QA on the floor

1 settimana fa

Provincia di Monza e Brianza, Lombardia, Italia Michael Page International Tempo pieno

Overview

In questa posizione ti occupi di presidiare le attività produttive secondo GMP, supportando la gestione di deviazioni, non conformità e CAPA. Lavorerai a stretto contatto con Produzione, QC e Ingegneria per migliorare i processi e garantire audit interni ed esterni. L'opportunità è in un'azienda chimico-farmaceutica in forte crescita nei pressi di Milano, con responsabilità di documentazione GMP e conformità operativa. Un ruolo chiave per contribuire al miglioramento continuo e alla conformità normativa, in un contesto strutturato e regolamentato. In questa funzione lavorerai su tre turni lunedì–venerdì, con prospettive di crescita professionale e stabilità.

Responsabilità

  • Presiedere attività produttive assicurando GMP e procedure qualità
  • Supportare il personale di produzione nella gestione di deviazioni, non conformità e change control
  • Revisionare la documentazione di reparto (batch record, logbook, istruzioni operative)
  • Partecipare alle indagini di deviazione e definire CAPA
  • Collaborare con Produzione, QC e Ingegneria per il miglioramento continuo
  • Supportare attività ispettive e audit interni/esterni
  • Verificare l'applicazione delle procedure e delle istruzioni operative in reparto

Requisiti fondamentali

  • Laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Biotecnologie o affini)
  • Esperienza pregressa in Quality Assurance di stabilimento in ambito farmaceutico
  • Conoscenza delle normative GMP e dei principali processi produttivi
  • Buona gestione della documentazione GMP
  • Familiarità con ambienti regolamentati e contesti produttivi strutturati
  • Buona conoscenza della lingua inglese
  • lavoro di squadra
  • comunicazione chiara
  • precisione e attenzione al dettaglio
  • GMP e normative farmaceutiche
  • Quality Assurance in stabilimento farmaceutico
  • deviation investigations