Regulatory Affairs
2 settimane fa
La divisione Lifescience di Adecco, ricerca per un'azienda specializzata nello sviluppo, produzione e commercializzazione di dispositivi medici innovativi, una risorsa da inserire in stage da inserire nell'area Regulatory affairs. Sede : Orvieto Descrizione del ruolo Il / la tirocinante collaborerà con il team Affari Regolatori nelle attività di gestione della documentazione tecnica e normativa relativa ai dispositivi medici (classe I, IIa, IIb, III), contribuendo a garantire la conformità ai requisiti del Regolamento (UE) ********** (MDR). Principali attività Supporto nella preparazione e aggiornamento della documentazione tecnica (Technical File) Assistenza nella gestione delle pratiche di marcatura CE e delle registrazioni presso autorità competenti Collaborazione nella raccolta e archiviazione della documentazione regolatoria Monitoraggio e analisi di aggiornamenti normativi MDR e ISO ***** Supporto nei rapporti con Organismi Notificati e altre autorità regolatorie Requisiti Laurea in discipline scientifiche: Biotecnologie Ingegneria Biomedica Chimica CTF Farmacia o affini Interesse per la normativa dei dispositivi medici e per il settore regolatorio Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata (livello minimo B1) Ottima padronanza del pacchetto Office Precisione, proattività, capacità di lavorare in team Cosa offriamo Formazione pratica e affiancamento continuo con esperti del settore Opportunità di conoscere da vicino il processo regolatorio MDR Ambiente professionale stimolante e orientato all'innovazione Monte ore full time dal lunedì al venerdì ************* con 30 min di pausa pranzo) Non è previsto smart working Rimborso di 500€ mensili (800€ per fuorisede) buoni pasto da 7€ Inserimento immediato J-*****-Ljbffr
-
Senior Regulatory Affairs Consultant
1 settimana fa
Montà, Italia Pqe Group A tempo pienoSei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device ?PQE Group è affermata in questo settore dal **** , garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i **** dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe.Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà...
-
Senior Regulatory Affairs Consultant
1 settimana fa
Montà, Italia Pqe Group A tempo pienoSei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device?PQE Group è affermata in questo settore dal ****, garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i **** dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe.Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà:La...
-
Senior Regulatory Affairs Consultant
2 settimane fa
Montà, Italia Pqe Group A tempo pienoSei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group è affermata in questo settore dal ****, garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i **** dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe.Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti...
-
Senior Regulatory Affairs Consultant
2 settimane fa
Montà, Italia Pqe Group A tempo pienoSei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device ?PQE Group è affermata in questo settore dal **** , garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i **** dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe.Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà...
-
Senior Regulatory Affairs Consultant
2 settimane fa
Montà, Italia Pqe Group A tempo pienoSei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device ? PQE Group è affermata in questo settore dal **** , garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i **** dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe.Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà...
-
Senior Regulatory Affairs Consultant
13 ore fa
Montà, Italia Pqe Group A tempo pienoSei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device ? PQE Group è affermata in questo settore dal **** , garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i **** dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe.Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà...
-
Regulatory Affairs Specialist
3 settimane fa
Montà, Italia Altro A tempo pienoCHI SIAMOCon oltre 60 anni di esperienza, Ricci è cresciuta dalle sue origini a Busto Arsizio, in Italia, diventando un partner affidabile presente in oltre 80 paesi su cinque continenti. Sviluppiamo ausiliari chimici per l'industria tessile, metallurgica, per la conciaria, per la cosmesi, per i detergenti e per la ceramica. Crediamo fortemente...
-
Senior Regulatory Affairs/Farmacovigilanza
2 settimane fa
Montà, Italia S&You Italia A tempo pienoIl nostro cliente è un'azienda operante nel settore farmaceutico veterinario. Stiamo ricercando una figura di: Senior Regulatory Affairs/Farmacovigilanza La risorsa entrerà nel team regolatorio e di farmacovigilanza, occupandosi della gestione delle attività connesse alle registrazioni dei medicinali veterinari e al monitoraggio della sicurezza...
-
Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
Montà, Italia Buscojobs IT C2 A tempo pienoCosmo è un'azienda innovativa focalizzata in tecnologie mediche (MedTech) attiva nello sviluppo di soluzioni basate su intelligenza artificiale, dermatologia, malattie gastrointestinali e CDMO. Collaboriamo con partner globali per migliorare la qualità delle cure e la vita dei pazienti. La nostra missione: costruire fiducia nella salute attraverso...
-
Senior Regulatory Affairs Specialist — Remote Projects
1 settimana fa
Montà, Italia Pqe Group A tempo pienoUna società di consulenza farmaceutica cerca un Senior Regulatory Affairs con 5-7 anni di esperienza.Il ruolo richiede la gestione delle attività regolatorie e la preparazione di dossier per le autorità competenti.Si richiede laurea in disciplina scientifica e competenze nel settore normativo europeo, inclusa la capacità di redigere dossier...
