Regulatory Affairs Specialist
5 ore fa
Ali Professional Technical & Engineering ricerca per prestigiosa azienda cosmetica di Lodi un/una:Regulatory Affairs SpecialistL'azienda cliente opera nel settore cosmetico conto terzi ed è partner di marchi italiani e internazionali. La struttura è organizzata per gestire internamente l'intera catena del valore, dallo sviluppo delle formulazioni al packaging, fino alla produzione e alla distribuzione su scala internazionale.Responsabilità principaliLa risorsa, inserita all'interno della funzione Regulatory Affairs, sarà responsabile delle seguenti attività:Predisposizione di liste ingredienti, formule qualitative e quantitative, metodi di lavorazione, specifiche tecniche, dichiarazioni e documentazione richiesta dai clienti;Verifica della conformità di ingredienti e formulazioni alle normative cosmetiche internazionali e alle eventuali restrizioni specifiche dei clienti;Gestione delle notifiche tramite CPNP (Cosmetic Products Notification Portal);Collaborazione alla preparazione, aggiornamento e mantenimento dei PIF (Product Information File);Gestione e aggiornamento della documentazione relativa alle materie prime in conformità ai regolamenti REACH, CLP e alle normative internazionali di settore;Verifica della conformità normativa dei layout di packaging e dei materiali di etichettatura;Collaborazione con le funzioni R&D e Quality per la gestione delle specifiche tecniche delle materie prime e la redazione dei capitolati di acquisto;Supporto all'area Ricerca & Sviluppo nella selezione di materie prime sotto il profilo tecnico, della sicurezza e dell'ottimizzazione dei costi.Requisiti richiestiLaurea in discipline scientifiche (Chimica, Farmacia, Biologia, CTF o affini);Solida conoscenza dei Regolamenti EC n. 1223/2009, n. 1907/2006 (REACH), n. 1272/2008 (CLP) e delle principali normative cosmetiche internazionali;Esperienza di almeno 3-5 anni in ruoli di Regulatory Affairs in ambito cosmetico e/o chimico;Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata;Buone capacità organizzative e predisposizione al lavoro di teamSi offre:Contratto a tempo indeterminato direttamente in azienda clienteCCNL Chimico Farmaceutico;Retribuzione competitiva definita in sede di colloquio in base all'esperienza della risorsaPercorsi di formazione tecnica e aggiornamento normativo;Opportunità di crescita professionale in un contesto strutturato e in continua evoluzione.Sede di lavoro: Lodi
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Regulatory Affairs Specialist
5 ore fa
Italia, IT Ali Professional A tempo pienoAli Professional Technical & Engineering ricerca per prestigiosa azienda cosmetica di Lodi un/una: Regulatory Affairs Specialist L’azienda cliente opera nel settore cosmetico conto terzi ed è partner di marchi italiani e internazionali. La struttura è organizzata per gestire internamente l’intera catena del valore, dallo sviluppo delle formulazioni al...
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Regulatory Affairs Specialist
5 giorni fa
Italia, IT adecco A tempo pienoAdecco Lifescience , divisione specializzata del Gruppo Adecco , ricerca, per azienda leader nel settore pharma, una risorsa da inserire in qualità di: Regulatory Affairs Specialist La risorsa selezionata sarà inserita all'interno del team dedicato alla registrazione di prodotti medicinali a livello globale. Si occuperà di contribuire attivamente alle...
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Regulatory Affairs Specialist
6 giorni fa
Italia Adecco A tempo pienoAdecco Lifescience , divisione specializzata del Gruppo Adecco , ricerca, per azienda leader nel settore pharma, una risorsa da inserire in qualità di: Regulatory Affairs Specialist La risorsa selezionata sarà inserita all'interno del team dedicato alla registrazione di prodotti medicinali a livello globale. Si occuperà di contribuire attivamente alle...
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Line Manager
3 settimane fa
italia Resourcing Life Science A tempo pienoWhat to Expect Line management, training of Regulatory Specialist Training of the direct reports in EMEA / FDA requirements Establish and manage regulatory submission timelines for both new and existing products across key global markets Engage with regulatory authorities and distribution partners to support product registrations Conduct global regulatory...
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Responsabile Regulatory Affairs e Farmaco Vigilanza
40 minuti fa
Italia Relizont SpA A tempo pienoAzienda Cliente con sede a Bellusco, operante nel settore alimentare, specializzata nella produzione di farmaci e alimenti per animali, ci ha affidato l'incarico di individuare una persona interessata a ricoprire il ruolo di Responsabile Regulatory Affairs e Farmaco Vigilanza, da assumere direttamente con un contratto a tempo indeterminato. Il ruolo di...
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Regulatory Affairs Associate – Medical Device Italy
3 settimane fa
italia Resourcing Life Science A tempo pienoWhat to Expect Conduct regulatory impact assessments for product changes, including determination of letter-to-file versus submission requirements. Manage annual registrations, license renewals, and ongoing regulatory notifications. Support the preparation, submission, and maintenance of FDA dossiers and related technical documentation. Coordinate the...
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Regulatory Affairs Specialist
4 giorni fa
Italia SOL Group A tempo pienoSOL S.p.A è una multinazionale italiana operante nel settore dei gas tecnici, industriali e medicinali. Nata nel 1927, quotata in Borsa a Milano dal 1998, a livello di gruppo conta più di 7.200 dipendenti, un fatturato consolidato di più di 1,6 miliardi di Euro, con uffici e stabilimenti in 32 Paesi tra Europa, India, Cina, Brasile, Turchia, Marocco ed...
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Italia Relizont SpA A tempo pienoAzienda Cliente con sede a Bellusco, operante nel settore alimentare, specializzata nella produzione di farmaci e alimenti per animali, ci ha affidato l'incarico di individuare una persona interessata a ricoprire il ruolo di Responsabile Regulatory Affairs e Farmaco Vigilanza, da assumere direttamente con un contratto a tempo indeterminato.Zona di lavoro:...
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Regulatory Affairs Specialist
6 giorni fa
Italia In Job A tempo pienoIn Job S.p.A. - Career Center di Verona seleziona REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Per realtà leader del settore dolciario Mansioni La risorsa, all'interno del Dipartimento Qualità avrà un ruolo chiave nel garantire la conformità tecnico‑normativa dell'etichettatura e nella gestione documentale richiesta dai clienti e dai mercati worldwide Responsabile...
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Associate Director, Regulatory Affairs
4 settimane fa
italia Allergan A tempo pienoCompany Description AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people’s lives across several key therapeutic areas – immunology, oncology, neuroscience, and eye care – and products and...
