Biomedical Engineer: Mdr Regulatory Specialist
3 giorni fa
Orienta Spa - Società Benefit, filiale di Verona seleziona per realtà cliente del settore metalmeccanico un/a REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST per la loro sede situata in zona Villafranca di Verona.Da quasi quarant'anni l'azienda si occupa della progettazione e produzione di prodotti ortopedici ricercando tecnologie moderne e soluzioni innovative per il benessere della persona.La risorsa inserita all'interno dell'organico si dedicherà alle seguenti mansioni:Sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici, in conformità alla normativa MDR (Regolamento (UE) ********); Gestione degli adempimenti regolatori secondo la normativa europea MDR; Supervisione dellamarcatura CE e gestione delle registrazioni regolatorie.Pregressa esperienza in ruoli regolatori; Conoscenza approfondita della normativa MDR per i dispositivi medici; Capacità di redigere e sviluppare fascicoli tecnici conformi alla MDR; Completano il profiloAttitudine al lavoro in team; Buone capacità di problem solving; Serietà e puntualitàapproccio proattivo alla mansioneIniziale contratto in somministrazione a tempo determinato con possibilità di proseguimento del rapporto di lavoro.Inserimento con CCNL Metalmeccanica Piccola Industria CONFIMI.13 Mensilità.Orario di lavoro full time 40 ore da lunedì a venerdì, dalle 8 alle 12 e dalle 13 alle 17.Zona di lavoro: Villafranca di Verona.Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi ai sensi della legge ******.Per candidarsi al presente annuncio i candidati dovranno inviare il proprio Cv affinché siano inseriti all'interno della nostra banca dati.La presenza del candidato all'interno del database comporta che il CV potrà essere utilizzato da Orienta anche per future selezioni, le quali saranno comunicate anche tramite email.Per garantire una maggior tutela agli interessati, accedendo alla propria area riservata sarà possibile gestire i propri consensi privacy nonché effettuare autonomamente la richiesta di cancellazione dei propri dati.Candidandosi a questo annuncio si accetta quanto sopra e si dichiara di aver visionato l'informativa Privacy presente sul sito
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Biomedical Engineer: MDR Regulatory Specialist
2 settimane fa
Verona, Italia Maw filiale di villafranca di verona A tempo pienoUn'azienda specializzata in articoli ortopedici cerca un Regulatory Affairs Specialist. La risorsa si occuperà dello sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici, seguendo le normative MDR. Sono richiesti laurea in ingegneria biomedica e competenze nella gestione degli adempimenti regolatori. Si offre contratto di somministrazione a...
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Biomedical Engineer: MDR Regulatory Specialist
2 settimane fa
Verona, Italia Altro A tempo pienoUn'azienda specializzata in articoli ortopedici cerca un Regulatory Affairs Specialist. La risorsa si occuperà dello sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici, seguendo le normative MDR. Sono richiesti laurea in ingegneria biomedica e competenze nella gestione degli adempimenti regolatori. Si offre contratto di somministrazione a...
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Biomedical Engineer: Mdr Regulatory Specialist
2 settimane fa
Verona, Italia Adecco A tempo pienoLa divisione specializzata Adecco LifeScience ricerca, per conto di nota azienda operante nel settore Biomedicale, un/a: Regulatory Affairs Specialist La risorsa sarà responsabile delle attività regolatorie necessarie per l'ottenimento, il mantenimento e l'aggiornamento delle autorizzazioni alla commercializzazione dei dispositivi medici nei paesi di...
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MDR Regulatory Affairs Specialist – Medical Devices
1 settimana fa
Verona, Italia Orienta Agenzia per il Lavoro A tempo pienoUn'agenzia per il lavoro cerca un Regulatory Affairs Specialist per un'azienda nel settore metalmeccanico a Villafranca di Verona. La risorsa si occuperà di sviluppare e gestire i fascicoli tecnici per dispositivi medici secondo la normativa MDR, gestire adempimenti regolatori e supervisione della marcatura CE. Sono richieste competenze in ruoli regolatori...
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MDR Regulatory Affairs Specialist – Medical Devices
1 settimana fa
Verona, Italia Orienta Agenzia per il Lavoro A tempo pienoUn'agenzia per il lavoro cerca un Regulatory Affairs Specialist per un'azienda nel settore metalmeccanico a Villafranca di Verona. La risorsa si occuperà di sviluppare e gestire i fascicoli tecnici per dispositivi medici secondo la normativa MDR, gestire adempimenti regolatori e supervisione della marcatura CE. Sono richieste competenze in ruoli regolatori...
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Mdr Regulatory Affairs Specialist – Medical Devices
1 settimana fa
Verona, Italia Orienta Agenzia Per Il Lavoro A tempo pienoUn'agenzia per il lavoro cerca un Regulatory Affairs Specialist per un'azienda nel settore metalmeccanico a Villafranca di Verona.La risorsa si occuperà di sviluppare e gestire i fascicoli tecnici per dispositivi medici secondo la normativa MDR, gestire adempimenti regolatori e supervisione della marcatura CE.Sono richieste competenze in ruoli regolatori e...
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Regulatory Affairs Specialist — Medical Devices
2 settimane fa
Villafranca Di Verona, Italia Altro A tempo pienoUn'agenzia specializzata in Italia cerca un Regulatory Affairs Specialist. La figura si occuperà dello sviluppo e gestione di fascicoli tecnici per dispositivi medici secondo le normative MDR, supervisione della marcatura CE e delle registrazioni regolatorie. Si richiede laurea in Ingegneria Biomedica e si valutano figure junior per affiancamento. L'offerta...
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Regulatory Affairs Specialist — Medical Devices
2 settimane fa
Villafranca di Verona, Italia MAW - Men At Work spa A tempo pienoUn'agenzia specializzata in Italia cerca un Regulatory Affairs Specialist. La figura si occuperà dello sviluppo e gestione di fascicoli tecnici per dispositivi medici secondo le normative MDR, supervisione della marcatura CE e delle registrazioni regolatorie. Si richiede laurea in Ingegneria Biomedica e si valutano figure junior per affiancamento. L'offerta...
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Regulatory Affairs Specialist – MDR/CE Compliance
2 settimane fa
verona, Italia Maw filiale di villafranca di verona A tempo pienoUn'agenzia di selezione specializzata è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist da inserire in un'azienda cliente nella produzione di articoli ortopedici. Il candidato svolgerà attività relative allo sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici, supervisione della marcatura CE e registrazioni regolatorie. È richiesta una...
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Biomedical Engineer: Mdr Regulatory Specialist
2 settimane fa
Verona, Italia Maw Filiale Di Villafranca Di Verona A tempo pienoUn'azienda specializzata in articoli ortopedici cerca un Regulatory Affairs Specialist.La risorsa si occuperà dello sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici, seguendo le normative MDR.Sono richiesti laurea in ingegneria biomedica e competenze nella gestione degli adempimenti regolatori.Si offre contratto di somministrazione a scopo...
