Regulatory Affairs Specialist – Med Devices
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Sotto la supervisione del Direttore Tecnico e del QP, coordinerà la gestione del fascicolo tecnico per dispositivi medici e IVD, le approvazioni, le notifica agli enti e la redazione di MdQ e SOP. Il candidato dovrà interfacciarsi con le funzioni aziendali per il ciclo di vita del prodotto e occuparsi di Sunset Clause, pubblicazioni in GU e gestione contatti fornitori.
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