Lavoro: iq oq pq

  • Validation Consultant

    4 giorni fa


    Firenze Nord, Italia Ständler International A tempo pieno

    **Cliente**: Azienda di consulenza in ambito Pharma **Ruolo**: - gestione della documentazione di convalida; - esecuzione test di convalida in campo (IQ, OQ, PQ, IOPQ test) e compilazione dei report; - scrittura e preparazione della documentazione di convalida macchine e impianti; - attività di Gap Analysis e impact assessment su data...


  • Bologna, Italia Anton Paar Italia S.r.l. A tempo pieno

    **Responsabilità**: L'Application Specialist Pharma ha una conoscenza del lavoro procedurale per clienti del settore farmaceutico, per i quali si eseguono protocolli di validazione farmacopea e protocolli di qualifiche (IQ-OQ-PQ) sulla strumentazione Anton Paar. **Requisiti**: - Domicilio in provincia di Bologna - Laurea magistrale in Chimica/Ing....


  • Lazio, Italia Confidenziale A tempo pieno

    Settore: Industria farmaceuticaLuogo di lavoro: Stesura Validation Plan e Validation ReportConduzione di Data Integrity Assessment e attività di remediationEsecuzione di GxP Risk Assessment sui sistemi computerizzatiEmissione, compilazione e revisione di documentazione di convalida software (inclusi utente, specifiche tecniche e protocolli di test)Emissione...

  • Equipment Validation Lead

    1 settimana fa


    Ferentino, Italia Thermo Fisher Scientific A tempo pieno

    **Job tasks**: **Analysis of the technical documentation**: Ensure, in agreement with the manager, the analysis and evaluation of the documentation relating to the plants that must undergo qualification or requalification in order to acquire all the details necessary to issue the protocols and to implement validation activities. **Protocol...

  • Equipment Validation Specialist

    Trovato in: beBee S IT - 3 settimane fa


    Ferentino, Italia Thermo Fisher Scientific A tempo pieno

    Job DescriptionAnalysis of the technical documentationEnsure, in agreement with the Supervisor, the analysis and evaluation of the documentation relating to the plants that must undergo qualification or requalification in order to acquire all the details necessary to issue the protocols and to implement validation activities.Protocol definitionDraw up...

  • Equipment Validation Specialist

    Trovato in: beBee S IT - 2 settimane fa


    Ferentino, Italia Thermo Fisher Scientific A tempo pieno

    Job DescriptionAnalysis of the technical documentationEnsure, in agreement with the Supervisor, the analysis and evaluation of the documentation relating to the plants that must undergo qualification or requalification in order to acquire all the details necessary to issue the protocols and to implement validation activities.Protocol definitionDraw up...

  • Equipment Validation Specialist

    Trovato in: beBee jobs IT - 1 settimana fa


    Ferentino, Lazio, Italia Thermo Fisher Scientific A tempo pieno

    Job DescriptionAnalysis of the technical documentationEnsure, in agreement with the Supervisor, the analysis and evaluation of the documentation relating to the plants that must undergo qualification or requalification in order to acquire all the details necessary to issue the protocols and to implement validation activities.Protocol definitionDraw up...


  • Firenze, Italia Alten Italia A tempo pieno

    Posizione ALTEN Italia è alla ricerca di un Equipment Validation Consultant con almeno 1 anno di esperienza, da coinvolgere su un progetto in ambito PHARMA Requisiti Laurea in Ingegneria Chimica, Biomedica, CTF; Esperienza in attività di convalida di equipment; Autonomia nella redazione e revisione dei protocolli di convalida (IQ, OQ, PQ); Esperienza...

  • VALIDATION & PROCESS ENGINEER

    Trovato in: Talent IT 2A C2 - 2 settimane fa


    Albuzzano, Italia ManpowerGroup A tempo pieno

    Nell’ottica di rinforzo del Team di Customer Care per la sede di Pavia siamo alla ricerca di valide figure da inserire come: Validation &amp, Process Engineer: La figura ricercata si occuper di svolgere le seguenti attivit : Interventi di installazione e messa in servizio Attivit di accettazione macchina con cliente durante FAT in produzione Collaudi...


  • Lazio, Italia Adecco Italia S.P.A. A tempo pieno

    - Stesura di Validation Plan / Validation Master Plan relativi all'introduzione di nuovi prodotti, nuovi impianti/sistemi/macchine.- Stesura/revisione documentazione di Risk Assessment, Decommisioning Plan/ DQ /Matrice Tracciabilità e relativi report- Stesura/revisione protocolli di IQ/OQ/PQ e relativi reports- Cleaning Validation chimica e microbiologica,...

