Regulatory Affairs

6 giorni fa


sant'ambrogio di torino, Italia S&You A tempo pieno

ResponsabilitàLa risorsa entrerà nel team regolatorio e di farmacovigilanza, occupandosi della gestione delle attività connesse alle registrazioni dei medicinali veterinari e al monitoraggio della sicurezza post-marketing.Gestire, in ottemperanza al Regolamento 2019/6 e successive modifiche, la progettazione e la predisposizione delle pratiche regolatorie per ottenere e mantenere le registrazioni di medicinali veterinari (nuove AIC, estensioni, variazioni, trasferimenti di titolarità, ecc.), inclusi formati VNeeS ed e-submission.Mantenere i rapporti con le Autorità Competenti e interfacciarsi con distributori...Agire da riferimento principale in tutto l'iter di sviluppo clinico (dal disegno di studio alla pubblicazione) e da punto di raccordo tra le esigenze aziendali e i professionisti coinvolti. Supportare...Cosa ti offriamo:Contratto iniziale a termine prorogabile a 12 mesi part time 30 h con possibilita di prorogheModalita di lavoro completamente da remoto, con la possibilita di brevi trasferte occasionaliSupporterai l’organizzazione e la gestione documentale relativa agli eventi e agli advisory board, mantenendo un approccio attento e organizzato. Il ruolo sarà svolto totalmente in modalità smart working...La nostra Società Cliente, dinamica e consolidata realtà farmaceutica internazionale, con un'ampia gamma di prodotti - farmaci, dispositivi medici e integratori - che rispondono alle numerose esigenze...Siamo alla ricerca di un/a International Medical Affairs ambizioso/a e determinato/a, capace di dare il proprio contributo alla crescita delle performance dei partner internazionali.Il Medical Affairs...#J-18808-Ljbffr



  • sant'ambrogio di torino, Italia PQE Group A tempo pieno

    Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device ? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998 , garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe.Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà...


  • sant'ambrogio di torino, Italia Claire Joster A tempo pieno

    Certifications and Regulatory Affairs SpecialistClaire Joster by Eurofirms Group, società di ricerca e selezione di personale di profili middle e top management – nella produzione di manufatti in materiali plastici per l'igiene dentale e il packaging cosmetico – è alla ricerca di una figura di Certifications and Regulatory Affairs Specialist.Purtroppo,...


  • villafranca di verona, Italia Orienta Filiale di Verona A tempo pieno

    Regulatory Affairs SpecialistOrienta Spa – Società Benefit, filiale di Verona, sta cercando un/a Regulatory Affairs Specialist per la sede situata in zona Villafranca di Verona.Da quasi quarant’anni l’azienda si occupa della progettazione e produzione di prodotti ortopedici, ricercando tecnologie moderne e soluzioni innovative per il benessere della...


  • torino, Italia PQE Group A tempo pieno

    Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device ? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998 , garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe. Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti...


  • Torino, Italia Claire Joster A tempo pieno

    Certifications and Regulatory Affairs Specialist Claire Joster by Eurofirms Group, società di ricerca e selezione di personale di profili middle e top management – nella produzione di manufatti in materiali plastici per l'igiene dentale e il packaging cosmetico – è alla ricerca di una figura di Certifications and Regulatory Affairs Specialist....


  • sant'ambrogio di torino, Italia Copan Group A tempo pieno

    Profilo :Regulatory Affairs SpecialistSocietà :Copan Italia S.p.A.La posizione :Ricerchiamo una figura da inserire nell'organico dell'ufficio regolatorio dedicato alla Product Compliance per la Business Unit dei dispositivi di Collection & Transport. Lo scopo della figura è garantire che dispositivi medici e i dispositivi siano in conformità alle...


  • Casalnuovo di Napoli, Italia Altro A tempo pieno

    JSB Solutions - azienda leader nei servizi life sciences con focus su consulenza, gestione studi clinici e sviluppo software - ricerca per il potenziamento del proprio organico una figura di Regulatory Affairs Specialist (JSB.FRK.******) da inserire all'interno della propria divisione Regulatory Affairs .Chi siamo:con quattro sedi operative in Italia...

  • Regulatory Affairs CMC

    4 settimane fa


    torino, Italia Dompé A tempo pieno

    Dompé farmaceutici is an international biopharmaceutical company involved in all activities of the pharmaceutical value chain, from research to development, production and marketing. For our office in L'Aquila we are looking for a Regulatory Affairs CMC & Site Regulatory. The Regulatory Affairs CMC & Site Regulatory Specialist manages regulatory bodies,...


  • torino, Italia Resourcing Life Science A tempo pieno

    A leading life sciences company in Italy is seeking a Regulatory Affairs Manager to oversee regulatory submissions and engage with authorities to support product registrations. The ideal candidate must possess at least 8 years of regulatory affairs experience, including 4 years in a managerial role. Strong knowledge of EMEA and FDA requirements is essential....


  • giuliano di roma, Italia Ecupharma Srl A tempo pieno

    Pharma Point, per conto di Ecupharma, azienda farmaceutica con un solido portafoglio di prodotti nelle aree terapeutiche specialistiche del SNC, urologica e cardiovascolare, è alla ricerca di un / a :Regulatory Affairs Specialist.La figura sarà inserita nel team di Regulatory Affairs e risponderà direttamente al Head of RA.ResponsabilitàMantenimento...