PROCESS ENGINEER – Settore Biomedicale

24 ore fa

Mirandola, Emilia-Romagna, Italia Manpower Tempo pieno
Overview

In questo ruolo ti occupi di ottimizzare i flussi produttivi nel settore biomedicale e di gestire i processi secondo standard GMP e ISO 13485. Lavori a stretto contatto con R&D, Qualità e Manutenzione per migliorare qualità ed efficienza, supportando l’introduzione e l’industrializzazione di nuovi prodotti. Parteciperai a progetti di miglioramento continuo orientati a efficienza e contenimento costi, con focus sulla conformità normativa e sulla qualità. L’opportunità offre inserimento diretto e impatto tangibile in un contesto regolamentato, con possibilità di crescita in ingegneria di processo.

Responsabilità
  • Analisi, ottimizzazione e validazione dei processi produttivi in area biomedicale
  • Definizione, monitoraggio e miglioramento dei parametri di processo secondo GMP e ISO 13485
  • Supporto ai reparti produttivi per l’introduzione e l’industrializzazione di nuovi prodotti
  • Collaborazione con R&D, Qualità e Manutenzione per gestione di non conformità e azioni correttive/preventive
  • Redazione di documentazione tecnica (process sheets, istruzioni operative, protocolli di validazione)
  • Partecipazione a progetti di miglioramento continuo orientati a efficienza, qualità e contenimento costi
Requisiti fondamentali
  • Laurea in Ingegneria Biomedica, Gestionale o affini
  • Esperienza di 2–5 anni in ruoli di Process Engineer o Industrial Engineer, preferibilmente in ambito biomedicale o regolamentato
  • Conoscenza delle normative di riferimento (ISO 13485, GMP, validazioni di processo)
  • Ottime capacità analitiche, autonomia e gestione di progetti
  • Buone doti comunicative e predisposizione al lavoro in team multidisciplinari
  • buone doti comunicative
  • autonomia e gestione di progetti
  • predisposizione al lavoro in team multidisciplinare
  • ISO 13485
  • GMP
  • validazioni di processo