mdr 745

Ente Certificazione Macchine srl ricerca un Clinico Interno per la revisione critica delle valutazioni cliniche di dispositivi medici, assicurando conformità al MDR UE 2017/745 e alle linee guida correlate.La posizione richiede laurea in medicina, almeno due anni di attività di ricerca clinica e competenze in progettazione di studi clinici, gestione dati e...

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CHI SIAMOEnte Certificazione Macchine è Organismo Notificato europeo n. 1282 per il Regolamento (UE) 2017⁄745 e altre direttive europee di prodotto. La nostra missione è verificare la conformità dei dispositivi medici agli standard richiesti dal regolamento MDR 2017⁄745, ai fini della certificazione per la commercializzazione sul mercato europeo.Per...

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CHI SIAMOLa preghiamo di leggere attentamente i seguenti dettagli prima di inviare la sua candidatura.Ente Certificazione Macchine è Organismo Notificato europeo n. 1282 per il Regolamento (UE) 2017/745 e altre direttive europee di prodotto. La nostra missione è verificare la conformità dei dispositivi medici agli standard richiesti dal regolamento MDR...

CHI SIAMO Ente Certificazione Macchine è Organismo Notificato europeo n. 1282 per il Regolamento (UE) 2017⁄745 e altre direttive europee di prodotto. La nostra missione è verificare la conformità dei dispositivi medici agli standard richiesti dal regolamento MDR 2017⁄745 , ai fini della certificazione per la commercializzazione sul mercato europeo. ...

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Teoresi MedTech cerca un Regulatory Affairs Specialist per supportare la verifica e l'aggiornamento della documentazione tecnica di dispositivi medici presso la sede di Bologna. È richiesta laurea in Ingegneria Biomedica e minimo 2 anni di esperienza nel settore regolatorio.Verranno valutate la conoscenza di MDR 2017/745, ISO 13485 e IEC 60601, l'esperienza...

Pharma Point ricerca una risorsa da inserire nel team Regulatory Affairs Medical Device, con focus sulla documentazione regolatoria per dispositivi medici destinati ai mercati extra-EU.La risorsa collaborerà con distributori esteri e funzioni interne per registrazioni e aggiornamenti tecnici, garantendo il rispetto delle norme MDR UE 2017/745 e la corretta...

Pharma Point ricerca una risorsa da inserire nel team Regulatory Affairs Medical Device, con focus sulla documentazione regolatoria per dispositivi medici destinati ai mercati extra-EU.Invii la sua candidatura dopo aver letto i requisiti di competenza e qualifica per questa posizione, riportati di seguito.La risorsa collaborerà con distributori esteri e...