Lavori attuali relativi a Tossicologo – Farmacovigilanza E Affari Regolatori... - Lazio - Pqe Group


  • Lazio, Italia Pqe Group A tempo pieno

    Entrare in PQE Group significa mettere la propria esperienza al centro di progetti strategici per i leader globali del settore Life Sciences.Dal **** PQE Group è un punto di riferimento internazionale nella consulenza per l'industria Farmaceutica e dei Medical Device.Con una presenza consolidata in Europa, Asia e Americhe, 45 filiali e oltre *****...


  • Lazio, Italia Pqe Group A tempo pieno

    OverviewEntrare in PQE Group significa mettere la propria esperienza al centro di progetti strategici per i leader globali del settore Life Sciences.Dal **** PQE Group è un punto di riferimento internazionale nella consulenza per l'industria Farmaceutica e dei Medical Device.Con una presenza consolidata in Europa, Asia e Americhe, 45 filiali e oltre *****...

  • Tossicologo Pv

    4 ore fa


    Lazio, Italia Pqe Group A tempo pieno

    Un'azienda leader nel settore Life Sciences cerca un Tossicologo Farmacovigilanza e Affari Regolatori per supportare iniziative di sicurezza e conformità.La figura si occuperà di redigere documentazione, fornire supporto medico e interagire con clienti in contesti internazionali.Richiesta laurea in Medicina e Chirurgia, esperienza in tossicologia e...


  • Lazio, Italia Acme Animal Care A tempo pieno

    ACMEè un'azienda attiva nel settorefarmaceutico veterinario , impegnata nello sviluppo, nel mantenimento e nella commercializzazione di prodotti ad uso veterinario, operando in collaborazione con produttori qualificati.ACME ricerca un/unaCTFda inserire in organico nel ruolo diQuality Assurance Managercon supporto dell'area Farmacovigilanza/RegolatoriaLa...


  • Lazio, Italia Randstad Talent Selection Desenzano A tempo pieno

    OverviewIMPIEGATO ADDETTO AFFARI REGOLATORI, rispondendo al responsabile, darà supporto nella gestione degli adempimenti relativi alla conformità normativa dei prodotti aziendali.Randstad Office Talent Selection è la divisione specializzata nella Ricerca & Selezione di professionisti qualificati in ambito impiegatizio.Per azienda cliente stiamo ricercando...


  • Lazio, Italia Manpowergroup A tempo pieno

    Azienda Cliente con sede a Bellusco, operante nel settore alimentare, specializzata nella produzione di farmaci e alimenti per animali, ci ha affidato l'incarico di individuare una persona interessata a ricoprire il ruolo di Responsabile Regulatory Affairs e Farmaco Vigilanza, da assumere direttamente con un contratto a tempo indeterminato.Zona di lavoro:...


  • Lazio, Italia Alma Laboris Business School A tempo pieno

    Master Pharma Medical Affairs: Direzione Medica nel Farmaceutico Alma Laboris ha aperto i colloqui per i percorsi online di eccellenza nell'Industria Farmaceutica, offrendo agevolazioni di inserimento professionale per il progresso di carriera.L'obiettivo primario è formare e specializzare individui da presentare alle aziende partner del network.Contenuti...


  • Lazio, Italia Cpl Taylor By Synergos Srl - Ricerca E Selezione Personale Qualificato A tempo pieno

    CPL & TAYLOR by Synergos , ricerca :SENIOR DIGITAL REGULATORY CONSULTANTLIFE SCIENCES(Rif. ANN******)Sede di lavoro: Si valutano profili provenienti da Verona, Milano, RomaContratto: Tempo indeterminato, full timeRetribuzione: da concordareL'aziendaImportante realtà internazionale specializzata in consulenza e soluzioni digitali per il settore Life...


  • Lazio, Italia Cpl Taylor By Synergos Srl - Ricerca E Selezione Personale Qualificato A tempo pieno

    CPL & TAYLOR by Synergos , ricerca: SENIOR DIGITAL REGULATORY CONSULTANT LIFE SCIENCES (Rif. ANN ) SEDE DI LAVORO: Si valutano profili provenienti da Verona, Milano, Roma CONTRATTO: Tempo indeterminato, full time RETRIBUZIONE : da concordare L'azienda Importante realtà internazionale specializzata in consulenza e soluzioni digitali per il settore Life...


