Regulatory Affair Specialist

1 settimana fa


Trezzano sul Naviglio Milano, Provincia di Milano, Italia ManpowerGroup A tempo pieno

Manpower srl seleziona per un’importante azienda farmaceutica un/una Regulatory Affair Specialist - MD Il candidato/a operer nella divisione Regulatory Affairs nel contesto produttivo di una realt chimico-farmaceutica con ampio portafoglio prodotti/fornitori/clienti, operante su mercato internazionale, rispondendo al responsabile della funzione. Responsabilit : Gestione dei processi regolatori per la di Dispositivi Medici (MDR-Regolamento EU 2017/745 e linee guida MDCG correlate, ISO 13485, ISO 14971, ISO 14155, ISO 10993) nel rispetto dei requisiti previsti dalla normativa vigente Supporto ai clienti per la registrazione dei prodotti in area-UE ed extra-UE Revisione regolatoria dell'etichettatura e controllo grafico Valutazione conformit materie prime Requisiti: Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Biologia, Scienze e Tecnologie Alimentari) Esperienza di 1/2 anni in Dipartimenti di Regulatory Affairs di aziende farmaceutiche o societ di consulenza regolatorie del settore Integratori Alimentari e/o Dispositivi Medici Conoscenza della normativa e delle procedure regolatorie italiane ed europee in materia di Integratori alimentari e Dispositivi Medici Precisione, accuratezza e cura dei dettagli Approccio customer-oriented Capacit organizzative e rispetto delle scadenze definite Buone capacit comunicative Ottimo inglese, sia scritto che orale Si offre contratto diretto con l’azienda cliente e inquadramento commisurato all’esperienza del candidato. Luogo di Lavoro: Trezzano Sul Naviglio (MI) vetrinabakeca



  • Trezzano sul Naviglio, Milano, Provincia di Milano, Italia ManpowerGroup A tempo pieno

    Manpower divisione Onsite ricerca per un’importante azienda operante nella produzione e confezionamento conto terzi di integratori alimentari, dispositivi medici, un/una: Regulatory Affair Coordinator - Medical Devices La risorsa si occuper di: Gestione dei processi regolatori per la registrazione di Integratori Alimentari (Direttiva 2002/46/EC,...


  • Milano, Provincia di Milano, Italia Risorse SpA A tempo pieno

    Risorse Professional , realtà specializzata nella Ricerca e Selezione di profili di middle e top management, per prestigiosa SGR operativa nella gestione di Fondi chiusi, ricerca: Regulatory Reporting Specialist La figura ricercata sarà inserita all'interno dell'ar


  • Trezzano sul Naviglio, Italia ManpowerGroup A tempo pieno

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  • Cernusco sul Naviglio, Italia Humanagest S.p.A A tempo pieno

    Per importante azienda cliente ricerchiamo la figura di un/a Regulatory Affair Specialist. La risorsa si occuperà di: - Tutte le attività necessarie ad assicurare gli adempimenti richiesti dai Regolamenti Europei e Internazionali; - Verificare e redigere schede di sicurezza e mantenere aggiornata tutta la documentazione regolatoria; - Verifica...


  • Milano, Italia ManpowerGroup A tempo pieno

    Manpower srl seleziona per un’importante azienda farmaceutica un/una Regulatory Affair Specialist - MD Il candidato/a operer nella divisione Regulatory Affairs nel contesto produttivo di una realt chimico-farmaceutica con ampio portafoglio prodotti/fornitori/clienti, operante su mercato internazionale, rispondendo al responsabile della funzione....


  • Cernusco sul Naviglio, Italia Sintesy Srl A tempo pieno

    **Quality and Regulatory Affair Specialist** SINTESY SRL è un’azienda che progetta e produce sistemi di supervisione e automazione per biobanche per lo stoccaggio di campioni biologici e sistemi di monitoraggio per la distribuzione dei gas medicali all’interno degli ospedali. Per la nostra sede di Cernusco sul Naviglio (MI) siamo alla ricerca di un...


  • Trezzano sul naviglio, Italia ADECCO ITALIA A tempo pieno

    Sei interessato al mondo farmaceutico? Sei un esperto nel settore dei dispositivi medici e sei alla ricerca di una nuova sfida professionale? Abbiamo un'opportunità che potrebbe interessarti! Per importante azienda del settore farmaceutico sita a Trezzano sul Naviglio siamo alla ricerca di una figura di Regulatory Affair Dispositivi Medici. Il tuo...


