Quality & Regulatory Affairs Specialist

3 ore fa

Re, Italia Orienta A tempo pieno

Orienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/una QUALITY REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Responsabilità principali: Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive comunitarie e gli standard ISO pertinenti al comparto biomedicale.Garantire che i prodotti siano conformi ai requisiti di legge e agli aggiornamenti normativi, evitando obsolescenza qualitativa e regolatoria.Interfacciarsi quotidianamente con clienti e fornitori per comprendere necessità, segnalazioni e aggiornamenti legati alla conformità dei prodotti.Supportare il team tecnico nell'implementazione delle nuove applicazioni e aggiornamenti sugli strumenti biomedicali.Redigere e mantenere la documentazione di qualità e regolatoria a supporto dei processi aziendali.Requisiti: Laurea in Ingegneria Biomedica, Chimica, Gestionale o discipline affini.Esperienza pregressa in ambito Quality/Regulatory, preferibilmente nel settore biomedicale o metalmeccanico.Conoscenza approfondita delle normative ISO (es. ISO *****) e delle direttive europee/standard di riferimento per dispositivi medici.Ottime capacità relazionali e comunicative per interfacciarsi con clienti e fornitori.Buona conoscenza della lingua inglese.SI OFFRE: Contratto finalizzato all'assunzione a tempo indeterminato LUOGO DI LAVORO: Sesto Fiorentino ORARIO DI LAVORO : Full time dal lunedì al venerdì Settore: Industria metalmeccanica Ruolo: Controllo e certificazione qualità Gestisce altre persone: Sì Tipo di occupazione: Lavoro a tempo indeterminato

  • Quality & Regulatory Affairs Specialist

    5 giorni fa

    Re, Italia Orienta Filiale Di Firenze - Divisione Altro Lavoro A tempo pieno

    Orienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/unaQUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALISTResponsabilità principali:Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive comunitarie...

  • Quality & Regulatory Affairs Specialist

    2 giorni fa

    Re, Italia Orienta Filiale Di Firenze - Divisione Altro Lavoro A tempo pieno

    OverviewOrienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/unaQUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALISTResponsabilitàMonitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive comunitarie e...

  • Regulatory Affairs Specialist

    2 settimane fa

    Re, Italia Altro A tempo pieno

    Global Regulatory Affairs Specialist - ItaliaJoin to apply for the Global Regulatory Affairs Specialist - Italia role at JSB Solutions2 days ago Be among the first 25 applicantsJSB Solutions – azienda leader nei servizi life sciences con focus su consulenza, gestione studi clinici e sviluppo software – ricerca per il potenziamento del proprio organico...

  • | Quality & Regulatory Affairs Specialist | 138725 |

    1 settimana fa

    Re, Italia Orienta Agenzia Per Il Lavoro A tempo pieno

    Orienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/una QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Responsabilità principali: Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive...

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    2 settimane fa

    Re, Italia Orienta Agenzia Per Il Lavoro A tempo pieno

    Orienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/una QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALISTResponsabilità principali:Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive...

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    2 settimane fa

    Re, Italia Orienta Agenzia Per Il Lavoro A tempo pieno

    Orienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/unaQUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALISTResponsabilità principali:Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive comunitarie...

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    2 settimane fa

    Re, Italia Orienta Agenzia Per Il Lavoro A tempo pieno

    Orienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/unaQUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALISTResponsabilità principali:Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive comunitarie...

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    1 settimana fa

    Re, Italia Garnero Arredamenti A tempo pieno

    SI OFFREContratto finalizzato all'assunzione a tempo indeterminatoLUOGO DI LAVOROSesto FiorentinoORARIO DI LAVOROFull time dal lunedì al venerdìRESPONSABILITÀ PRINCIPALIMonitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive comunitarie e gli standard ISO pertinenti al comparto biomedicale.Garantire che i prodotti siano conformi ai...

  • 138725 | Quality & Regulatory Affairs Specialist

    1 settimana fa

    Re, Italia Orienta A tempo pieno

    OverviewOrienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione.ResponsibilitiesMonitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive comunitarie e gli standard ISO pertinenti al comparto...

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    2 settimane fa

    Re, Italia Orienta A tempo pieno

    OverviewOrienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione.ResponsibilitiesMonitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive comunitarie e gli standard ISO pertinenti al comparto...