138725 | QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST

3 settimane fa


Sesto Fiorentino, Italia Orienta A tempo pieno

Overview Orienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione. Responsibilities Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive comunitarie e gli standard ISO pertinenti al comparto biomedicale. Garantire che i prodotti siano conformi ai requisiti di legge e agli aggiornamenti normativi, evitando obsolescenza qualitativa e regolatoria. Interfacciarsi quotidianamente con clienti e fornitori per comprendere necessità, segnalazioni e aggiornamenti. Position and Travel Notes Randstad Team Leader Talent Selection Specialist – provincia di Trento Sono previste frequenti trasferte soprattutto in Trentino, talvolta anche nei weekend per seguire gli eventi. È richiesta una forte attitudine alle relazioni pubbliche, problem solving e capacità di gestione. Randstad Team Leader Talent Selection Specialist – provincia di Trento Un ambiente di lavoro dinamico in un team consolidato e l’opportunità di essere a stretto contatto con il territorio ed i suoi protagonisti e di lavorare su progetti di comunicazione di rilievo nazionale. Randstad Talent Selection Specialist 21 – provincia di Piacenza Collaborazione: lavorare a stretto contatto con i team di Ingegneria e Produzione per risolvere i problemi di qualità e contribuire al miglioramento continuo dei prodotti. Esecuzione di Test Funzionali. Randstad Talent Selection Specialist 21 – provincia di Piacenza La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.903/77). Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad ( ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679. Adecco - RPO Specialist - Ascoli Piceno (AP) Adecco Italia ricerca per multinazionale leader nel settore Telecomunicazioni, Energia e Trasporti, figure da inserire come: - Collaudare la linea mediante l'utilizzo di strumenti appositi ed applicativi. Trovi contatti in questa azienda su: LinkedIn #J-18808-Ljbffr



  • Sesto Fiorentino (FI), Italia Orienta Agenzia per il Lavoro A tempo pieno

    Orienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/una QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST  Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive comunitarie e gli standard ISO...


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    Orienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/una QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST  Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive comunitarie e gli standard ISO...


  • sesto fiorentino, Italia Orienta Agenzia per il Lavoro A tempo pieno

    Orienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/una QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Responsabilità principali: Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive...


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    Orienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/una QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Responsabilità principali: Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive...

  • Biomedical Quality

    2 settimane fa


    Sesto Fiorentino, Italia Orienta Filiale di Firenze - Divisione Altro Lavoro A tempo pieno

    Un'agenzia per il lavoro cerca un/una Quality & Regulatory Affairs Specialist per una azienda metalmeccanica specializzata nel settore biomedicale. Il candidato ideale possiede una laurea in ingegneria biomedica, ha esperienza pregressa nel ruolo Quality/Regulatory e conosce le normative ISO. L'impiego è full time, dal lunedì al venerdì, con contratto...


  • sesto fiorentino, Italia Orienta Agenzia per il Lavoro A tempo pieno

    Orienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/unaQUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALISTResponsabilità principali:Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive comunitarie...


  • sesto fiorentino, Italia Orienta A tempo pieno

    Orienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/una QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Responsabilità principali: Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive...


  • sesto fiorentino, Italia Orienta A tempo pieno

    Orienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/una QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Responsabilità principali: Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive...


  • Sesto Fiorentino, Italia Orienta Filiale di Firenze - Divisione Altro Lavoro A tempo pieno

    Overview Orienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/una QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Responsabilità Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive comunitarie...


  • sesto fiorentino, Italia Garnero Arredamenti A tempo pieno

    SI OFFREContratto finalizzato all’assunzione a tempo indeterminatoLUOGO DI LAVOROSesto FiorentinoORARIO DI LAVOROFull time dal lunedì al venerdìRESPONSABILITÀ PRINCIPALIMonitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive comunitarie e gli standard ISO pertinenti al comparto biomedicale.Garantire che i prodotti siano conformi ai...