Regulatory Affairs Specialist

2 settimane fa

Lombardia, Italia Lesaffre A tempo pieno

For over 30 years, Lesaffre has been involved in Human Health & Nutrition as part of its ambition to Better Nourish and Protect the Planet. In November 2018, Lesaffre acquired Gnosis Advanced Biotech and officially combined it with Lesaffre Human Care to form a new Business Unit namedGnosis by Lesaffre . AtGnosis by Lesaffre , we are committed to cultivating and to delivering nutritional actives, probiotics, and nutritional and functional yeasts that benefit human health and wellbeing, thanks to the power of microorganisms and biotransformation processes like fermentation. Put differently, we explore life to improve living. Our vision: AtGnosis by Lesaffre , we strive for a world that moves better, digests better, ages better, feels better, and, ultimately, lives better thanks to microorganisms and biotransformation. Job DescriptionAt Gnosis by Lesaffre, we are looking for a talented, dynamic, and motivated Regulatory Affairs Specialist to support the expansion of our business. You will be responsible for the regulatory compliance of our product portfolio and play a critical role providing strategic advice on regulatory risks and opportunities to support market growth and innovation. Responsibilities Ensure compliance of assigned Gnosis’ product portfolio with local regulations, Manage timely regional registration activities, including registration dossier preparation and proper documentation of submitted documents, Execute regional regulatory strategies in line with the global strategic plan, Provide regulatory guidance and advice to internal stakeholders (e.g. marketing, R&D), Conduct regulatory watch and monitor changes in local legislation landscape, assess the impact towards Gnosis’s product portfolio and communicate accordingly to internal stakeholders, Build effective working relationships with internal stakeholders, Work closely with regulatory colleagues to maintain knowledge in local regulations and product-specific regulatory requirements, Maintain full awareness of regulatory activities of assigned portfolio and provide regular reports. QualificationsBachelor’s degree or equivalent in Science, Pharmacy or related scientific discipline Minimum of 2 years of regulatory experience in healthcare or food industry. Knowledge in food/food supplements in EU/US, experience with EFSA regulations is a plus, Good organizational skills, possess structured approach to working tasks, Collaborative team player with the ability to work independently, Experience in project management appreciated, however project management course will be offered, Comfortable working in an international fast paced environment, Good written and verbal communication skills, Fluent in English is a must. Additional InformationThe job is based in Desio (MB) - Italy Full-time contract Be part of agrowing company Work in adynamic international environment We are a successful family-owned company with long-standing history where people truly matter. We promote a sense of fulfilment with a genuine mission: nourish and protect the planet. An opportunity to work in a real international environment. At Lesaffre, diversity is a strength that enriches our culture and our teams. We are committed to offering you a work environment where you can thrive, regardless of your background, gender, age or abilities. We encourage all applications, as we believe that diverse perspectives strengthen our ability to innovate and meet the challenges of tomorrow. #J-18808-Ljbffr

  • Regulatory Affairs Specialist

    2 settimane fa

    Lombardia, Italia Neopharmed Gentili S.P.A. A tempo pieno

    Neopharmed Gentili Spa , azienda farmaceutica italiana, specializzata nella commercializzazione di soluzioni ad alto valore terapeutico ed importante player nel mercato farmaceutico nazionale ed in fase espansiva a livello internazionale è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist. Descrizione del ruolo: Il/la candidato/a riporterà ad un/una...

  • Regulatory Affairs Specialist

    2 settimane fa

    Lombardia, Italia W&H Sterilization srl A tempo pieno

    OverviewW&H Sterilization S.r.l. è parte del Gruppo W&H, leader mondiale nella produzione di apparecchiature in campo odontoiatrico, presente nel mondo in più di 130 paesi con oltre 1300 dipendenti ed è alla ricerca di una risorsa da inserire nel Team R&D con il ruolo di Regulatory Affairs Specialist . ResponsabilitàLe attività principali includono la...

