Regulatory Affairs Specialist

3 giorni fa

Bardi, Italia Altro A tempo pieno

Regulatory Affairs Specialist - Settore Healthcare Join to apply for theRegulatory Affairs Specialist - Settore Healthcarerole atUriach ItalyWith more than 185 years of history and through business development in more than 70 countries, Uriach Italy is a leading company in the European nutraceutical market.Some of our iconic brands are Aquilea, Fisiocrem, Laborest, with a strong presence in major European markets.Today Uriach has more than **** employees spread across subsidiaries in Spain, Italy, Portugal, Germany, Austria, France, Switzerland and Romania.We have a joint venture agreement to market our brands in Greece, and we continue to expand our activities through distribution contracts in more than 25 countries worldwide.We believe that the power of nature, enhanced by science, is the most appropriate way to improve human health and well-being.People are the essence of the company, and factors such as research, innovation, and quality are inspirational in creating new products with a sustainable slant.We want to have a positive impact on both people's lives and the planet.With a view to strengthening our Regulatory Affairs team, we are offering an opportunity as Regulatory Affairs Specialist for theRegion Italy-Romania .ResponsibilitiesEnsure compliance of products with applicable legislations (food supplements, cosmetics, medical devices).Control and adaptation to new regulations.Product registration activities.Supervision of regulatory activities for Italy and Romania.Direct confrontation with subcontractor regulator and regulatory consultants.Direct interaction within Global regulatory.Collaboration with foreign distributors in order to register Laborest products.Control of claims and allowed amounts of ingredients in local and global formulations, specially for food supplements.Support for new projects in collaboration with R&D, Marketing and Project Management.Preparation of packaging texts with direct discussion with Marketing teams and updating of packaging texts in use.Verification of communication of marketing materials.Review of texts on product and institutional websites.PIF validation of cosmetic products.Support in updating the Technical File of medical devices and communication with notified bodies and national authorities.Post-market surveillance activities in collaboration with Quality and pharmacovigilance.QualificationsExperience of at least 1-2 years in Regulatory Affairs department in healthcare sector.Experience in food supplements in Italy and/or Romania.Bachelor's degree in scientific field.International experience will be considered a plus.Results-oriented approach in a fast-paced environment.Proven organizational, interpersonal and communication skills at different levels.An excellent knowledge of the English language.Available to travel.Preferred domicile: MilanUriach Italy Srl is an equal opportunity company.In recruiting, our choices are based on experience, skills, passions and ambitions.We firmly believe that diversity adds incredible value to our teams, our products and our culture.Through it we can find the best ideas and solutions and have a positive impact on both people's lives and the planet.Seniority levelEntry levelEmployment typeFull-timeJob functionOtherIndustriesWellness and Fitness Services#J-*****-Ljbffr

  • Regulatory Affairs Specialist

    4 giorni fa

    Bardi, Italia Altro A tempo pieno

    Azienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti, operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST , da assumere direttamente a tempo indeterminato.Il ruolo del Regulatory Affairs Specialist...

  • Regulatory Affairs Specialist

    2 settimane fa

    Bardi, Italia Manpower A tempo pieno

    Manpower Lifescience ricerca un/a Regulatory Affairs Specialist – Settore BiomedicaleRicerchiamo per conto di un'azienda innovativa nel settore biomedicale, impegnata nello sviluppo di dispositivi medici di alta qualità.Responsabilità:Redazione e aggiornamento dei fascicoli tecnici in conformità al Regolamento EU MDR ********.Preparazione della...

  • Regulatory Affairs Specialist

    2 settimane fa

    Bardi, Italia Relizont Spa A tempo pieno

    Azienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti, operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST, da assumere direttamente a tempo indeterminato.Sede di lavoro: BresciaIl ruolo del Regulatory...

  • Regulatory Affairs Specialist

    7 giorni fa

    Bardi, Italia Relizont Spa A tempo pieno

    Azienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti, operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST, da assumere direttamente a tempo indeterminato.Sede di lavoro: BresciaIl ruolo del Regulatory...

  • Regulatory Affairs Specialist

    4 giorni fa

    Bardi, Italia Relizont Spa A tempo pieno

    Azienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti , operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST , da assumere direttamente a tempo indeterminato.Sede di lavoro: BresciaIl ruolo del...

  • Regulatory Affairs Cosmetico

    7 giorni fa

    Bardi, Italia Acarpia Farmaceutici S.R.L. A tempo pieno

    Specialista esperto in Regulatory Affairs per la registrazione, il mantenimento e l'aggiornamento delle autorizzazioni all'immissione in commercio di prodotti farmaceutici.

  • Regulatory Affairs Specialist

    1 settimana fa

    Bardi, Italia Altro A tempo pieno

    Aiuto i candidati nella ricerca del loro percorso professionale, individuando e valorizzando competenze e attitudini che le Aziende cercano nel...Azienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti , operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a...

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    2 settimane fa

    Bardi, Italia Relizont Spa A tempo pieno

    Azienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti, operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST, da assumere direttamente a tempo indeterminato.Sede di lavoro: BresciaIl ruolo del Regulatory...

  • Regulatory Affairs Specialist: Plastics

    6 giorni fa

    Bardi, Italia Claire Joster A tempo pieno

    Un'azienda del settore cosmetico cerca un Certifications and Regulatory Affairs Specialist a Meda, Lombardia.La figura gestirà la conformità regolamentare dei prodotti, monitorando le normative e collaborando con i reparti R&D e Qualità.Sono richiesti almeno 3/5 anni di esperienza in Regulatory Affairs e una laurea in discipline scientifiche.L'azienda...

  • Regulatory Affairs Specialist

    6 giorni fa

    Bardi, Italia Relizont Spa A tempo pieno

    Azienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti, operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo diREGULATORYAFFAIRSSPECIALIST, da assumere direttamente a tempo indeterminato.Il ruolo del Regulatory Affairs Specialist prevede...