  • Lazio, Italia Relizont Spa A tempo pieno

    OverviewAzienda Cliente con sede a Bellusco, operante nel settore alimentare, specializzata nella produzione di farmaci e alimenti per animali, cerca una persona interessata a ricoprire il ruolo di Responsabile Regulatory Affairs e Farmaco Vigilanza, da assumere direttamente con contratto a tempo indeterminato.Zona di lavoro:...

Tossicologo – Farmacovigilanza E Affari Regolatori...

8 ore fa


Lazio, Italia Pqe Group A tempo pieno

Entrare in PQE Group significa mettere la propria esperienza al centro di progetti strategici per i leader globali del settore Life Sciences.Dal **** PQE Group è un punto di riferimento internazionale nella consulenza per l'industria Farmaceutica e dei Medical Device.Con una presenza consolidata in Europa, Asia e Americhe, 45 filiali e oltre ***** professionisti, supportiamo i principali player del settore nel garantire qualità, conformità e innovazione lungo l'intero ciclo di vita del prodotto.Lavorare in PQE Group significa:Operare su progetti complessi per aziende Farmaceutiche e Medical Device leader a livello nazionale e internazionaleContribuire direttamente a iniziative ad alto impatto , in contesti regolati e tecnologicamente avanzatiCollaborare con team multiculturali e stakeholder senior del clienteLavorare con autonomia operativa e responsabilità sul risultatoAvere esposizione nazionale e internazionale , in base ai progettiIl nostro team di Farmacovigilanza e Affari Regolatori è in continua espansione grazie a un mercato in costante evoluzione che richiede sempre più la qualità dei nostri servizi.Per questo motivo stiamo cercando una figura professionale con solida esperienza in Tossicologia , che supporti le attività di Affari Regolatori e Farmacovigilanza per aziende farmaceutiche, medical device o settori affini.La risorsa collaborerà con team multidisciplinari e con i clienti, fornendo supporto scientifico, regolatorio e di sicurezza del farmaco lungo l'intero ciclo di vita del prodotto.Le principali attività saranno:Supporto medico-scientifico nella valutazione dei casi di sicurezza ( ICSR ), inclusa causalità, expectedness e medical review.Redazione e revisione di documentazione di farmacovigilanza (PSUR, PBRER, RMP, sezioni safety di dossier regolatori).Supporto alle attività di signal management , inclusa valutazione clinica e tossicologica dei segnali.Interazione con QPPV, team PV, clienti e stakeholder per chiarimenti medico-scientifici.Supporto come esperto medico durante audit e ispezioni regolatorie.Preparazione di documentazione tossicologica regolatoria per conformità a normative EU e US FDA.Valutazione dei rischi per la salute umana e per l'ambiente (PDE, OEL, ERA) secondo linee guida EMA e FDA.Utilizzo di modelli regolatori (es. EUSES, ConsExpo) per valutazioni di esposizione e destino ambientale.Contributo alla valutazione regolatoria di impurità tramite strumenti in silico e approcci scientifici.Cosa cerchiamo nei nostri candidati:Laurea in discipline scientifiche (preferibilmente Medicina e Chirurgia).Esperienza documentata in tossicologia (clinica, non clinica, regolatoria o ambientale).Esperienza pratica in Farmacovigilanza e/o Affari Regolatori in ambito farmaceutico.Conoscenza delle normative europee di farmacovigilanza (GVP).Conoscenza delle normative regolatorie europee e statunitensi (EMA, US FDA) .Esperienza nella redazione o revisione di Environmental Risk Assessment (ERA).Conoscenza del quadro normativo REACH e CLP , inclusi approcci di read-across.Capacità analitiche avanzate e revisione critica della letteratura scientifica.Familiarità con strumenti in silico per valutazioni regolatorie.Disponibilità a svolgere attività in trasferta presso i clienti su territorio italiano.Ottima conoscenza della lingua inglese e italiana scritta e parlata.La nostra offerta:Contratto Commercio a tempo indeterminato .Retribuzione commisurata all'esperienza .Bonus di viaggio per le missioni presso i clienti.Sede PQE Group di riferimento: Reggello (FI)Modalità di lavoro: IbridaDisponibilità travel 40%Prossimi passiDopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale .Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni.In caso di esito positivo, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta .In caso contrario, ti informeremo dell'interruzione del processo di selezione.Lavorare in PQE GroupEntrare a far parte di PQE Group significa lavorare in un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza collaborazione e innovazione .Avrai l'opportunità di lavorare su progetti internazionali , migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo.Se cerchi una carriera appagante e stimolante , PQE Group è il posto giusto per te .Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi