Specialista affari regolatori e qualità
2 settimane fa
La risorsa, a diretto riporto del Direttore Generale, con il ruolo di Responsabile Qualità dovrà garantire lo sviluppo, l’implementazione e il mantenimento delle politiche di qualità in linea con gli obiettivi aziendali e con le direttive della Società. Inoltre si occuperà della gestione della qualità operativa, del rapporto con i clienti, delle schede prodotto in collaborazione con gli enti tecnici, dell’implementazione e gestione del processo di controllo della qualità dalla materia prima al prodotto finito, con particolare focus sul follow up degli obbiettivi aziendali definiti in ambito ISO 9001 e sul miglioramento continuo.
Analisi e miglioramento dei processi aziendali, individuazione di criticità e azioni correttive, miglioramento e analisi del rischio;
Gestire le non conformità di prodotto, processo e sistema, sia interne che derivanti da claim , con monitoraggio delle azioni correttive;
Collaborare con la direzione nel definire e monitorare KPI di qualità e miglioramento continuo, definendo e attuando piani d’azione correttivi e preventivi;
Gestire relazioni con enti certificatori, clienti e fornitori in ambito qualità;
Collaborare con gli enti tecnici per definire il piano di formazione necessario al miglioramento delle competenze degli operatori in termini di processo e controllo qualità.
Laurea in Ingegneria (preferibile) o formazione tecnica equivalente
Minimo 5 anni di esperienza in ruoli di responsabilità in ambito Qualità, sarà considerato un plus avere esperienze pregresse in ruoli di continuos improvement
Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).
Ottima conoscenza di excel
La solidità di una realtà italiana di respiro internazionale riconosciuta nei settori di riferimento.
Un ambiente di lavoro motivante, in fase di rinnovamento organizzativo e culturale.
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Affari regolatori Healthcare
2 settimane fa
Piemonte, Italia SANITPHARMA S.R.L. A tempo pienoDescrizione dell'aziendaSanitpharma è una società di ricerca, sviluppo e produzione nel campo dei dispositivi medici, integratori alimentari e prodotti cosmeceutici. L'azienda si è affermata a livello nazionale grazie a numerosi brevetti e marchi che garantiscono l'efficacia e la qualità dei prodotti. Il nostro Sistema di Gestione della Qualità,...
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Specialista affari regolatori e qualità
1 settimana fa
Piemonte, Italia desmo A tempo pienoQuality Specialist | Automotive, Trucks, Bus, Movimento terra Garantire qualità, continuità e affidabilità in un plant che gestisce l'intero ciclo: ricezione materiali, assemblaggio, controllo e supporto alla produzione. Il nostro cliente è una realtà multinazionale leader nella progettazione e produzione di sistemi di lubrificazione automatica,...
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Specialista affari regolatori e qualità
4 settimane fa
Piemonte, Italia S&you Italia A tempo pienoIl nostro cliente è un’azienda operante da oltre 50 anni nella progettazione e realizzazione di impianti per il settore Oil & gas. RESPONSABILE QUALITA’ La figura, riportando alla Proprietà e coordinando un team di 4 persone, sarà responsabile di assicurare che ciò che viene realizzato rispetti norme, specifiche tecniche, requisiti del cliente e...
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REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST
3 settimane fa
Piemonte, Italia Galenica Senese S.r.l. Industria Farmaceutica A tempo pienoIl Regulatory Affairs Specialist risponde al responsabile degli Affari Regolatori aziendale e deve essere autonomo. Deve redigere la documentazione chimica, biologica e farmaceutica (in formato e-CTD) e quant'altro necessario per allestire un dossier completo in formato e-CTD sia in italiano che in inglese. Deve quindi conoscere sia le linee guida delle GMP...
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Regolatorio Cosmetico e Dispositivo Medico
2 settimane fa
Piemonte, Italia Havea A tempo pienoRegolatorio Cosmetico e Dispositivo Medico HAVEA Group, leader europeo con un fatturato di oltre 300 milioni di euro e 1000 dipendenti , si distingue nella produzione, vendita e sviluppo di prodotti cosmetici, integratori alimentari, dispositivi medici e infusioni, dedicati alla salute e al benessere. La nostra strategia si fonda su brand consolidati come...
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Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
Piemonte, Italia Cosmo I Building Health Confidence A tempo pienoCosmo è un'azienda innovativa focalizzata in tecnologie mediche (MedTech) attiva nello sviluppo di soluzioni basate su intelligenza artificiale, dermatologia, malattie gastrointestinali e CDMO. Collaboriamo con partner globali per migliorare la qualità delle cure e la vita dei pazienti. La nostra missione: costruire fiducia nella salute attraverso...
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Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
Piemonte, Italia Randstad Italia A tempo pienoRandstad Talent Selection è la specialty che si occupa della Ricerca & Selezione di professionisti qualificati. Per importante azienda operante nel settore chimico, ricerchiamo un: REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST - SETTORE FOOD Si offre : contratto a tempo indeterminato, RAL (range 30-35.000€) commisurata all'esperienza. Benefit : premio di risultato...
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Tax Specialist
2 settimane fa
Piemonte, Italia Fassa Bortolo A tempo pienoTax Specialist – Spresiano (TV)Per la Sede Direzionale di Spresiano (TV), all'interno dell'Area Affari Fiscali & Societari, stiamo ricercando un/una Tax Specialist. La risorsa, nello specifico, si occuperà delle attività fiscali per tutto il Gruppo Fassa S.r.l., dando supporto alla Capogruppo e alle società italiane ed estere facenti parte del Gruppo in...
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Regulatory Affairs Specialist
3 settimane fa
Piemonte, Italia Copan Group A tempo pienoProfilo : Regulatory Affairs Specialist Società: Copan Italia S.p.A. La posizione: Ricerchiamo una figura da inserire nell'organico dell'ufficio regolatorio dedicato alla Product Compliance per la Business Unit dei dispositivi di Collection & Transport. Lo scopo della figura è garantire che dispositivi medici siano in conformità alle normative e agli...
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| QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST | 138725 |
3 settimane fa
Piemonte, Italia Orienta Agenzia per il Lavoro A tempo pienoOrienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/una QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive comunitarie e gli standard ISO...