Regulatory Affairs Specialist – Medtech Mdr, Full-Time

Regulatory Affairs SpecialistOrienta Spa – Società Benefit, filiale di Verona, sta cercando un/a Regulatory Affairs Specialist per la sede situata in zona Villafranca di Verona.Da quasi quarant'anni l'azienda si occupa della progettazione e produzione di prodotti ortopedici, ricercando tecnologie moderne e soluzioni innovative per il benessere della...

Un'agenzia specializzata in Italia cerca un Regulatory Affairs Specialist.La figura si occuperà dello sviluppo e gestione di fascicoli tecnici per dispositivi medici secondo le normative MDR, supervisione della marcatura CE e delle registrazioni regolatorie.Si richiede laurea in Ingegneria Biomedica e si valutano figure junior per affiancamento.L'offerta...

Orienta Spa - Società Benefit, filiale di Verona seleziona per realtà cliente del settore metalmeccanico un/a REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST per la loro sede situata in zona Villafranca di Verona.Da quasi quarant'anni l'azienda si occupa della progettazione e produzione di prodotti ortopedici ricercando tecnologie moderne e soluzioni innovative per il...

Un'azienda specializzata in articoli ortopedici cerca un/una Regulatory Affairs Specialist.Sarai responsabile dello sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici secondo la normativa MDR e della supervisione della marcatura CE.È richiesta una laurea in ingegneria biomedica e si valutano candidati junior.Si offre contratto di...

Alchimia is one of the leading European manufacturers of medical devices for ophthalmic surgery and tissue banks.With our expertise in the fields of chemistry, microbiology, and pharmacology, at Alchimia we have adopted this rule: we design each medical device as if it were intended for ourselves.Since our foundation in ****, all our products have been...

ricerca per azienda cliente specializzata nella produzione di articoli ortopedici un/una Regulatory Affairs Specialist.La risorsa verrà inserita presso gli uffici e si occuperà di:- sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici, seguendo le normative MDR- gestione degli adempimenti regolatori secondo la normativa europea MDR-...

ricerca per azienda cliente specializzata nella produzione di articoli ortopedici un/una Regulatory Affairs Specialist.La risorsa verrà inserita presso gli uffici e si occuperà di:Responsabilitàsviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici, seguendo le normative MDRgestione degli adempimenti regolatori secondo la normativa europea...

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A leading medical device manufacturer in Padova is seeking a Regulatory Affairs Associate.This role involves managing international product registrations, ensuring compliance with relevant regulations, and maintaining technical documentation.The ideal candidate should have a degree in a scientific discipline and prior experience in Regulatory...