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QuiCareè un'azienda leader nello sviluppo e nella gestione diprogetti innovativi, soluzioni integrate e servizi a supporto dei pazienti cronici e delle loro famiglie.QuiCare è partner delle più importanti aziende farmaceutiche che sviluppanoprogrammi di supporto ai pazientiper migliorarne l'aderenza alla terapia.Mettiamo il nostrocuore, la nostra anima e le nostre capacitànel fare la differenza per le persone.Lavorando insieme per superare i nostri limiti individuali, uniamo i nostri talenti migliori per costruire l'innovazione.Volete unirvi a noi nella nostra pioneristica avventura?Siamo aperti a valutare candidature sia per un impegno part-time che full-time.ResponsabilitàFornire un'assistenza centrata sul paziente e facilitare l'accesso del paziente ai servizi in modo piacevole e consapevole, comunicando con una popolazione eterogenea utilizzando capacità interpersonali ben sviluppate;Rispondere ai quesiti riguardanti gli studi clinici, la letteratura e gli RCP dei prodotti provenienti da professionisti sanitari, farmacisti ed altri stakeholder;Fornire supporto informativo su prodotti farmaceutici e terapie, garantendo precisione scientifica e conformità normativa;Gestire e mantenere database di informazioni scientifiche per garantire l'accesso rapido e accurato alle risorse pertinenti;Collaborare con team multidisciplinari per sviluppare materiali educativi e di supporto basati su evidenze scientifiche;Mantenere ampia conoscenza delle ultime ricerche cliniche, linee guida terapeutiche e normative del settore farmaceutico;Segnalare e gestire Incidenti Individui Case Safety e Product Quality Compliant;Comunicare efficacemente con i membri del team e con i pazienti su tutti gli aspetti del servizio;Costruire, monitorare e seguire l'attuazione dei KPI, misurare il valore e l'impatto;Essere la persona di riferimento per progetti ad hoc laddove richiesto dalle esigenze aziendali.RequisitiLaurea in chimica e tecnologia farmaceutica, farmacia, chimica industriale, scienze biologiche, medicina e chirurgia, medicina veterinaria;Abilitazione all'esercizio della professione e iscrizione all'albo;Esperienza di almeno due anni in aziende autorizzate alla produzione di farmaci, con attività pratiche di analisi qualitativa e quantitativa dei principi attivi, test e verifiche;Esperienza nella gestione della farmacovigilanza (gradita);Esperienza precedente nella comunicazione medica o nell'informazione sanitaria;Capacità di identificare e analizzare opportunità e problematiche scientifiche dell'area terapeutica, formulare proposte di miglioramento;Capacità di analisi critica e sintesi di informazioni scientifiche complesse;Capacità di creare consapevolezza del percorso del paziente;Comprendere l'ecosistema sanitario e il suo sviluppo, utilizzandolo per strategia e pianificazione dell'accesso;Comprendere le implicazioni di nuove questioni e tendenze sull'attività degli stakeholder, portando a una comprensione più profonda della strategia degli stakeholder;Identificare opportunità di networking per migliorare l'offerta di valore per i pazienti e tradurre le esigenze dei clienti in soluzioni efficaci;Risolvere problemi;Dimostrare la capacità di lavorare ad alto livello anche in circostanze difficili;Organizzazione, flessibilità, multitasking e capacità di agire in modo indipendente e di prendere iniziative;Interesse a lavorare in un ambiente in rapida evoluzione e a stabilire le priorità;Italiano di livello madrelingua e inglese livello B2 (lettura, conversazione, scrittura e comprensione); altre lingue sono valore aggiunto.Perché candidarsiAzienda di consulenza giovane, dinamica, internazionale e in rapida crescita;Opportunità di sviluppo di carriera;RAL Full-Time base 23.5K + bonus;Team talentuoso e collaborativo;Ufficio moderno a Roma, vicino alla metropolitana di Lepanto - Ottaviano (linea A);Caffè illimitatoIl presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi ****** e ****** e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi ****** e ******#J-*****-Ljbffr