Regulatory Affairs Specialist – Med Devices

21 ore fa

Lodi, Lombardy, Italia Lafert Group Tempo pieno

NTWK S.r.l.

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Sotto la supervisione del Direttore Tecnico e del QP, coordinerà la gestione del fascicolo tecnico per dispositivi medici e IVD, le approvazioni, le notifica agli enti e la redazione di MdQ e SOP.

Il candidato dovrà interfacciarsi con le funzioni aziendali per il ciclo xysqume di vita del prodotto e occuparsi di Sunset Clause, pubblicazioni in GU e gestione contatti fornitori.