Offerte di lavoro ectd – Milano

48 offerte di lavoro ectd in Italia. Offerte aggiornate quotidianamente.


  • Milano, Lombardy, Italia Neopharmed Gentili S.P.A. Tempo pieno 35.000 € - 50.000 € Contratto

    Una azienda farmaceutica internazionale cerca un/una Regulatory Affairs Specialist per fornire supporto tecnico-regolatorio per l'immissione in commercio di medicinali.È essenziale assicurarsi di soddisfare i requisiti per questo ruolo; la preghiamo di leggere attentamente quanto segue.Richiesta laurea in Chimica o disciplina scientifica e 3-5 anni di...


  • milano, lombardia, Italia PQE Group Tempo pieno

    PQE Group cerca un professionista Regulatory Affairs per supportare strategie regolatorie in UE e Svizzera. Ruolo chiave nello sviluppo di dossier, gestione di MAA e interazioni con AIFA, EMA e Swissmedic, con possibilità di viaggi e professionalità in un contesto internazionale. Laurea in discipline scientifiche, almeno 2 anni di esperienza e conoscenza...

  • CMC Senior Specialist

    3 giorni fa


    Milano, Lombardia, Italia Zambon Tempo pieno

    Join to apply for the CMC Senior Specialist role at Zambon Zambon is a multinational pharmaceutical and chemical company that focuses on innovation and development with the aim to improve the quality of people’s health and patients’ lives. Based on a valuable heritage but strongly focused on the future, its Vision is “Innovating cure and care to make...


  • Milano, Lombardia, Italia Neopharmed Gentili S.P.A. Tempo pieno 35.000 € - 50.000 € Contratto

    Neopharmed Gentili Spa, azienda farmaceutica italiana, specializzata nella commercializzazione di soluzioni ad alto valore terapeutico ed importante player nel mercato farmaceutico nazionale ed in fase espansiva a livello internazionale è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist. Descrizione del ruolo: Il/la candidato/a riporterà ad un/una...


  • Milano, Lombardy, Italia PQE Group Tempo pieno 60.000 € - 90.000 € Contratto

    Sei pronto per entrare a far parte di unaSe sta pensando di inviare una candidatura, si ricordi di premere il pulsante apposito dopo aver letto l'intera descrizione.società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device ? PQE Group è affermata in questo settore dal1998 , garantendo una presenza internazionale grazie alle45...


  • milano, lombardia, Italia PQE Group Tempo pieno

    Sei pronto ad entrare in una realtà internazionale che sta ridefinendo gli standard dell’industria farmaceutica e dei Medical Device? In PQE Group, la nostra divisione Regulatory Affairs è sempre in una fase di grande crescita grazie ad un mercato in continua evoluzione che sempre più richiede la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo abbiamo...


  • Milano, Lombardy, Italia Syneos Health, Inc. Tempo pieno 70.000 € - 100.000 € Contratto

    Principal Medical Writer / Sr Principal medical Writer- Sponsor-dedicatedScopra di più sui compiti quotidiani, le responsabilità generali e l'esperienza richiesta per questa opportunità scorrendo subito verso il basso.Updated:YesterdayLocation:Remote, MI, ItalyJob ID: 25113363-OTHLOC-3531-2DRDescriptionPrincipal Medical Writer / Sr Principal medical...


  • Milano, Lombardia, Italia Alfasigma Tempo pieno

    Select how often (in days) to receive an alert: Alfasigma is a privately held global healthcare company founded over 75 years ago in Italy, where it remains headquartered today in Bologna and Milan. The Group operates in over 100 markets spanning Europe, North and South America, Asia, and Africa. Over three years ago, we embarked on a transformative journey...


  • milano, lombardia, Italia JSB Solutions Tempo pieno

    JSB Solutionsazienda leader nei servizi life sciences con focus su consulenza, gestione studi clinici e sviluppo software, ricerca per il potenziamento del proprio organico una figura di Regulatory Affairs Specialist Italia (JSB.SRF.26.042) da inserire all’interno della propria divisione Regulatory Affairs . Tutti i potenziali candidati sono invitati a...