  • Trezzano Sul Naviglio, Italia Adecco Onsite Manufactoring A tempo pieno

    Sei interessato al mondo farmaceutico? Sei un esperto nel settore dei dispositivi medici e sei alla ricerca di una nuova sfida professionale? Abbiamo un'opportunità che potrebbe interessarti!Per importante azienda del settore farmaceutico sita a Trezzano sul Naviglio siamo alla ricerca di una figura di Regulatory Affair Dispositivi Medici. Il tuo ruolo...


  • Trezzano Sul Naviglio, Italia Adecco Italia A tempo pieno

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  • Trezzano sul Naviglio, Italia ManpowerGroup A tempo pieno

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    SINTESY SRL è un’azienda che progetta e produce sistemi di supervisione e automazione per biobanche per lo stoccaggio di campioni biologici e sistemi di monitoraggio per la distribuzione dei gas medicali all’interno degli ospedali. Per la nostra sede di Cernusco sul Naviglio (MI) siamo alla ricerca di un **Quality and Regulatory...


  • Trezzano Sul Naviglio, Italia ManpowerGroup A tempo pieno

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  • Trezzano sul Naviglio (MI), Italia Manpower A tempo pieno

    Manpower divisione Onsite ricerca per un’importante azienda operante nella produzione e confezionamento conto terzi di integratori alimentari, dispositivi medici, un/una: Regulatory Affair Coordinator - Medical Devices La risorsa si occuperà di: Gestione dei processi regolatori per la registrazione di Integratori Alimentari (Direttiva 2002/46/EC,...


  • Milano, Italia Ganassini Corporate A tempo pieno

    Il gruppo Ganassini cerca un/a Cosmetic Regulatory Affairs Specialist - Testing La risorsa inserita lavorerà a stretto contatto con Cosmetic Regulatory Affair Manager, occupandosi principalmente di: Definizione di protocolli sperimentali di efficacia e sicurezza adottati per effettuare test su prodotti cosmetici.Analisi statistica dei dati ottenuti dalla...


  • Trezzano sul Naviglio, Lombardia, Italia Adecco Italia A tempo pieno

    Descrizione del LavoroStai cercando una nuova sfida professionale nel settore farmaceutico? Adecco Italia è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist per Dispositivi Medici per un'importante azienda del settore.Compiti e ResponsabilitàGestire le attività legate alla regolamentazione dei dispositivi medici, garantendo la conformità dei prodotti...


  • Provincia di Milano, Lombardia, Italia Ganassini Corporate A tempo pieno

    Il gruppo Ganassini cerca un/a Cosmetic Regulatory Affairs Specialist La risorsa inserita lavorerà a stretto contatto con Cosmetic Regulatory Affair Manager, occupandosi principalmente di: redigere Product Information File (PIF); collaborare con fornitori per la raccolta di documentazione relativa a materie prime e packaging; verificare che ogni prodotto...


  • Provincia di Milano, Lombardia, Italia Ganassini Corporate A tempo pieno

    Il gruppo Ganassini cerca un/a Cosmetic Regulatory Affairs Specialist - Testing La risorsa inserita lavorerà a stretto contatto con Cosmetic Regulatory Affair Manager, occupandosi principalmente di: Definizione di protocolli sperimentali di efficacia e sicurezza adottati per effettuare test su prodotti cosmetici. Analisi statistica dei dati ottenuti...


  • Milano, Italia Antal International Network A tempo pieno

    Il/la candidato/a entrerà nella divisione Regulatory Affairs di una nota realtà chimico-farmaceutica nostra cliente. Responsabilità: Gestione dei processi regolatori per la registrazione di Dispositivi Medici (MDR-Regolamento EU 2017/745 e linee guida MDCG correlate; ISO 13485; ISO 14971; ISO 14155; ISO 10993) nel rispetto dei requisiti previsti dalla...


  • Milano, Italia Antal International Network A tempo pieno

    Il/la candidato/a entrerà nella divisione Regulatory Affairs di una nota realtà chimico-farmaceutica nostra cliente.Responsabilità: Gestione dei processi regolatori per la registrazione di Dispositivi Medici (MDR-Regolamento EU 2017/745 e linee guida MDCG correlate; ISO 13485; ISO 14971; ISO 14155; ISO 10993) nel rispetto dei requisiti previsti dalla...


  • Milano, Italia Antal International A tempo pieno

    Job Description Il/la candidato/a entrarà nella divisione Regulatory Affairs di una nota realtà chimico-farmaceutica nostra cliente.Responsabilità: Gestione dei processi regolatori per la registrazione di Dispositivi Medici (MDR-Regolamento EU 2017/745 e linee guida MDCG correlate; ISO 13485; ISO 14971; ISO 14155; ISO 10993) nel rispetto dei requisiti...