Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
What will you do In this role you will be supporting the Regulatory Affairs Healthcare Team with implementation execution and management of pharmaceutical regulatory activities in Italy and further European regions ensuring compliance and growth of our medicinal product portfolio.The position could be based in Settimo di Pescantina Plant (Verona) or in Vimercate Office (MB).ResponsibilitiesThis position contains tasks related to pharmaceutical regulatory area.Support Cross-Functional European Projects to drive innovation and efficacy.Manage diverse maintenance activities of Medicinal Product Licenses on the Italian and export market like :Preparation and submission of variationsCreation and revision of packaging & promotional materialsUpdate of internal and official databasesSupport audits & inspectionsSupport the Pharmacovigilance systemMonitor regulatory / pharmaceutical regulations for the relevant therapeutic areas and share information internally.Assist other functions like customer service and tender business with regulatory expertise.EducationBachelors degree or equivalent preferably in life sciences (pharmacy biology or similar).QualificationExperience being in a similar position in the pharmaceutical industry or at health authorities.Good knowledge of applicable pharmaceutical regulations preferably with European registration procedures.Basic knowledge of related ethical code of practice required for GXP compliance.Proactive approachAbility to work independently and collaborate effectively with cross-functional colleagues at all levels of the organization.Ability to multi-task and prioritise work.Fluency in English (speaking, reading and writing) and in Italian.Proficiency in Microsoft applications (Excel, Word, PowerPoint).Diversity and InclusionEcolab is committed to fair and equal treatment of associates and applicants and furthering the principles of Equal Opportunity to Employment.Our goal is to fully utilise minority female and disabled individuals at all levels of the workforce.We will recruit, hire, promote, transfer and provide opportunities for advancement based on individual qualifications and job all matters affecting employment, compensation, benefits, working conditions and opportunities for advancement.Ecolab will not discriminate against any associate or applicant for employment because of race, religion, colour, creed, national origin, citizenship status, sex, sexual orientation, gender identity and expressions, genetic information, marital status, age or disability.Employment TypeFull-TimeExperienceyearsVacancy1#J-*****-Ljbffr
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REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST
4 settimane fa
villafranca di verona, Italia Orienta Filiale di Verona A tempo pienoRegulatory Affairs SpecialistOrienta Spa – Società Benefit, filiale di Verona, sta cercando un/a Regulatory Affairs Specialist per la sede situata in zona Villafranca di Verona.Da quasi quarant’anni l’azienda si occupa della progettazione e produzione di prodotti ortopedici, ricercando tecnologie moderne e soluzioni innovative per il benessere della...
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Regulatory Affairs Specialist
6 giorni fa
Verona, Italia Maw Filiale Di Villafranca Di Verona A tempo pienoRegulatory Affairs Specialist Ricerca per azienda cliente specializzata nella produzione di articoli ortopedici.La risorsa verrà inserita presso gli uffici e si occuperà di:sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici, seguendo le normative MDRgestione degli adempimenti regolatori secondo la normativa europea MDRsupervisione della...
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Regulatory affairs specialist
4 settimane fa
Verona, Italia Maw filiale di villafranca di verona A tempo pienoRegulatory Affairs Specialist Ricerca per azienda cliente specializzata nella produzione di articoli ortopedici. La risorsa verrà inserita presso gli uffici e si occuperà di: sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici, seguendo le normative MDR gestione degli adempimenti regolatori secondo la normativa europea MDR supervisione della...
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Regulatory affairs specialist
2 settimane fa
Verona, Italia Maw filiale di villafranca di verona A tempo pienoRegulatory Affairs Specialist Ricerca per azienda cliente specializzata nella produzione di articoli ortopedici. La risorsa verrà inserita presso gli uffici e si occuperà di: sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici, seguendo le normative MDR gestione degli adempimenti regolatori secondo la normativa europea MDR supervisione della...
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Verona, Italia Orienta Agenzia Per Il Lavoro A tempo pienoUn'agenzia per il lavoro cerca un Regulatory Affairs Specialist per un'azienda nel settore metalmeccanico a Villafranca di Verona.La risorsa si occuperà di sviluppare e gestire i fascicoli tecnici per dispositivi medici secondo la normativa MDR, gestire adempimenti regolatori e supervisione della marcatura CE.Sono richieste competenze in ruoli regolatori e...
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MDR Regulatory Affairs Specialist – Medical Devices
4 settimane fa
Verona, Italia Orienta Agenzia per il Lavoro A tempo pienoUn'agenzia per il lavoro cerca un Regulatory Affairs Specialist per un'azienda nel settore metalmeccanico a Villafranca di Verona. La risorsa si occuperà di sviluppare e gestire i fascicoli tecnici per dispositivi medici secondo la normativa MDR, gestire adempimenti regolatori e supervisione della marcatura CE. Sono richieste competenze in ruoli regolatori...
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Regulatory Affairs Specialist – Mdr/Ce Compliance
1 settimana fa
Verona, Italia Maw Filiale Di Villafranca Di Verona A tempo pienoUn'agenzia di selezione specializzata è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist da inserire in un'azienda cliente nella produzione di articoli ortopedici.Il candidato svolgerà attività relative allo sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici, supervisione della marcatura CE e registrazioni regolatorie.È richiesta una...
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Regulatory Affairs Specialist – MDR/CE Compliance
4 settimane fa
verona, Italia Maw filiale di villafranca di verona A tempo pienoUn'agenzia di selezione specializzata è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist da inserire in un'azienda cliente nella produzione di articoli ortopedici. Il candidato svolgerà attività relative allo sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici, supervisione della marcatura CE e registrazioni regolatorie. È richiesta una...
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verona, Italia Maw filiale di villafranca di verona A tempo pienoUn'agenzia di selezione specializzata è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist da inserire in un'azienda cliente nella produzione di articoli ortopedici. Il candidato svolgerà attività relative allo sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici, supervisione della marcatura CE e registrazioni regolatorie. È richiesta una...
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Regulatory Affairs Specialist — Medical Devices
4 settimane fa
Villafranca di Verona, Italia MAW - Men At Work spa A tempo pienoUn'agenzia specializzata in Italia cerca un Regulatory Affairs Specialist. La figura si occuperà dello sviluppo e gestione di fascicoli tecnici per dispositivi medici secondo le normative MDR, supervisione della marcatura CE e delle registrazioni regolatorie. Si richiede laurea in Ingegneria Biomedica e si valutano figure junior per affiancamento. L'offerta...
