Regulatory Affairs Specialist
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- MIRANDOLA, ItalyLa posizione di Regulatory Affairs Specialist (Medical Devices) è rivolta a professionisti con esperienza nel settore dei dispositivi medici, impegnati a garantire la conformità normativa e il rispetto delle normative vigenti. La figura si inserisce in un contesto aziendale dedicato allo sviluppo e alla commercializzazione di dispositivi medici, con attenzione alla qualità e alla sicurezza dei prodotti.
Responsabilità del RuoloGestire le pratiche di registrazione e conformità dei dispositivi medici presso le autorità regolatorie. Preparare e aggiornare la documentazione tecnica e i dossier di registrazione. Monitorare le normative nazionali ed europee in materia di dispositivi medici e assicurare l’adeguamento delle procedure interne. Collaborare con i team di sviluppo e produzione per garantire la conformità dei prodotti alle normative applicabili. Gestire le comunicazioni con le autorità regolatorie e supportare le attività di audit e ispezione. Formare il personale interno sulle normative di settore e sulle procedure di compliance. Annuncio valido fino a: 15-May-2027Requisiti
- Laurea in discipline scientifiche, ingegneristiche o affini.
- Esperienza pregressa di almeno 2 anni nel settore Regulatory Affairs di dispositivi medici.
- Conoscenza approfondita delle normative europee (MDR, IVDR) e delle procedure di registrazione.
- Capacità di redazione di documentazione tecnica e dossier di registrazione.
- Ottima conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata.
- Capacità di lavorare in team, attenzione ai dettagli e problem solving.
- Certificazioni professionali nel settore Regulatory Affairs rappresentano un plusAziendabiomedical company
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Regulatory Affairs Specialist
1 giorno fa
medolla, emilia romagna, Italia Manpower Tempo pienoJob-ID: Sector: Biomedical e HealthcareLocation: MIRANDOLA, Emilia RomagnaContract: Tempo pieno, Assunzione DirettaPositions: 1Posted: Deadline: Regulatory Affairs Specialist (Medical Devices) - MIRANDOLA, ItalyLa posizione di Regulatory Affairs Specialist (Medical Devices) è rivolta a professionisti con esperienza nel settore dei dispositivi medici,...
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Regulatory Affairs Specialist
2 giorni fa
Medolla (MO), Provincia di Modena; Emilia-Romagna, Italia Manpower Tempo pienoJob-ID: 1003834Sector: Biomedical e HealthcareLocation: MIRANDOLA, Emilia RomagnaContract: Tempo pieno, Assunzione DirettaPositions: 1Posted: 2026-05-15Deadline: 2027-05-15Regulatory Affairs Specialist (Medical Devices) - MIRANDOLA, ItalyLa posizione di Regulatory Affairs Specialist (Medical Devices) è rivolta a professionisti con esperienza nel...
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REGULATORY AFFAIRS
13 ore fa
Medolla, Emilia-Romagna, Italia Manpower Tempo pienoOverview In this ruolo, you support il Responsabile Qualità e Affari Regolatori per mantenere e migliorare il Sistema Qualità e la conformità normativa dei prodotti biomedicali. Sostieni audit interni, clienti ed enti certificatori e contribuisci alla gestione di NC, CAPA e azioni correttive. L’obiettivo è crescere in autonomia tramite un percorso di...
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REGULATORY AFFAIRS
5 giorni fa
Medolla (MO), Provincia di Modena; Emilia-Romagna, Italia Manpower Tempo pienoOverview In this ruolo, you support il Responsabile Qualità e Affari Regolatori per mantenere e migliorare il Sistema Qualità e la conformità normativa dei prodotti biomedicali. Sostieni audit interni, clienti ed enti certificatori e contribuisci alla gestione di NC, CAPA e azioni correttive. L'obiettivo è crescere in autonomia
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Senior Director R&D Portfolio and Program Management
3 settimane fa
Medolla, Emilia-Romagna, Italia LivaNova Tempo pienoAs a global medtech company, we are driven by our Vision of changing the trajectory of lives for a new day and our Mission to create ingenious solutions that ignite patient turnarounds. Our relentless commitment to patients and strong legacy of innovation in healthcare are the foundation of our future. If you're looking for a new chance, a new beginning, a...
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Regulatory Affairs Specialist
3 ore fa
Medolla, Italia Manpower Tempo pienoJob-ID: 1003834Sector: Biomedical e HealthcareLocation: MIRANDOLA, Emilia RomagnaContract: Tempo pieno, Assunzione DirettaPositions: 1Posted: 2026-05-15Deadline: 2027-05-15Regulatory Affairs Specialist (Medical Devices) - MIRANDOLA, ItalyLa posizione di Regulatory Affairs Specialist (Medical Devices) è rivolta a professionisti con esperienza nel settore dei...
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Regulatory Affairs
3 ore fa
Medolla, Italia Manpower Tempo pienoREGULATORY AFFAIRS & QUALITY ASSURANCE SPECIALIST JUNIORPuò ottenere maggiori dettagli sulla natura di questa posizione e sui requisiti per i candidati leggendo quanto segue.REGULATORY AFFAIRS & QUALITY ASSURANCE SPECIALIST JUNIOR? Medolla (MO)Per azienda operante nel settore biomedicale ricerchiamo una figura di Regulatory Affairs & Quality Assurance...
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REGULATORY AFFAIRS
7 giorni fa
Medolla, Emilia-Romagna , MO, Italia Manpower Tempo pienoREGULATORY AFFAIRS & QUALITY ASSURANCE SPECIALIST JUNIOR REGULATORY AFFAIRS & QUALITY ASSURANCE SPECIALIST JUNIOR ? Medolla (MO) Per azienda operante nel settore biomedicale ricerchiamo una figura di Regulatory Affairs & Quality Assurance Specialist Junior, da inserire in un percorso di crescita strutturato nell'ambito Qualità e Affari Regolatori. La...