Qa Validation Specialist
1 giorno fa
QA Validation SpecialistSede: Pomezia, Lazio( IT)Esperienza richiesta:5–10 anniLingue:Italiano (obbligatorio), Inglese (preferibile)Modalità di lavoro:3 giorni on-site, 2 giorni in smart workingSettore:Farmaceutico – impianti sterili e solidi oraliDescrizione del ruoloLa risorsa sarà inserita nel team Quality Assurance con focus su attività diconvalidaequalifichein contesti produttivi farmaceutici sterili e di solidi orali. Il candidato ideale possiede un solido background nel settore farmaceutico ed esperienza nell'esecuzione e gestione delle attività di processo, cleaning e equipment qualification.Responsabilità principaliRedigere, revisionare e approvare documentazione di convalida, inclusiValidation Master Plan (VMP).Supervisionare attività di processo e garantire la conformità alle normative GMP.Condurre ed eseguirequalifiche di apparecchiaturequali:InfialatriceComprimitriceCompattatoreAltri macchinari tipici di impianti sterili e di solidi oraliGestire attività dicleaning validation.Effettuareattività di investigazionesu deviazioni, non conformità e problematiche di processo.Collaborare con i reparti produttivi, ingegneria, QA e QC per il monitoraggio dei processi e la gestione delle performance.Utilizzare Minitab per analisi statistiche e valutazioni di trend.RequisitiAlmeno 5 anni di esperienza in ambitoQA Validationnel settore farmaceutico.Background universitario in discipline scientifiche:Farmacia, Chimica, Biologia, Ingegneriao equivalenti.Esperienza comprovata in ambientisterili e solidi orali.Conoscenza di base dei processi produttivi farmaceutici.Ottima capacità di redazione e revisione di documentazione GMP.Conoscenze in cleaning e process validation.Capacità di gestione delle investigazioni (certificazione Investigator:plus).Buone competenze informatiche, in particolare Minitab.Buone capacità relazionali e attitudine al lavoro in team.Se pensi possa essere la posizione giusta per te, non esitare a candidarti e ad inoltrarci il tuo CV
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Qa Validation Specialist
2 settimane fa
Lazio, Italia Agap2 Italia A tempo pienoQA Validation Specialist Sede: Pomezia, Lazio( IT)Esperienza richiesta: 5–10 anniLingue: Italiano (obbligatorio), Inglese (preferibile)Modalità di lavoro: 3 giorni on-site, 2 giorni in smart workingSettore: Farmaceutico – impianti sterili e solidi oraliDescrizione del ruoloLa risorsa sarà inserita nel team Quality Assurance con focus su attività di...
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Qa Validation Specialist
1 giorno fa
Lazio, Italia Agap2 Italia A tempo pienoQA Validation Specialist Sede: Pomezia, Lazio( IT)Esperienza richiesta: 5–10 anniLingue: Italiano (obbligatorio), Inglese (preferibile)Modalità di lavoro: 3 giorni on-site, 2 giorni in smart workingSettore: Farmaceutico – impianti sterili e solidi oraliDescrizione del ruoloLa risorsa sarà inserita nel team Quality Assurance con focus su attività di...
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Qa Validation
6 giorni fa
Lazio, Italia Agap2 Italia A tempo pienoQA Validation Specialist Sede : Pomezia, Lazio( IT) Esperienza richiesta: 5–10 anni Lingue: Italiano (obbligatorio), Inglese (preferibile) Modalità di lavoro: 3 giorni on-site, 2 giorni in smart working Settore: Farmaceutico – impianti sterili e solidi orali Descrizione del ruolo La risorsa sarà inserita nel team Quality Assurance con focus su...
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Qa Validation
4 giorni fa
Lazio, Italia Agap2 Italia A tempo pienoQuality Assurance Validation – Pomezia 1. Il tuo ruoloContributo alle attività di Quality Assurance Validation in un impianto farmaceutico sterile e di solidi orali.Gestione operativa e documentale dei processi di convalida secondo le normative di settore.Supervisione delle attività di qualificazione di macchine e impianti.Coordinamento con i team...
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Qa Validation
4 giorni fa
Lazio, Italia Agap2 Italia A tempo pienoQuality Assurance Validation – Pomezia1. Il tuo ruoloContributo alle attività di Quality Assurance Validation in un impianto farmaceutico sterile e di solidi orali.Gestione operativa e documentale dei processi di convalida secondo le normative di settore.Supervisione delle attività di qualificazione di macchine e impianti.Coordinamento con i team tecnici...
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Qa Validation
4 giorni fa
Lazio, Italia Agap2 Italia A tempo pienoQuality Assurance Validation – Pomezia1.Il tuo ruoloContributo alle attività di Quality Assurance Validation in un impianto farmaceutico sterile e di solidi orali.Gestione operativa e documentale dei processi di convalida secondo le normative di settore.Supervisione delle attività di qualificazione di macchine e impianti.Coordinamento con i team tecnici...
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Qa Specialist
1 settimana fa
Lazio, Italia Insud Pharma A tempo pienoChemo è un'azienda leader nella produzione di un'ampia varietà di principi attivi farmaceutici.Investiamo fortemente in Ricerca e Sviluppo e disponiamo di una rete di produzione globale integrata, con stabilimenti in Italia, Spagna, Argentina e India.Siamo alla ricerca, per la sede di Corana (PV), di un QA Specialist che si occuperà di:Redazione di...
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Qa Specialist
1 settimana fa
Lazio, Italia Altro A tempo pienoChemo è un'azienda leader nella produzione di un'ampia varietà di principi attivi farmaceutici.Investiamo fortemente in Ricerca e Sviluppo e disponiamo di una rete di produzione globale integrata, con stabilimenti in Italia, Spagna, Argentina e India.Siamo alla ricerca, per la sede di Corana (PV), di un QA Specialist che si occuperà...
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Validation Specialist
2 settimane fa
Lazio, Italia Altro A tempo pienoValidation Specialist (Ambito Farmaceutico) Tipo di Impiego:Full Time Descrizione del ruolo:Il Validation Specialist in ambito farmaceutico è responsabile della pianificazione, esecuzione e documentazione delle attività di convalida (validation) di impianti, apparecchiature, processi produttivi, sistemi computerizzati e ambienti controllati, nel rispetto...
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Validation Specialist
1 settimana fa
Lazio, Italia Jr Italy A tempo pienoValidation Specialist (Ambito Farmaceutico)Tipo di Impiego: Full TimeDescrizione del ruolo:Il Validation Specialist in ambito farmaceutico è responsabile della pianificazione, esecuzione e documentazione delle attività di convalida (validation) di impianti, apparecchiature, processi produttivi, sistemi computerizzati e ambienti controllati, nel rispetto...
