Regulatory Affairs Specialist
1 settimana fa
Overview Join to apply for theRegulatory Affairs Specialist (L.*****)role atAstraZenecaAre you ready to make a difference in the world of healthcare?As a Regulatory Affairs Specialist within the Italian Marketing Company, you will play a crucial role in achieving and maintaining regulatory authorizations for new and existing products.You will support the Head of Regulatory Affairs & Medical Compliance Lead Nominated Signatory GRP Lead, ensuring compliance with local legislation and SOPs.Your work will guarantee adherence to GRP, Local and Global SOPs, MC Regulatory Process, Quality Manual, and Italian and European regulations.AccountabilitiesSupport the Head of Regulatory Affairs & Medical Compliance Lead Nominated Signatory GRP Lead during registration applications for new products, new indications, and extensions, ensuring compliance with national and EU legislation within agreed deadlines.Guarantee the correct maintenance of registered products, including renewals, quality and safety updates, and labelling requirements, under the supervision of the Head of Regulatory Affairs & Medical Compliance Lead Nominated Signatory GRP Lead.Interact with Italian Regulatory Authorities to resolve product-related issues, maximizing regulatory authorization effectiveness with line-manager support if necessary.Review promotional materials from a regulatory perspective to ensure compliance with local legislation and MC Code/SOPs.Engage in competitive intelligence activities.Manage special projects (e.g., MA transfer) with support from the Head of Regulatory Affairs & Medical Compliance Lead Nominated Signatory GRP Lead.Support the Head of Regulatory Affairs & Medical Compliance Lead Nominated Signatory GRP Lead in maintaining compliance with GRP.Manage all activities and account relationships according to Company Values, Code of Conduct, Guidelines/Internal procedures, and Italian legislation.Essential Skills/ExperienceUniversity Degree in Science or related disciplineGood knowledge of National and EU pharmaceutical legislationGood written and verbal communication skillsGood level of spoken and written EnglishPerformance-drivenCustomer focusDesirable Skills/ExperienceExperience of working on cross-functional teamsPrior pharmaceutical industry experienceAt least 2 years' experience in an area of regulatory affairsAstraZeneca offers an environment where you can be at the forefront of medical innovation.With our industry-leading BioPharmaceuticals team, you'll have the opportunity to make a significant impact on patients' lives through our diverse pipeline.We are committed to evolving and accelerating our efforts in various therapeutic areas, addressing unmet needs with groundbreaking solutions.Our collaborative culture fosters growth and development, allowing you to thrive in a fast-paced setting that values creativity and innovation.Ready to take on this exciting challenge?Apply now and become part of our dynamic teamAstraZeneca embraces diversity and equality of opportunity.We are committed to building an inclusive and diverse team representing all backgrounds, with as wide a range of perspectives as possible, and harnessing industry-leading skills.We welcome and consider applications to join our team from all qualified candidates, regardless of their characteristics.We comply with all applicable laws and regulations on non-discrimination in employment (and recruitment), as well as work authorization and employment eligibility verification requirements.#J-*****-Ljbffr
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Regulatory Affairs Specialist
6 giorni fa
Lazio, Italia Relizont Spa A tempo pienoAzienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti, operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo diREGULATORY AFFAIRS SPECIALIST, da assumere direttamente a tempo indeterminato.Il ruolo del Regulatory Affairs Specialist...
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Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
Lazio, Italia Alfa Intes Industria Terapeutica Splendore A tempo pienoREGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Alfa Intes Industria Terapeutica Splendore Srl è alla ricerca di un* Regulatory Affairs Specialist motivat* e proattiv* da inserire all'interno del team dedicato alla registrazione di prodotti medicinali a livello globale.La risorsa selezionata contribuirà attivamente alle attività regolatorie necessarie per ottenere e...
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Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
Lazio, Italia Altro A tempo pienoAzienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti, operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST, da assumere direttamente a tempo indeterminato.Sede di lavoro : BresciaIl ruolo del Regulatory...
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Regulatory Affairs Specialist
6 giorni fa
Lazio, Italia Alfa Intes Industria Terapeutica Splendore A tempo pienoREGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Alfa Intes Industria Terapeutica Splendore Srl è alla ricerca di unRegulatory Affairs Specialist motivate proattivda inserire all'interno del team dedicato alla registrazione di prodotti medicinali a livello globale.La risorsa selezionata contribuirà attivamente alle attività regolatorie necessarie per ottenere e mantenere le...
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Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
Lazio, Italia Relizont Spa A tempo pienoAzienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti, operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST, da assumere direttamente a tempo indeterminato.Sede di lavoro : BresciaIl ruolo del Regulatory...
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138725 | Quality & Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
Lazio, Italia Altro A tempo pienoQuality & Regulatory Affairs Specialist Orienta SPA - Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/unaQUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALISTResponsabilità principaliMonitorare e applicare in modo costante le...
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Regulatory Affairs Specialist
6 giorni fa
Lazio, Italia Astrazeneca A tempo pienoOverview Join to apply for the Regulatory Affairs Specialist (L.*****) role at AstraZenecaAre you ready to make a difference in the world of healthcare?As a Regulatory Affairs Specialist within the Italian Marketing Company, you will play a crucial role in achieving and maintaining regulatory authorizations for new and existing products.You will support the...
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Global Regulatory Affairs Specialist
7 giorni fa
Lazio, Italia Buscojobs IT C2 A tempo pienoUn'azienda MedTech innovativa cerca un Regulatory Affairs Specialist per una sostituzione maternità presso la sede di Lainate.La figura scelta gestirà la documentazione regolatoria per lo sviluppo e la registrazione di medicinali, collaborando con team cross-funzionali.Si richiede laurea in discipline scientifiche, esperienza pregressa in ruoli analoghi, e...
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Regulatory Affairs Specialist
1 settimana fa
Lazio, Italia Neopharmed Gentili S.P.A. A tempo pienoNeopharmed Gentili Spa, azienda farmaceutica italiana, specializzata nella commercializzazione di soluzioni ad alto valore terapeutico ed importante player nel mercato farmaceutico nazionale ed in fase espansiva a livello internazionale è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist.Descrizione del ruolo:Il/la candidato/a riporterà ad un/una...
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Regulatory Affairs Specialist
7 giorni fa
Lazio, Italia Quanta System Spa A tempo pienoJoin to apply for the REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST role at Quanta System SpaQuanta System è un'azienda 100% italiana che dal **** offre al mercato globale tecnologie laser per la chirurgia, per la medicina estetica e per il recupero di opere d'arte.Il nostro obiettivo primario è quello di aumentare il nostro impatto positivo sul mondo attraverso più di...
