Regulatory Affairs Specialist

5 giorni fa


Ne, Italia Maw Filiale Di Villafranca Di Verona A tempo pieno

ricerca per azienda cliente specializzata nella produzione di articoli ortopedici un/una Regulatory Affairs Specialist.La risorsa verrà inserita presso gli uffici e si occuperà di:- sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici, seguendo le normative MDR- gestione degli adempimenti regolatori secondo la normativa europea MDR- supervisione della marcatura CE- gestione delle registrazioni regolatorie.Si richiedeLAUREA IN INGEGNERIA BIOMEDICA, si valutanofigure JRda affiancare in formazione.Le seguenti competenze rappresentano un valore aggiunto per la selezione:- conoscenza approfondita della normativa MDR per i dispositivi medici- capacità di redigere e sviluppare fascicoli tecnici conformi alla MDR- pregressa esperienza in ruoli regolatoriSi offre contratto di somministrazione a scopo assunzione, la durata del primo contratto sarà circa di 3 mesi.Orario di lavoro: dal lunedì al venerdì 8-17, con un'ora di pausaRetribuzione: CCNL Metalmeccanica PMI, da valutare in fase di colloquioLuogo di lavoro: Dossobuono di Villafranca di Verona (VR)by helplavoro.it



  • Ne, Italia Orienta Filiale Di Verona A tempo pieno

    Regulatory Affairs SpecialistOrienta Spa – Società Benefit, filiale di Verona, sta cercando un/a Regulatory Affairs Specialist per la sede situata in zona Villafranca di Verona.Da quasi quarant'anni l'azienda si occupa della progettazione e produzione di prodotti ortopedici, ricercando tecnologie moderne e soluzioni innovative per il benessere della...


  • Ne, Italia Altro A tempo pieno

    A leading pharmaceutical company based in Abano Terme, Italy, is looking for a Regulatory Affairs Specialist.The role involves managing the lifecycle of medicinal products, preparing regulatory documents, and ensuring compliance with various regulations.Ideal candidates will possess a Bachelor's degree in Life Sciences and at least 5 years of experience in...


  • Ne, Italia Stevanato Group A tempo pieno

    Regulatory & Scientific Affairs SpecialistWe are looking for aRegulatory & Scientific Affairs Specialistto join our team inItalia (Piombino Dese).The chosen candidate will be responsible for or performing the regulatory intelligence process and regulatory and standard assessments, arranging registration dossier of medical devices, drug device combinations...


  • Ne, Italia Alchimia Srl A tempo pieno

    Alchimia is one of the leading European manufacturers of medical devices for ophthalmic surgery and tissue banks.With our expertise in the fields of chemistry, microbiology, and pharmacology, at Alchimia we have adopted this rule: we design each medical device as if it were intended for ourselves.Since our foundation in ****, all our products have been...


  • Ne, Italia Alchimia Srl A tempo pieno

    Alchimia is one of the leading European manufacturers of medical devices for ophthalmic surgery and tissue banks.With our expertise in the fields of chemistry, microbiology, and pharmacology, at Alchimia we have adopted this rule : we design each medical device as if it were intended for ourselves.Since our foundation in ****, all our products have been...


  • Ne, Italia Stevanato Group A tempo pieno

    We are looking for a Regulatory & Scientific Affairs Specialist to join our team in Italia (Piombino Dese) .The chosen candidate will be responsible for or performing the regulatory intelligence process and regulatory and standard assessments, arranging registration dossier of medical devices, drug device combinations and drug container systems as well as...


  • Ne, Italia Orienta A tempo pieno

    Orienta Spa - Società Benefit, filiale di Verona seleziona per realtà cliente del settore metalmeccanico un/a REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST per la loro sede situata in zona Villafranca di Verona.Da quasi quarant'anni l'azienda si occupa della progettazione e produzione di prodotti ortopedici ricercando tecnologie moderne e soluzioni innovative per il...


  • Ne, Italia Orienta A tempo pieno

    Un'azienda nel settore metalmeccanico cerca un/a Regulatory Affairs Specialist a Villafranca di Verona.Il candidato si occuperà di sviluppare e gestire fascicoli tecnici per dispositivi medici, supervisionando la marcatura CE e gestendo le registrazioni regolatorie secondo la normativa MDR.È richiesta esperienza pregressa in ruoli regolatori e conoscenza...


  • Ne, Italia Maw Filiale Di Villafranca Di Verona A tempo pieno

    Un'agenzia di selezione specializzata è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist da inserire in un'azienda cliente nella produzione di articoli ortopedici.Il candidato svolgerà attività relative allo sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici, supervisione della marcatura CE e registrazioni regolatorie.È richiesta una...


  • Ne, Italia Altro A tempo pieno

    ricerca per azienda cliente specializzata nella produzione di articoli ortopedici un/una Regulatory Affairs Specialist.La risorsa verrà inserita presso gli uffici e si occuperà di:Responsabilitàsviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici, seguendo le normative MDRgestione degli adempimenti regolatori secondo la normativa europea...