  • Equipment Validation Specialist

    Trovato in: Talent IT C2 - 2 settimane fa


    Ferentino, Italia Thermo Fisher Scientific A tempo pieno

    Analysis of the technical documentation Ensure, in agreement with the Supervisor, the analysis and evaluation of the documentation relating to the plants that must undergo qualification or requalification in order to acquire all the details necessary to issue the protocols and to implement validation activities. Protocol definition Draw up...


  • Lazio, Italia Adecco Italia S.P.A. A tempo pieno

    - Stesura di Validation Plan / Validation Master Plan relativi all'introduzione di nuovi prodotti, nuovi impianti/sistemi/macchine. - Stesura/revisione documentazione di Risk Assessment, Decommisioning Plan/ DQ /Matrice Tracciabilità e relativi report - Stesura/revisione protocolli di IQ/OQ/PQ e relativi reports - Cleaning Validation chimica e...

  • Validation Consultant

    2 giorni fa


    Firenze, Italia JSB SOLUTIONS S.R.L A tempo pieno

    **JSB Solutions**, azienda di consulenza nata nel 2009 con 3 sedi in Italia (Firenze, Parma e Milano) è alla ricerca di un **Validation Consultant**: - (JSB.SRF.23.012)_ da inserire nel **team di progetto di un’azienda multinazionale del settore farmaceutico, cliente di JSB Solutions**, localizzata nell’hinterland fiorentino. **laurea in discipline...


  • Veneto, Italia Confidenziale A tempo pieno

    Stesura Validation Plan e Validation ReportConduzione di Data Integrity Assessment e attività di remediationEsecuzione di GxP Risk Assessment sui sistemi computerizzatiEmissione, compilazione e revisione di documentazione di convalida software (inclusi requisiti utente, specifiche tecniche e protocolli di test)Emissione e revisione di protocolli di test di...


  • Carlentini, Italia Tn Italy A tempo pieno

    col-wideJob Description:Orienta Spa Agenzia per il lavoro filiale di Verona, ricerca per azienda cliente specializzata sui servizi di Data Integrity, Computerized System Validation e IT Governance & Compliance un*Computer System Validation & Data Integrity Consultant - Italia - JuniorIl candidato verrà formato, affiancato e si occuperà di:Stesura...

  • Validation Specialist

    4 giorni fa


    Castel Bolognese, Italia ATS Automation Tooling Systems Inc. A tempo pieno

    **Responsabilità**: - Esegue i controlli finali di prodotto (FAT, SAT, IQ e PQ) per il rilascio del prodotto in accordo alle specifiche tecniche o funzionali della macchina; - Eseguire il tuning della macchina per soddisfare requisiti e specifiche di progetto - Compila la punch list durante il collaudo; - Riporta al coordinatore l’avanzamento e le...

  • Validation Assurance Technician

    Trovato in: Jooble IT O C2 - 1 settimana fa


    Anagni (FR), Italia ADECCO ITALIA S.p.A. A tempo pieno

    - Stesura di Validation Plan / Validation Master Plan relativi all’introduzione di nuovi prodotti, nuovi impianti/sistemi/macchine. - Stesura/revisione documentazione di Risk Assessment, Decommisioning Plan/ DQ /Matrice Tracciabilità e relativi report - Stesura/revisione protocolli di IQ/OQ/PQ e relativi reports - Cleaning Validation chimica e...

  • Validation Specialist

    Trovato in: Talent IT C2 - 2 giorni fa


    Varese, Italia Jefferson Wells A tempo pieno

    Per azienda operante nel settore dell'ingegneria industriale per il mondo farmaceutico, Jefferson Wells è alla ricerca di una figura di: VALIDATION SPECIALISTSCOPO DELLA POSIZIONEIl ruolo, inserito in ambito CPS, ha lo scopo di: Essere lo specialista per la preparazione e l’esecuzione delle principali attività di validazione e convalide dei prodotti...

  • Validation Engineer

    1 settimana fa


    Calderara di Reno, Italia Maw Filiale Di Bologna A tempo pieno

    - Divisione Search and Selection ricerca, per importante azienda della provincia di Bologna del settore medicale, un/una:   VALIDATION ENGINEER   Il/la candidato/a rispondendo al Quality & Regulatory Manager collaborerà con diversi team Aziendali quali Ricerca e Sviluppo, Pianificazione, Produzione, Acquisti.  Nello specifico, dovrà occuparsi di:  ...

  • Csv Specialist

    3 giorni fa


    Latina, Italia BSP Pharmaceuticals A tempo pieno

    **Descrizione azienda**: BSP Pharmaceuticals S.p.A. è focalizzata sullo sviluppo e la produzione di farmaci antitumorali high potent con caratteristiche citotossiche per l'industria farmaceutica. BSP è in prima linea nella lotta contro il cancro dal 2006. L'innovazione è il segno distintivo dell'azienda, con investimenti in nuove tecnologie e metodi di...