International regulatory affairs

3 giorni fa

Brescia, Provincia di Brescia, Italia ManpowerGroup A tempo pieno

Manpower Lifesciences, divisione specializzata del gruppo Manpower ricerca un/a: International Regulatory Affairs Specialist Contesto aziendale L’azienda è un player internazionale nel settore Life Sciences, specializzato nello sviluppo e commercializzazione di soluzioni innovative per la diagnostica e il miglioramento della salute. Opera in un contesto altamente regolamentato e dinamico, con una forte attenzione alla qualit , alla conformit normativa e alla ricerca di eccellenza. L’ambiente di lavoro è caratterizzato da un approccio collaborativo, orientato alla crescita professionale e all’innovazione continua. Responsabilit principali La risorsa sar coinvolta in tutte le attivit necessarie per garantire la conformit normativa dei prodotti e la corretta gestione dei fascicoli tecnici lungo il loro ciclo di vita. In particolare, si occuper di: Definire e implementare la strategia regolatoria per i mercati internazionali. Preparare, revisionare e presentare i dossier tecnici secondo le normative vigenti nei diversi Paesi. Gestire il mantenimento del ciclo di vita del prodotto, assicurando aggiornamenti e variazioni conformi alle disposizioni locali. Monitorare le evoluzioni normative e supportare il team interno nell’adeguamento dei processi. Collaborare con funzioni interne (Quality, R&, D, Marketing) e con autorit regolatorie per garantire il rispetto delle scadenze e degli standard di qualit . Requisiti Formazione: Laurea in Farmacia, Scienze della Salute o titolo equivalente. Esperienza: Almeno 2 anni in ruoli analoghi nel settore farmaceutico o diagnostico. Lingue: Inglese livello B2-C1 (orale e scritto). Competenze chiave: Conoscenza delle normative internazionali in ambito farmaceutico/diagnostico. Capacit di analisi e problem solving. Attitudine al lavoro in team e gestione di progetti complessi. vetrinabakeca

  • Regulatory Affairs Specialist

    4 giorni fa

    Brescia, Italia Altro A tempo pieno

    Sentinel Diagnostics, leader in the Development and Production of Diagnostic Kits for Clinical Chemistry, Immunology, Molecular Biology, Chromatography and Rapid Test, in order to expand the Regulatory Affairs Team, is looking for a :REGULATORY AFFAIRS SPECIALISTResponsibilities :Definition of regulatory strategies for global market access of In Vitro...

  • International Regulatory Affairs

    3 giorni fa

    Brescia, Italia Manpowergroup A tempo pieno

    Manpower Lifesciences, divisione specializzata del gruppo Manpower ricerca un/a: International Regulatory Affairs Specialist Contesto aziendale L'azienda è un player internazionale nel settore Life Sciences, specializzato nello sviluppo e commercializzazione di soluzioni innovative per la diagnostica e il miglioramento della salute. Opera in un contesto...

  • Global IVD Regulatory Affairs Specialist

    4 giorni fa

    Brescia, Italia Altro A tempo pieno

    A leading diagnostics company in Brescia is looking for a Regulatory Affairs Specialist to define regulatory strategies and handle product registration for in vitro diagnostic medical devices. This role involves collaboration with cross-functional teams and ensuring compliance with international regulations. Candidates should have a scientific degree and at...

  • Senior Regulatory Affairs Specialist

    2 settimane fa

    brescia, Italia ACARPIA Farmaceutici S.r.l. A tempo pieno

    Regulatory Affairs Senior Specialist – ACARPIA FarmaceuticiACARPIA Farmaceutici è alla ricerca di una figura da inserire nel proprio team come Regulatory Affairs Senior Specialist.Il candidato sarà coinvolto in tutti gli aspetti del processo di registrazione e mantenimento dell’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) tramite rinnovi,...

  • Senior Regulatory Affairs Specialist

    2 settimane fa

    Brescia, Italia ACARPIA Farmaceutici S.r.l. A tempo pieno

    Regulatory Affairs Senior Specialist – ACARPIA FarmaceuticiACARPIA Farmaceutici è alla ricerca di una figura da inserire nel proprio team come Regulatory Affairs Senior Specialist.Il candidato sarà coinvolto in tutti gli aspetti del processo di registrazione e mantenimento dell’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) tramite rinnovi,...

  • Regulatory Affairs Specialist

    3 settimane fa

    Brescia, Italia Relizont SpA A tempo pieno

    Azienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti, operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST, da assumere direttamente a tempo indeterminato. Sede di lavoro: BresciaIl ruolo del Regulatory...

  • Regulatory Affairs Specialist

    4 settimane fa

    Brescia, Italia Relizont SpA A tempo pieno

    Azienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti , operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l’incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST , da assumere direttamente a tempo indeterminato. Sede di lavoro: Brescia Il ruolo del...

  • Senior Regulatory Affairs Specialist

    2 settimane fa

    Brescia, Italia ACARPIA Farmaceutici S.r.l. A tempo pieno

    Regulatory Affairs Senior Specialist – ACARPIA Farmaceutici ACARPIA Farmaceutici è alla ricerca di una figura da inserire nel proprio team come Regulatory Affairs Senior Specialist. Il candidato sarà coinvolto in tutti gli aspetti del processo di registrazione e mantenimento dell’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) tramite rinnovi,...

  • Regulatory Affairs Specialist

    2 settimane fa

    brescia, Italia Neopharmed Gentili S.P.A. A tempo pieno

    Neopharmed Gentili Spa , azienda farmaceutica italiana, specializzata nella commercializzazione di soluzioni ad alto valore terapeutico ed importante player nel mercato farmaceutico nazionale ed in fase espansiva a livello internazionale è alla ricerca di un / una Regulatory Affairs Specialist.Descrizione del ruoloIl / la candidato / a riporterà ad un /...

  • Regulatory Affairs Specialist – Medical Devices

    3 settimane fa

    Brescia, Italia Biopharmed A tempo pieno

    Una boutique di head hunting è alla ricerca di un/a Regulatory Affairs Specialist per un'azienda del settore dispositivi medici. La posizione richiede la preparazione di documentazione per la Marcatura CE, supporto nella registrazione presso l'US-FDA e gestione dell'analisi dell'impatto regolatorio. È richiesta una laurea in scienze e conoscenza fluente...