  • Senior Regulatory Lead

    3 settimane fa

    Lombardia, Italia Senior Regulatory Specialist A tempo pieno

    Un'azienda specializzata in imballaggi in Lombardia cerca un Senior Regulatory Specialist. La figura selezionata sarà responsabile di mantenere l’azienda aggiornata sulle tematiche legislative legate all'imballaggio, garantire la conformità della documentazione richiesta dai clienti, e supportare le funzioni tecniche e commerciali. È richiesta una...

  • Regulatory Affairs Specialist

    2 settimane fa

    Lombardia, Italia 1100 Mylan Pharmaceuticals Inc. A tempo pieno

    Regulatory Affairs Specialist (Maternity Leave Replacement) page is loaded## Regulatory Affairs Specialist (Maternity Leave Replacement)locations: Milan, Lombardy, Italytime type: Vollzeitposted on: Vor 14 Tagen ausgeschriebenjob requisition id: R VIATRIS ITALIA S.R.L.Bei VIATRIS, sehen wir das Gesundheitswesen nicht so, wie es ist, sondern so, wie es sein...

  • Chem Regulatory Affairs Specialist Hybrid

    3 settimane fa

    Lombardia, Italia Randstad Italy A tempo pieno

    Un'importante azienda nel settore chimico cerca un Regulatory Affairs Specialist per garantire la conformità dei prodotti alle normative. Offriamo un contratto a tempo indeterminato con retribuzione tra 28.000€ e 34.000€. Richiesta laurea in Chimica e esperienza nel settore. Responsabilità includono la gestione della certificazione Reach e la...

  • Regulatory Affairs Specialist

    2 settimane fa

    Barbaiana (Lainate) Lombardia, Italia Cosmo I Building Health Confidence A tempo pieno

    Cosmo è un'azienda innovativa focalizzata in tecnologie mediche (MedTech) attiva nello sviluppo di soluzioni basate su intelligenza artificiale, dermatologia, malattie gastrointestinali e CDMO. Collaboriamo con partner globali per migliorare la qualità delle cure e la vita dei pazienti. La nostra missione: costruire fiducia nella salute attraverso...

  • Regulatory Affairs Senior Consultant

    2 settimane fa

    Lombardia, Italia PQE Group A tempo pieno

    Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device ? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998 , garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe. Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti...

  • Responsabile Regulatory Affairs Specialist e Farmaco Vigilanza

    1 settimana fa

    SULBIATE, Lombardia , MB, Italia Manpower A tempo pieno

    Manpower, divisione Life Science è alla ricerca di un/una Responsabile Regulatory Affairs Specialist e Farmaco Vigilanza con le seguenti responsabilità: - in ottemperanza a reg. 2019/6 e successive modifiche, per EU ed extra EU, gestirà la progettazione pratiche regolatorie per ottenimento e mantenimento di registrazioni (Nuove AIC, Estensioni,...

  • REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST

    2 settimane fa

    CERRO MAGGIORE, Lombardia , MI, Italia Manpower A tempo pieno

    Una realtà leader nel settore dei dispositivi medici e delle tecnologie avanzate per la chirurgia robotica, parte di un gruppo internazionale in espansione, è alla ricerca di un/una: REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST da inserire presso l’Headquarter di Cerro Maggiore (MI), all’interno della funzione Qualità e Affari Regolatori, con responsabilità sul...

  • Global Regulatory Affairs Senior Consultant

    2 settimane fa

    Lombardia, Italia PQE Group A tempo pieno

    Una società di consulenza leader nel settore farmaceutico cerca un Regulatory Affairs Senior Consultant a Milano. Il candidato ideale possiede 4-5 anni di esperienza, una laurea in discipline scientifiche e solide conoscenze delle normative globali. Offriamo un contratto a tempo indeterminato, retribuzione commisurata all'esperienza e un ambiente di lavoro...