Lavori attuali relativi a Regulatory Affairs Medical Device - Parma - Adecco Italia


  • Parma, Italia Adecco Italia S.P.A. A tempo pieno

    La divisione specializzata Adecco LifeScience ricerca, per conto di un'importante azienda operante nel settore Medicale, un/una:REGULATORY AFFAIRSLa realtà in questione è un'azienda italiana con sede in provincia di Parma, leader nella progettazione, produzione e commercializzazione di prodotti per il settore dentale e medicale.Riportando al Regulatory...


  • Parma, Italia Adecco Italia A tempo pieno

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  • Medical Device Specialist

    4 settimane fa


    Parma, Emilia-Romagna, Italia Chiesi Group A tempo pieno

    Job SummaryWe are seeking a highly skilled Medical Device Specialist to join our team at Chiesi Group. As a key member of our Pharmacovigilance team, you will be responsible for ensuring the safe use of medical devices and food supplements across the organization.Main ResponsibilitiesDesign, plan, maintain, and update medical device and food supplement...


  • Parma, Emilia-Romagna, Italia Chiesi A tempo pieno

    About UsChiesi is a global pharmaceutical and healthcare group with a rich history of innovation and a commitment to improving people's quality of life. With over 85 years of experience, we operate in 31 countries and have a team of over 7,000 employees.Our MissionWe strive to be a responsible and sustainable company, prioritizing the well-being of our...


  • Parma, Emilia-Romagna, Italia Chiesi A tempo pieno

    About UsChiesi is a leading international pharmaceutical and healthcare group with a rich history of innovation and commitment to improving people's quality of life. With over 85 years of experience, we operate in 31 countries and employ over 7,000 talented individuals worldwide.Job SummaryWe are seeking a highly skilled Medical Device Safety Specialist to...


  • Parma, Emilia-Romagna, Italia Chiesi Group A tempo pieno

    Job SummaryWe are seeking a highly skilled Medical Device Specialist to join our team at Chiesi Group. As a key member of our Pharmacovigilance team, you will be responsible for ensuring the safe use of medical devices and food supplements across the organization.Main ResponsibilitiesDesign, plan, maintain, and update medical device and food supplement...


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    About the RoleWe are seeking a highly skilled Medical Device Specialist to join our team at Chiesi Group. As a key member of our Pharmacovigilance team, you will play a critical role in ensuring the safe use of medical devices and food supplements across our organization.Key ResponsibilitiesDesign, plan, maintain, and update medical device, food supplement,...


  • Parma, Emilia-Romagna, Italia Chiesi Group A tempo pieno

    Job SummaryWe are seeking a highly skilled Medical Device Safety Specialist to join our team at Chiesi Group. As a key member of our Pharmacovigilance team, you will be responsible for ensuring the safe use of medical devices and food supplements across the organization.Main ResponsibilitiesDesign, plan, maintain, and update medical device and food...


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    About the RoleWe are seeking a highly skilled Medical Device Specialist to join our team at Chiesi Group. As a key member of our Pharmacovigilance team, you will play a critical role in ensuring the safe use of medical devices and food supplements across our organization.Key ResponsibilitiesDesign, plan, maintain, and update medical device, food supplement,...


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    Job SummaryWe are seeking a highly skilled Medical Device Safety Specialist to join our team at Chiesi Group. The successful candidate will be responsible for ensuring the safe use of medical devices and food supplements across the organization, providing expert advice, and maintaining compliance with regulatory requirements.Key ResponsibilitiesDesign, plan,...


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    Job SummaryWe are seeking a highly skilled Medical Device Safety Specialist to join our team at Chiesi Group. The successful candidate will be responsible for ensuring the safe use of medical devices and food supplements across the organization, providing expert advice, and maintaining compliance with regulatory requirements.Main ResponsibilitiesDesign,...


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    About UsChiesi is a global pharmaceutical and healthcare group with over 85 years of experience, operating in 31 countries with more than 7,000 employees. Our mission is to improve people's quality of life by acting responsibly towards society and the environment.Job SummaryWe are seeking a highly skilled Medical Device Safety Specialist to join our team....


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    About UsChiesi is a leading international pharmaceutical and healthcare group with a rich history of innovation and excellence. With a strong presence in 31 countries and a team of over 7,000 employees, we are committed to improving people's quality of life through responsible and sustainable practices.Our MissionWe strive to be a trusted partner in the...


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    Job SummaryWe are seeking a highly skilled Medical Device Safety Specialist to join our team at Chiesi Group. The successful candidate will be responsible for ensuring the safe use of medical devices and food supplements across the organization and providing expert advice.Key ResponsibilitiesDesign, plan, maintain, and update medical device, food supplement,...


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Regulatory Affairs Medical Device

3 mesi fa


Parma, Italia Adecco Italia A tempo pieno
La divisione specializzata Adecco LifeScience ricerca, per conto di un'importante azienda operante nel settore Medicale, un/una:

REGULATORY AFFAIRS

La realtà in questione è un'azienda italiana con sede in provincia di Parma, leader nella progettazione, produzione e commercializzazione di prodotti per il settore dentale e medicale.

Riportando al Regulatory Manager, la risorsa si occuperà di:
• Sviluppare e mantenere la Documentazione Tecnica in accordo a MDR (EU 2017/745)
• Collaborare alla stesura di dossier per la presentazione di richieste all'autorizzazione in commercio di dispositivi medici in mercati extra UE
• Con la supervisione dell'RA Manager, supportare i team di progetto nella definizione dei requisiti nomativi applicabili per definire protocolli di test quali biocompatibilità, sterilizzazione, etc, interagendo con altri reparti coinvolti (es. R&D, Clinical Affairs, QA)
• Monitorare l'aggiornamento degli standard e delle normative internazionali dei dispositivi medici, analizzandone l'impatto e guidandone l'implementazione per i prodotti già in commercio e quelli in fase di sviluppo, con la supervisione del Regulatory Affairs Manager e in collaborazione con gli altri reparti coinvolti

REQUISITI:
• Laurea in ambito tecnico/scientifico/ingegneristico
• Buona conoscenza di norme e leggi nazionali e internazionali - Regolamento (EU) 2017/745, ISO 13485, ISO 10993, ISO 14971
• Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata
• Gradita pregressa esperienza di 2 anni in ruolo analogo in aziende del settore farmaceutico/biomedicale
• Disponibilità a saltuarie trasferte in Italia e/o all'estero

SI OFFRE
• Assunzione diretta in azienda
• Orario Full time
• Formazione specifica
• Inquadramento retributivo commisurato all'esperienza

Sede di lavoro: Parma (PR)
I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a registrarsi su www.adecco.it, dando il consenso al trattamento dei propri dati personali, ai sensi della normativa vigente sulla privacy.

I candidati interessati possono inviare la propria candidatura, allegando il proprio CV in PDF, alla seguente mail: alessandra.marcellino@adecco.it.

Data inizio prevista: 01/10/2024

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Parma (Parma)

Conoscenze linguistiche:
  • Inglese

Disponibilità oraria:
  • Full Time


I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).