Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
La divisione specializzata Adecco LifeScience ricerca, per conto di nota azienda operante nel settore Biomedicale, un/a: Regulatory Affairs Specialist La risorsa sarà responsabile delle attività regolatorie necessarie per l'ottenimento, il mantenimento e l'aggiornamento delle autorizzazioni alla commercializzazione dei dispositivi medici nei paesi di interesse aziendale.Collaborerà con i team interni per assicurare la conformità normativa durante tutte le fasi del ciclo di vita del prodotto.Responsabilità principali Ottenere e mantenere le autorizzazioni alla commercializzazione dei dispositivi medici nei paesi indicati dall'azienda.Definire i requisiti di prodotto sulla base delle normative dei vari enti regolatori.Gestire rapporti e comunicazioni con le autorità regolatorie nazionali e internazionali.Collaborare con i team interni (R&D, Qualità, Clinico, Marketing) per supportare lo sviluppo prodotto e garantirne la conformità regolatoria.Supportare la preparazione della documentazione tecnica e dei dossier regolatori necessari per registrazioni, rinnovi e variazioni.Assicurare la conformità normativa durante l'intero ciclo di vita del dispositivo.Contribuire alle attività di problem solving e alle valutazioni strategiche relative ai percorsi regolatori internazionali.Requisiti obbligatori Laurea in discipline scientifiche (Ingegneria Biomedica, Chimica, Biotecnologie o affini).Almeno 3 anni di esperienza nel ruolo, maturata in aziende biomedicali strutturate e dedicate alla produzione di dispositivi medici.Conoscenza dei requisiti regolatori europei (MDR ********) e delle normative internazionali FDA per gli Stati Uniti.Costituisce requisito preferenziale la conoscenza delle normative TGA per l'Australia, ANVISA per il Brasile, registrazioni in paesi Middle East e Asia-Pacifico.Esperienza nella gestione delle interazioni con autorità regolatorie.Capacità di lavorare in team e collaborare in contesti multifunzionali.Ottime capacità comunicative, precisione e approccio analitico.Necessaria una buona conoscenza della lingua inglese, sia scritta sia parlata.Almeno 3–5 anni di esperienza nel ruolo, maturata in realtà biomedicali strutturate e dedicate alla produzione di dispositivi medici.Cosa offriamo Contratto a tempo indeterminato con CCNL Metalmeccanico.Possibilità di lavoro in modalità smart working (1 giorno a settimana).Mensa aziendale.Contesto strutturato, internazionale e altamente innovativo, con concrete opportunità di crescita professionale.I candidati, nel rispetto del D.lgs.********, D.lgs ******** e D.lgs ********, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. ********).ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.****-SG del ).
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Regulatory Affairs Specialist
5 giorni fa
Verona, Italia Buscojobs IT C2 A tempo pienoMAW S.p.A. agenzia per il lavoro, Filiale di Villafranca ricerca per azienda cliente specializzata nella produzione di articoli ortopedici un/una Regulatory Affairs Specialist.
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REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST
6 giorni fa
Villafranca di Verona, Italia Orienta Filiale di Verona A tempo pienoRegulatory Affairs Specialist Orienta Spa – Società Benefit, filiale di Verona, sta cercando un/a Regulatory Affairs Specialist per la sede situata in zona Villafranca di Verona. Da quasi quarant’anni l’azienda si occupa della progettazione e produzione di prodotti ortopedici, ricercando tecnologie moderne e soluzioni innovative per il benessere della...
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REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST
4 giorni fa
Villafranca Di Verona, Italia Altro A tempo pienoRegulatory Affairs Specialist Orienta Spa – Società Benefit, filiale di Verona, sta cercando un/a Regulatory Affairs Specialist per la sede situata in zona Villafranca di Verona.Da quasi quarant’anni l’azienda si occupa della progettazione e produzione di prodotti ortopedici, ricercando tecnologie moderne e soluzioni innovative per il benessere della...
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Regulatory Affairs Specialist
3 settimane fa
Verona, Italia Adecco A tempo pienoLa divisione specializzata Adecco LifeScience ricerca, per conto di nota azienda operante nel settore Biomedicale, un/a: Regulatory Affairs Specialist La risorsa sarà responsabile delle attività regolatorie necessarie per l'ottenimento, il mantenimento e l'aggiornamento delle autorizzazioni alla commercializzazione dei dispositivi medici nei paesi di...
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REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST
4 giorni fa
Villafranca Di Verona, Italia Altro A tempo pienoRegulatory Affairs SpecialistOrienta Spa – Società Benefit, filiale di Verona, sta cercando un/a Regulatory Affairs Specialist per la sede situata in zona Villafranca di Verona.Da quasi quarant’anni l’azienda si occupa della progettazione e produzione di prodotti ortopedici, ricercando tecnologie moderne e soluzioni innovative per il benessere della...
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Regulatory affairs specialist
2 giorni fa
Verona, Italia Altro A tempo pienoRegulatory Affairs Specialist Ricerca per azienda cliente specializzata nella produzione di articoli ortopedici.La risorsa verrà inserita presso gli uffici e si occuperà di:sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici, seguendo le normative MDRgestione degli adempimenti regolatori secondo la normativa europea MDRsupervisione della...
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Regulatory Affairs Specialist
23 ore fa
Verona, Italia Altro A tempo pienoRegulatory Affairs Specialist Ricerca per azienda cliente specializzata nella produzione di articoli ortopedici.La risorsa verrà inserita presso gli uffici e si occuperà di:sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici, seguendo le normative MDRgestione degli adempimenti regolatori secondo la normativa europea MDRsupervisione della...
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Regulatory affairs specialist
2 giorni fa
Verona, Italia Maw filiale di villafranca di verona A tempo pienoRegulatory Affairs Specialist Ricerca per azienda cliente specializzata nella produzione di articoli ortopedici. La risorsa verrà inserita presso gli uffici e si occuperà di: sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici, seguendo le normative MDR gestione degli adempimenti regolatori secondo la normativa europea MDR supervisione della...
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Regulatory Affairs Specialist
6 giorni fa
Villafranca di Verona, Italia Maw Filiale di Villafranca di Verona A tempo pienoricerca per azienda cliente specializzata nella produzione di articoli ortopedici un/una Regulatory Affairs Specialist. La risorsa verrà inserita presso gli uffici e si occuperà di: Responsabilità sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici, seguendo le normative MDR gestione degli adempimenti regolatori secondo la normativa europea...
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Global Regulatory Affairs Specialist — Smart Working
1 settimana fa
Verona, Italia Adecco A tempo pienoIl Regulatory Affairs Specialist gestirà le attività regolatorie per l'ottenimento e il mantenimento delle autorizzazioni per dispositivi medici, collaborando con vari team e assicurando la conformità normativa.
