inviare scansioni di documenti per partecipare a selezioni e/o colloqui, in particolare quando riporti nel testo indirizzi mail con domini differenti.In caso di dubbi, cerca sul nostro sito la filiale a Te più vicina per avere tutte le informazioni necessarie.vetrinabakeca



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  • Ne, Italia Buscojobs IT C2 A tempo pieno

    MAW S.p.A. agenzia per il lavoro, Filiale di Villafranca ricerca per azienda cliente specializzata nella produzione di articoli ortopedici un/una Regulatory Affairs Specialist.


  • Ne, Italia Alchimia Srl A tempo pieno

    Alchimia is one of the leading European manufacturers of medical devices for ophthalmic surgery and tissue banks. With our expertise in the fields of chemistry, microbiology, and pharmacology, at Alchimia we have adopted this rule: we design each medical device as if it were intended for ourselves. Since our foundation in ****, all our products have been...


  • Ne, Italia Maw A tempo pieno

    ricerca per azienda cliente specializzata nella produzione di articoli ortopedici un/una Regulatory Affairs Specialist.La risorsa verrà inserita presso gli uffici e si occuperà di:- sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici, seguendo le normative MDR- gestione degli adempimenti regolatori secondo la normativa europea MDR-...


  • Ne, Italia Maw Filiale Di Villafranca Di Verona A tempo pieno

    ricerca per azienda cliente specializzata nella produzione di articoli ortopedici un/una Regulatory Affairs Specialist.La risorsa verrà inserita presso gli uffici e si occuperà di:Sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici, seguendo le normative MDRGestione degli adempimenti regolatori secondo la normativa europea MDRSupervisione...


  • Ne, Italia Alchimia Srl A tempo pieno

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  • Ne, Italia Relizont Spa A tempo pieno

    Azienda Cliente del settore chimico ci ha affidato l' incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di ADDETTO REGULATORY AFFAIRS JUNIOR , da assumere a tempo indeterminato.Luogo di lavoro: CONSELVE (PD)Il ruolo di ADDETTO REGULATORY AFFAIRS JUNIOR prevede :sviluppo e gestione del portafoglio prodotti aziendali secondo i requisiti...


  • Ne, Italia Relizont Spa A tempo pieno

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