Regulatory Affairs Specialist

17 ore fa


Ne, Italia Orienta A tempo pieno

Italia, Veneto, VILLAFRANCA DI VERONA, Industria metalmeccanica, AltroVerifica la tua compatibilità con questo annuncioOrienta Spa – Società Benefit, filiale di Verona seleziona per reale cliente del settore metalmeccanico un/a REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST per la loro sede situata in zona Villafranca di Verona.Da quasi quarant'anni l'azienda si occupa della progettazione e produzione di prodotti ortopedici, ricercando tecnologie moderne e soluzioni innovative per il benessere della persona.La risorsa inserita all'interno dell'organico si dedicherà alle seguenti mansioni:Sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici, in conformità alla normativa MDR (Regolamento (UE) ********).Gestione degli adempimenti regolatori secondo la normativa europea MDR.Supervisione della marcatura CE e gestione delle registrazioni regolatorie.Pregressa esperienza in ruoli regolatori.Conoscenza approfondita della normativa MDR per i dispositivi medici.Capacità di redigere e sviluppare fascicoli tecnici conformi alla MDR.Completano il profiloAttitudine al lavoro in team.Buone capacità di problem solving.Serietà e puntualità.Approccio proattivo alla mansione.Iniziale contratto in somministrazione a tempo determinato con possibilità di proseguimento del rapporto di lavoro.Inserimento con CCNL Metalmeccanica Piccola Industria CONFIMI.13 Mensilità.Orario di lavoro full time 40 ore da lunedì a venerdì, dalle 8 alle 12 e dalle 13 alle 17.Zona di lavoro: Villafranca di Verona.#J-*****-Ljbffr



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  • Ne, Italia Altro A tempo pieno

    A leading pharmaceutical company based in Abano Terme, Italy, is looking for a Regulatory Affairs Specialist.The role involves managing the lifecycle of medicinal products, preparing regulatory documents, and ensuring compliance with various regulations.Ideal candidates will possess a Bachelor's degree in Life Sciences and at least 5 years of experience in...


  • Ne, Italia Stevanato Group A tempo pieno

    Regulatory & Scientific Affairs SpecialistWe are looking for aRegulatory & Scientific Affairs Specialistto join our team inItalia (Piombino Dese).The chosen candidate will be responsible for or performing the regulatory intelligence process and regulatory and standard assessments, arranging registration dossier of medical devices, drug device combinations...


  • Ne, Italia Alchimia Srl A tempo pieno

    A leading medical device manufacturer in Italy is seeking a Regulatory Affairs Specialist to manage technical documentation and compliance with EU regulations.The ideal candidate has 2–3 years of experience in the medical device sector and strong knowledge of MDR.This position offers a hybrid work model and opportunities for professional growth,...


  • Ne, Italia Alchimia Srl A tempo pieno

    Alchimia is one of the leading European manufacturers of medical devices for ophthalmic surgery and tissue banks.With our expertise in the fields of chemistry, microbiology, and pharmacology, at Alchimia we have adopted this rule: we design each medical device as if it were intended for ourselves.Since our foundation in ****, all our products have been...


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