Sterile Pharma Process Validation Specialist

2 ore fa

Latina, Lazio, Italia Capgemini Tempo pieno

Capgemini Engineering cerca un/una Process Validation Specialist da inserire presso importanti realtà farmaceutiche operanti in ambito sterile e biotech. Gestione full lifecycle di Process Validation, supporto a produzione sterile, analisi statistica e redazione documentale, collaborazione con QA/QC ed Engineering.

Laurea in discipline tecniche, almeno 3 anni di esperienza, conoscenza GMP e inglese. Luogo di lavoro: Latina onsite, contratto a tempo indeterminato, RAL definita secondo livello