Regulatory Affairs Specialist
1 settimana fa
Azienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti , operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST , da assumere direttamente a tempo indeterminato.Sede di lavoro: BresciaIl ruolo del Regulatory Affairs Specialist prevede la gestione delle autorizzazioni necessarie alla marcatura CE e autorizzazioni US-FDA .Nello specifico:Allestisce, aggiorna e gestisce i dossier e la documentazione necessaria per l'immissione in commercio dei vari prodotti e dispositivi.Assicura la conformità e l'aggiornamento delle autorizzazioni e certificazioniSi interfaccia con autorità competenti e Enti designati in fase di AuditPer ricoprire tale ruolo è necessario :Aver conseguito Laura Magistrale in discipline scientifiche ( Biotecnologie, Farmacia, CTF )Aver maturato esperienza di 3-5 anni in ambito regolatorioConoscenza requisiti ISO *****, MDSAP, MDR, IVDRGradito Master in discipline regolatorieL' inquadramento contrattuale prevede:qualifica di impiegatolivello da definire CCNL CHIMICOretribuzione pari ad euro ******_****** all'anno e comunque commisurata all'esperienza e competenze già acquisite.Il pacchetto retributivo prevede anche sistema premiante , mensa aziendale e piano welfareSe ritieni di possedere i requisiti per ricoprire questo ruolo CANDIDATI e sarai contattato da un Account della FILIALE di Brescia.Tutti gli annunci di lavoro da noi pubblicati si intendono rivolti ad ambo i sessi , a persone di tutte le eta' e nazionalita' (ex L. ******, D.Lgs. ****** e ****** s.m.i.).Informativa sul trattamento dati (GDPR: Reg. UE ********) presente in filiale e nel sito RELIZONT S.p.A. Agenzia per il Lavoro, iscrizione Albo informatico Sez.I Aut.ANPAL Prot.75.
-
Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
Bardi, Italia Altro A tempo pienoAzienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti, operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST , da assumere direttamente a tempo indeterminato.Il ruolo del Regulatory Affairs Specialist...
-
Regulatory Affairs Specialist
1 settimana fa
Bardi, Italia Buscojobs IT C2 A tempo pienoIl Regulatory Affairs Specialist gestirà la documentazione regolatoria, collaborando con vari dipartimenti e partner per garantire la conformità normativa dei farmaci.
-
Regulatory Affairs Specialist
4 giorni fa
Bardi, Italia Manpowergroup A tempo pienoManpower Lifescience ricerca un/a Regulatory Affairs Specialist – Settore Biomedicale Ricerchiamo per conto di un'azienda innovativa nel settore biomedicale, impegnata nello sviluppo di dispositivi medici di alta qualit . Responsabilit : Redazione e aggiornamento dei fascicoli tecnici in conformit al Regolamento EU MDR ********. Preparazione della...
-
Regulatory Affairs Specialist
4 giorni fa
Bardi, Italia Manpowergroup A tempo pienoManpower Lifescience ricerca un/a Regulatory Affairs Specialist – Settore Biomedicale Ricerchiamo per conto di un'azienda innovativa nel settore biomedicale, impegnata nello sviluppo di dispositivi medici di alta qualit .Responsabilit : Redazione e aggiornamento dei fascicoli tecnici in conformit al Regolamento EU MDR ********.Preparazione della...
-
Regulatory Affairs Specialist
2 ore fa
Bardi, Italia Manpower A tempo pienoManpower Lifescience ricerca un/a Regulatory Affairs Specialist – Settore BiomedicaleRicerchiamo per conto di un'azienda innovativa nel settore biomedicale, impegnata nello sviluppo di dispositivi medici di alta qualità.Responsabilità:Redazione e aggiornamento dei fascicoli tecnici in conformità al Regolamento EU MDR ********.Preparazione della...
-
Regulatory Affairs Specialist
5 ore fa
Bardi, Italia Relizont Spa A tempo pienoAzienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti, operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST, da assumere direttamente a tempo indeterminato.Sede di lavoro: BresciaIl ruolo del Regulatory...
-
Regulatory Affairs Specialist
1 settimana fa
Bardi, Italia Altro A tempo pienoAiuto i candidati nella ricerca del loro percorso professionale, individuando e valorizzando competenze e attitudini che le Aziende cercano nel...Azienda Cliente con sede in Brescia, con più di200 dipendenti , operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a...
-
Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
Bardi, Italia Altro A tempo pienoOverview W&H Sterilization S.r.l. è parte del Gruppo W&H, leader mondiale nella produzione di apparecchiature in campo odontoiatrico, presente nel mondo in più di 130 paesi con oltre **** dipendenti ed è alla ricerca di una risorsa da inserire nel Team R&D con il ruolo di Regulatory Affairs Specialist .Responsabilità Le attività principali includono la...
-
Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
Bardi, Italia Altro A tempo pienoNeopharmed Gentili Spa, azienda farmaceutica italiana, specializzata nella commercializzazione di soluzioni ad alto valore terapeutico ed importante player nel mercato farmaceutico nazionale ed in fase espansiva a livello internazionale è alla ricerca di un / una Regulatory Affairs Specialist.Descrizione del ruolo :Il / la candidato / a riporterà ad un /...
-
Regulatory Affairs Specialist
1 settimana fa
Bardi, Italia Altro A tempo pienoIl Regulatory Affairs Specialist gestirà la conformità dei dispositivi medici alle normative, inclusa la marcatura CE e le autorizzazioni US-FDA, in un team giovane e internazionale.