  • milano, lombardia, Italia JSB Solutions srl Tempo pieno

    JSB Solutions cerca una figura di Regulatory Affairs Specialist Italia con almeno 3 anni di esperienza nel settore.Tutte le competenze, le qualifiche e l'esperienza necessarie per un candidato di successo sono elencate nella seguente descrizione.La risorsa supporterà la definizione della strategia regolatoria nazionale ed EU, gestirà dossier in formato...


  • milano, lombardia, Italia JSB Solutions srl Tempo pieno

    JSB Solutions , azienda leader nei servizi life sciences con focus su consulenza, gestione studi clinici e sviluppo software, ricerca per il potenziamento del proprio organico una figura di Regulatory Affairs Specialist Italia (JSB.SRF.26.042) da inserire all’interno della propria divisione Regulatory Affairs . È il candidato/la candidata ideale per...

  • CMC Senior Specialist

    2 settimane fa


    Bresso (MI), Provincia di Milano; Lombardia, Italia Zambon Tempo pieno

    Join to apply for the CMC Senior Specialist role at Zambon Zambon is a multinational pharmaceutical and chemical company that focuses on innovation and development with the aim to improve the quality of people's health and patients' lives. Based on a valuable heritage but strongly focused on the future, its Vision is "Innovating cure and care to make...


  • Milano, Lombardia, Italia Professional Recruitment Tempo pieno

    Professional Recruitment ricerca un Regulatory Affairs Manager per conto di un gruppo farmaceutico italiano di medie dimensioni (circa 300 dipendenti), attivo nella produzione e commercializzazione di farmaci generici, con un portafoglio di oltre 150 prodotti registrati in Italia e in Europa. Il ruoloLa risorsa coordinerà un team di 2-3 Regulatory Affairs...


  • milano, lombardia, Italia Aretè & Cocchi Technology Tempo pieno

    JSB Solutions cerca una figura di Regulatory Affairs Specialist Italia con almeno 3 anni di esperienza nel settore.Tutte le competenze, le qualifiche e l'esperienza necessarie per un candidato di successo sono elencate nella seguente descrizione.La risorsa supporterà la definizione della strategia regolatoria nazionale ed EU, gestirà dossier in formato...


  • milano, lombardia, Italia Aretè & Cocchi Technology Tempo pieno

    JSB Solutions , azienda leader nei servizi life sciences con focus su consulenza, gestione studi clinici e sviluppo software, ricerca per il potenziamento del proprio organico una figura di Regulatory Affairs Specialist Italia (JSB.SRF.26.042) da inserire all’interno della propria divisione Regulatory Affairs . È il candidato/la candidata ideale per...


  • Milano, Lombardia, Italia Altro Tempo pieno

    Una azienda farmaceutica internazionale cerca un/una Regulatory Affairs Specialist per fornire supporto tecnico-regolatorio per l'immissione in commercio di medicinali. Richiesta laurea in Chimica o disciplina scientifica e 3-5 anni di esperienza. Richiesta conoscenza delle procedure europee AIC e capacità di lavorare in team. La posizione è con contratto...


  • Milano, Lombardia, Italia Altro Tempo pieno

    Neopharmed Gentili Spa , azienda farmaceutica italiana, specializzata nella commercializzazione di soluzioni ad alto valore terapeutico ed importante player nel mercato farmaceutico nazionale ed in fase espansiva a livello internazionale è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist.Descrizione del ruolo:Il/la candidato/a riporterà ad un/una...


  • Milano, Lombardia, Italia Altro Tempo pieno

    Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device ? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998 , garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe.Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti...


  • Milano, Lombardia, Italia Arithmostech Tempo pieno

    Job Description We are seeking a Regulatory Business Partner to support the growth and delivery of consulting services within our Regulatory Consulting business unit for Life Sciences clients. This role acts as a bridge between regulatory strategy and execution, combining business development, project leadership, and deep regulatory expertise to deliver...