Offerte di lavoro per ectd in Milano

Una azienda farmaceutica internazionale cerca un/una Regulatory Affairs Specialist per fornire supporto tecnico-regolatorio per l'immissione in commercio di medicinali.È essenziale assicurarsi di soddisfare i requisiti per questo ruolo; la preghiamo di leggere attentamente quanto segue.Richiesta laurea in Chimica o disciplina scientifica e 3-5 anni di...

Una azienda farmaceutica internazionale cerca un/una Regulatory Affairs Specialist per fornire supporto tecnico-regolatorio per l'immissione in commercio di medicinali. Richiesta laurea in Chimica o disciplina scientifica e 3-5 anni di esperienza. Richiesta conoscenza delle procedure europee AIC e capacità di lavorare in team. La posizione è con contratto...

Chiesi Global Rare Diseases is seeking a Principal Regulatory Writer based in Italy to author, review, and manage regulatory documents for global submissions. You will coordinate cross-functional teams, ensure eCTD compliance, and supervise external writers to meet timelines.The role requires a life science degree, fluency in English, and strong experience...

Join to apply for the CMC Senior Specialist role at Zambon Zambon is a multinational pharmaceutical and chemical company that focuses on innovation and development with the aim to improve the quality of people’s health and patients’ lives. Based on a valuable heritage but strongly focused on the future, its Vision is “Innovating cure and care to make...

Neopharmed Gentili Spa , azienda farmaceutica italiana, specializzata nella commercializzazione di soluzioni ad alto valore terapeutico ed importante player nel mercato farmaceutico nazionale ed in fase espansiva a livello internazionale è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist. Descrizione del ruolo: Il/la candidato/a riporterà ad...

Professional Recruitment ricerca un Regulatory Affairs Manager per conto di un gruppo farmaceutico italiano di medie dimensioni (circa 300 dipendenti), attivo nella produzione e commercializzazione di farmaci generici, con un portafoglio di oltre 150 prodotti registrati in Italia e in Europa. Il ruoloLa risorsa coordinerà un team di 2-3 Regulatory Affairs...

Job Purpose We are looking for a Regulatory Affairs Specialist to join the International Corporate Regulatory Affairs team, responsible for managing regulatory activities for SPC medicinal products for human use. Responsibilities include obtaining and maintaining marketing authorizations in the European Union (through CP/MRP/DCP) as well as supporting...

JSB Solutionsazienda leader nei servizi life sciences con focus su consulenza, gestione studi clinici e sviluppo software, ricerca per il potenziamento del proprio organico una figura di Regulatory Affairs Specialist Italia (JSB.SRF.26.042) da inserire all’interno della propria divisione Regulatory Affairs.Tutti i potenziali candidati sono invitati a...

Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe.Legga la panoramica di questa opportunità per capire quali...

RegulatoryAffaiRegulatoryAffairs Associate - Fix-term contractrs Associate - Temporary ID: 2687 Date of Posting: Jun 25, 2026 Business Area: Regulatory Affairs Job Type: Direct Employee Territory: Full-Time or Part-Time: Full Time Seniority: Entry level Job Purpose We are looking for a Regulatory Affairs Associate - Fixed-term contract to join the...

The Senior Director, Biostatistics Lead is responsible and accountable for biostatistics as it relates to all stages of clinical development for one or more therapeutic areas delivering clinical studies and research programs of the highest quality in a time and cost-effective manner.Le informazioni riportate di seguito illustrano i requisiti del ruolo,...

About usChiesi is an international research-focused biopharmaceutical group with 90 years’ experience, operating in more than 30 countries, with its Headquarter in Parma, Italy. More than 8,000 employees across the group are united by a singular purpose: promoting a healthier world for our people, patients, and the planet. This is what drives us as we...

Neopharmed Gentili Spa , azienda farmaceutica italiana, specializzata nella commercializzazione di soluzioni ad alto valore terapeutico ed importante player nel mercato farmaceutico nazionale ed in fase espansiva a livello internazionale è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist.Descrizione del ruolo:Il/la candidato/a riporterà ad un/una...

JSB Solutions azienda leader nei servizi life sciences con focus su consulenza, gestione studi clinici e sviluppo software, ricerca per il potenziamento del proprio organico una figura di Regulatory Affairs Specialist Italia (JSB.SRF.26.042) da inserire all'interno della propria divisione Regulatory Affairs .Chi siamo: con cinque sedi operative in Italia...

Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device ? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998 , garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe.Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti...

Join to apply for the CMC Senior Specialist role at Zambon Zambon is a multinational pharmaceutical and chemical company that focuses on innovation and development with the aim to improve the quality of people’s health and patients’ lives. Based on a valuable heritage but strongly focused on the future, its Vision is “Innovating cure and care to...

Are you interested in working directly for a single sponsor while having the security and additional career opportunities that working for a global CRO can bring? Our team says it’s the best of both worlds….ClinChoice is searching for a Clinical Trial Administrator to join a pharmaceutical companyClinChoice is a global full-service CRO with a strong...

Job Description We are seeking a Regulatory Business Partner to support the growth and delivery of consulting services within our Regulatory Consulting business unit for Life Sciences clients. This role acts as a bridge between regulatory strategy and execution, combining business development, project leadership, and deep regulatory expertise to deliver...