Lavori attuali relativi a Senior Regulatory Affairs Consultant - Lazio - Pqe Group
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Lazio, Italia Altro A tempo pienoA leading pharmaceutical company seeks a Senior Regulatory Affairs Consultant in Italy.This role involves developing international regulatory strategies, managing submissions, and leading regulatory teams.Candidates should have over 10 years of experience in the pharmaceutical industry, a relevant scientific degree, and strong knowledge of regulatory...
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Senior Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
Lazio, Italia Acarpia Farmaceutici S.R.L. A tempo pienoRegulatory Affairs Senior Specialist – ACARPIA Farmaceutici ACARPIA Farmaceutici è alla ricerca di una figura da inserire nel proprio team come Regulatory Affairs Senior Specialist.Il candidato sarà coinvolto in tutti gli aspetti del processo di registrazione e mantenimento dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) tramite rinnovi, variazioni...
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Lazio, Italia Pqe Group A tempo pienoUna società di consulenza farmaceutica cerca un Regulatory Affairs Consultant per un'opportunità stimolante a Roma.Il candidato ideale ha tra 2 e 6 anni di esperienza e una laurea in Chimica o Farmacia.Le responsabilità includono la redazione di sezioni CMC di alta qualità e garantire la conformità alle normative globali.Offriamo un contratto a tempo...
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Regulatory Affairs Specialist
1 settimana fa
Lazio, Italia Altro A tempo pienoRegulatory Affairs Specialist -Medical DevicesJoin to apply for theRegulatory Affairs Specialist -Medical Devicesrole atNordberg MedicalRegulatory Affairs Specialist -Medical DevicesJoin to apply for theRegulatory Affairs Specialist -Medical Devicesrole atNordberg MedicalGet AI-powered advice on this job and more exclusive features.TheRegulatory Affairs...
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Senior Consultant
6 giorni fa
Lazio, Italia Altro A tempo pienoOverview The Senior Consultant will work closely with the Partner and the Director of the relevant practice of the firm.In particular, they will manage projects of advocacy, lobbying and coalition building.The Senior Consultant is required to monitor the legislative, regulatory and policy activity of the main Italian government bodies and regulatory...
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Senior Consultant
4 giorni fa
Lazio, Italia Cattaneo Zanetto Pomposo & Co. A tempo pienoOverviewThe Senior Consultant will work closely with the Partner and the Director of the relevant practice of the firm.In particular, they will manage projects of advocacy, lobbying and coalition building.The Senior Consultant is required to monitor the legislative, regulatory and policy activity of the main Italian government bodies and regulatory...
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Regulatory Affairs Manager
6 giorni fa
Lazio, Italia Psa Bdp A tempo pienoPartnering with CDMOs to strengthen their Commercial Teams We're currently partnering with a leading global consumer health business to find an experienced Global Regulatory Operations Medicine Manager to join their dynamic Regulatory Affairs team.This is an exciting opportunity to lead end-to-end regulatory operations across a diverse portfolio of...
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Regulatory Affairs Manager
2 settimane fa
Lazio, Italia Illva Saronno Holding S.P.A. A tempo pienoPartnering with CDMOs to strengthen their Commercial Teams We're currently partnering with a leading global consumer health business to find an experienced Global Regulatory Operations Medicine Manager to join their dynamic Regulatory Affairs team.This is an exciting opportunity to lead end-to-end regulatory operations across a diverse portfolio of...
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Analista...
2 settimane fa
Lazio, Italia Public Affairs Advisors A tempo pienoAnalyst – Rome The Analyst will support the professionals of the firm in monitoring the legislative, regulatory and policy activity in the main Italian government bodies and regulatory authorities, as well as in the most relevant regions in Italy.The Analyst will develop analysis reports, memos and position papers aimed at the Clients of the firm, together...
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Senior Regulatory Specialist, Global Affairs
4 giorni fa
Lazio, Italia Herbalife A tempo pienoA global nutrition company in Rome is seeking a Senior Specialist in Global Regulatory Affairs to ensure compliance with Italian and European regulations.The role involves collaborating with cross-functional teams and external bodies to obtain product approvals.Ideal candidates have a relevant degree, regulatory experience, and strong organizational...
Senior Regulatory Affairs Consultant
2 settimane fa
Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device ?PQE Group è affermata in questo settore dal **** , garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filialie i **** dipendentiin Europa, Asia e nelle Americhe.Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà :La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali , acquisendo competenze tecniche trasversali e una visione ampia del settore Il vantaggio di accrescere rapidamente la tua esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di esperti e formazione continua on the job L'occasione di sviluppare le tue competenze in ambito Regulatory Affairs e CMC , acquisendo una solida esperienza nel settore farmaceuticoIl nostro team Regulatory Affairsè in costante espansione e, a fronte di nuovi progetti, cerchiamo un profilo di Senior Regulatory Affairscon 5-7 anni di esperienza da inserire nel nostro team di regoltorioLe principali attività saranno:Coordinare le attività regolatorie, inclusa la pianificazione, preparazione e sottomissione di dossier regolatoriFornire competenze di Regulatory Science per lo sviluppo di prodotti e progetti assegnatiSupportare lo sviluppo e il mantenimento della Regulatory Strategy, compresa la regulatory intelligence e la valutazione dei rischi regolatoriGarantire una comunicazione regolatoria appropriata con le Autorità Competenti, direttamente o attraverso fornitori designati per progetti specificiGestire e coordinare la strategia di outsourcing per progetti regolatori assegnatiStabilire e rivedere le priorità del dipartimento di Regulatory Affairs in linea con gli obiettivi aziendaliFornire input al Head of GRA e al Global Clinical Development Team su aggiornamenti e requisiti necessari per garantire la conformità regolatoriaGarantire che la documentazione e l'etichettatura dei prodotti siano conformi, aggiornati e disponibili per i progetti assegnatiPreparare report scritti formali, presentazioni Power Point e documenti da distribuire ai reparti interni del clienteA proposito di te :Laurea in una disciplina scientifica; il possesso di un titolo avanzato è considerato un plusAlmeno 5 anni di esperienza in ambito Regulatory Affairs per EUConoscenza approfondita del processo di sviluppo dei prodotti medicinaliEsperienza nelle fasi iniziali dello sviluppo di prodotti medicinali, in particolare nell'area oncologicaEsperienza nella preparazione e presentazione di dossier regolatori (CTAs, INDs, IMPDs)Track record di attività regolatorie svolte in EU (inclusi Paesi dell'Europa Centrale e Orientale)Solida conoscenza delle normative e delle linee guida EU pertinentiOttima conoscenza della lingua inglese sia a livello scritto che parlatoLa nostra offerta:Contratto a tempo indeterminatoRetribuzione commisurata all'esperienzaTravel bonus per le missioni presso i clientiSede di lavoro : Full-remote Disponibilità travel : *****%Prossimi PassiDopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale.Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni.In caso di esito positivo del colloquio con il responsabile, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta.In alternativa, in caso di esito negativo, ti contatteremo per interrompere il processo di selezione.Lavorare in PQE GroupCome membro del team PQE, farai parte di un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza la collaborazione e l'innovazione.PQE Group ti offre l'opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo.Se cerchi una carriera appagante ed entusiasmante, PQE Group è il posto perfetto per te.Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi.
