Regulatory Affairs Specialist
1 giorno fa
Per importante realtà del settore Cosmetico siamo alla ricerca di un: Regulatory Affairs Specialist Responsibilities La figura si occuperà delle seguenti attività: Studio ed analisi delle Regolamentazioni nazionali ed estere inerenti il settore cosmetico per promuovere gli adeguamenti costanti dei metodi formulativi e produttivi alle nuove disposizioni, alle procedure di registrazione, alle relazioni con le associazioni di categoria.Revisione delle formulazioni di prodotti cosmetici per garantirne la conformità legale, la sicurezza e l'efficacia (Tinture per capelli, prodotti Hair care e Skin Care).Revisione dell'etichettatura e dell'imballaggio dei prodotti cosmetici (Tinture per capelli, prodotti Hair care e Skin Care, Make up) al fine di garantire la conformità alle normative vigenti EU ed extra EU.Gestione e realizzazione della documentazione necessaria alla registrazione dei prodotti in paesi Extra-EU.Collaborazione con l'ufficio Ricerca e Sviluppo e Marketing, nel processo di sviluppo di nuovi prodotti.Redazione ed approvazione del contenuto scientifico del materiale di marketing, vendita e stampa al fine di garantire la conformità legale dei prodotti alle esigenze normative.Valutazione critica dei claims sulla base di letteratura scientifica e documenti di laboratorio.Contatto con le Autorità di controllo e con Enti pubblici, ambasciate, consolati e istituzioni per la predisposizione di tutta la documentazione prevista per legge.Stesura e gestione di tutta documentazione relativa ai prodotti finiti in commercio.Supporto ai clienti nell'iter di registrazione prodotto e immissione sul mercato, tramite realizzazione dei documenti, verifica e revisione dell'etichettatura di prodotto e materiale marketing.Partecipazione ad Audit di certificazione ISO e della Clientela Stesura MSDS e TDS dei prodotti.Redazione P.I.F. (Product information File) e registrazione prodotti al portale CPNP.Aggiornare costantemente specifiche funzioni aziendali sulle variazioni dei requisiti normativi relativi al settore cosmetico .Your Profile Verranno prese in considerazione figure in possesso dei seguenti requisiti : Laurea in discipline scientifiche o cultura equivalente Idealmente è richiesta una precedente esperienza triennale nella stessa posizione Ottima conoscenza lingua inglese Buone capacità relazionali e comunicative «I candidati, nel rispetto del D.lgs. ********, D.lgs. ******** e D.lgs. ********, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. ********). L'offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. ******** e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L'azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità.»
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Regulatory Affairs Specialist
1 settimana fa
Bardi, Italia Manpowergroup A tempo pienoManpower Lifescience ricerca un/a Regulatory Affairs Specialist – Settore Biomedicale Ricerchiamo per conto di un'azienda innovativa nel settore biomedicale, impegnata nello sviluppo di dispositivi medici di alta qualit .Responsabilit : Redazione e aggiornamento dei fascicoli tecnici in conformit al Regolamento EU MDR ********.Preparazione della...
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Regulatory Affairs Specialist
1 settimana fa
Bardi, Italia Manpowergroup A tempo pienoManpower Lifescience ricerca un/a Regulatory Affairs Specialist – Settore Biomedicale Ricerchiamo per conto di un'azienda innovativa nel settore biomedicale, impegnata nello sviluppo di dispositivi medici di alta qualit . Responsabilit : Redazione e aggiornamento dei fascicoli tecnici in conformit al Regolamento EU MDR ********. Preparazione della...
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Regulatory Affairs Specialist
5 giorni fa
Bardi, Italia Manpower A tempo pienoManpower Lifescience ricerca un/a Regulatory Affairs Specialist – Settore BiomedicaleRicerchiamo per conto di un'azienda innovativa nel settore biomedicale, impegnata nello sviluppo di dispositivi medici di alta qualità.Responsabilità:Redazione e aggiornamento dei fascicoli tecnici in conformità al Regolamento EU MDR ********.Preparazione della...
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Regulatory Affairs Specialist
5 giorni fa
Bardi, Italia Relizont Spa A tempo pienoAzienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti, operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST, da assumere direttamente a tempo indeterminato.Sede di lavoro: BresciaIl ruolo del Regulatory...
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Regulatory Affairs Specialist
1 giorno fa
Bardi, Italia Relizont Spa A tempo pienoAzienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti, operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST, da assumere direttamente a tempo indeterminato.Sede di lavoro: BresciaIl ruolo del Regulatory...
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Regulatory Affairs Cosmetico
17 ore fa
Bardi, Italia Acarpia Farmaceutici S.R.L. A tempo pienoSpecialista esperto in Regulatory Affairs per la registrazione, il mantenimento e l'aggiornamento delle autorizzazioni all'immissione in commercio di prodotti farmaceutici.
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Regulatory Affairs Specialist...
4 giorni fa
Bardi, Italia Relizont Spa A tempo pienoAzienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti, operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST, da assumere direttamente a tempo indeterminato.Sede di lavoro: BresciaIl ruolo del Regulatory...
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Regulatory Affairs Specialist
1 giorno fa
Bardi, Italia Altro A tempo pienoAiuto i candidati nella ricerca del loro percorso professionale, individuando e valorizzando competenze e attitudini che le Aziende cercano nel...Azienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti , operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a...
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Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
Bardi, Italia Altro A tempo pienoAiuto i candidati nella ricerca del loro percorso professionale, individuando e valorizzando competenze e attitudini che le Aziende cercano nel...Azienda Cliente con sede in Brescia, con più di200 dipendenti , operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a...
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Regulatory Affairs Specialist
5 giorni fa
Bardi, Italia Relizont Spa A tempo pienoAzienda Cliente con sede in Brescia, con più di200 dipendenti, operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo diREGULATORY AFFAIRS SPECIALIST, daassumere direttamenteatempoindeterminato.Sede di lavoro:BresciaIl ruolo del Regulatory Affairs...
