Clinical Risk Operation Specialist

3 ore fa


Parma, Italia Chiesi Farmaceutici A tempo pieno

Date: 13 Dec 2024 Department: Global Clinical Development Team: R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs Job Type: Direct Employee Contract Type: Permanent Location: Parma, IT About us Based in Parma, Italy, Chiesi is an international research-focused pharmaceutical and healthcare group with over 85 years' experience, operating in 31 countries with more than 7,000 employees. To achieve its mission of improving people's quality of life by acting responsibly towards society and the environment, the Group researches, develops and markets innovative drugs in its main therapeutic areas. We are proud to be the largest global pharmaceutical group to be awarded B Corp Certification , a recognition of high social and environmental standards . We adopt and promote a transparent and ethical behavior at all levels. Our success is built and shaped by our people and our strong set of shared Values and Behaviors. Our people make a critical difference to our success, which is why it is vital that we attract and retain the right talent who will continue to enrich our culture by living and breathing our values and behaviors. We are a global family made up of different cultures, genders, generations, ethnicities, abilities, sexual identities, and many other enriching diversities. Chiesi Research & Development Our R&D team represents a fundamental asset for the business. It is divided into integrated functional areas focusing on pipeline projects including discovery and preclinical research, global technical development, drug delivery technology, clinical development, regulatory affairs, pharmacovigilance, intellectual property, quality assurance, R&D project and portfolio management. Who we are looking for Purpose To support and facilitate the clinical risk assessment and management activities in GCD clinical studies in compliance with regulations and guidelines. Main Responsibilities Collaborates with GCD clinical study teams for: Quality-by-design principles in GCD protocols Identification of critical to quality factors (CtQ) of GCD protocols leading to setup of Quality Tolerance Limits (QTLs) Taylor mitigation actions for risks identified CtQ protocol analysis, propose QTL parameters, chair discussions, and set up risk management within studies Provides clinical risk assessment input during study design meetings and other internal governance meetings. Integrated Quality Risk Management Plan review and input from risk-based approach Interactions with risk-based system experts from CRO for setup and go-live Reporting: Reports overall risks review analyses on GCD programs and/or studies. Risk Review activities (monthly per study at least) Responsible to control the status of any mitigation plans requested by Chiesi Risk Evaluation Committee. Escalates to risk owner(s) any issues impacting the project. Trials closure phase: Reviews the appropriate risk sections of the Clinical Study Report (CSR) and provide the final risk assessment report. Ensures Risks review lesson learnt dissemination within GCD collaborators. Experience Required 3-5 years of experience in Clinical Research oversight and risk assessment operations in a pharmaceutical company. Education High level scientific degree (i.e. pharmacy, biology). Languages English fluent. Technical Skills Knowledge of ICH/GCP, regulatory frame Knowledge of principles of Clinical Research Knowledge of therapeutic areas Knowledge of risk assessment and analytics tools Soft Skills Analytical skills Communication skills Planning and organizational skills Problem solving Team working What we offer You would join a dynamic, fast-growing, challenging and friendly environment. In Chiesi we believe that our people are our most valuable asset , which is why we invest in continuous training, learning, and development. We strive to continuously promote and satisfy development needs, paying particular attention to the quality of our working environment and to collective well-being. We want our people to come to work happy every day , and we know how important it is to find the right work-life balance to give our best. We offer flexible working approach, remote working, support in the relocation process, tax assistance service for foreign colleagues, and many other people-care services. J-18808-Ljbffr



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    Who we are looking forPurposeTo support and facilitate the clinical risk assessment and management activities in GCD clinical studies in compliance with regulations and guidelines (including escalation and specific reporting).Main ResponsibilitiesCollaborates with GCD (Global Clinical Development Dept) clinical study teams for:•    Quality-by-design...


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    **Date**:13 Dec 2024 **Department**:Global Clinical Development **Team**:R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs **Job Type**:Direct Employee **Contract Type**:Permanent **Location**:Parma, IT **_About us_** - Based in Parma, Italy, Chiesi is an international research-focused pharmaceutical and healthcare group with over 85 years’ experience,...


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    **Date**:13 Dec 2024**Department**:Global Clinical Development**Team**:R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs**Job Type**:Direct Employee**Contract Type**:Permanent**Location**:Parma, IT**_About us_**- Based in Parma, Italy, Chiesi is an international research-focused pharmaceutical and healthcare group with over 85 years' experience, operating in 31...


  • Parma, Italia Chiesi A tempo pieno

    About usBased in Parma, Italy, Chiesi is an international research-focused pharmaceutical and healthcare group with over 85 years’ experience, operating in 31 countries with more than 7,000 employees (Chiesi Group). To achieve its mission of improving people’s quality of life by acting responsibly towards society and the environment, the Group...


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    Date: 13 Dec 2024Department: Global Clinical DevelopmentTeam: R&D, Pharmacovigilance & Regulatory AffairsJob Type: Direct EmployeeContract Type: PermanentLocation: Parma, ITAbout us Based in Parma, Italy, Chiesi is an international research-focused pharmaceutical and healthcare group with over 85 years' experience, operating in 31 countries with more than...


  • Parma, Italia Selection 4.0 A tempo pieno

    Categoria: Ingegneria/Progettazione Luogo di lavoro: Parma Per azienda cliente, solida e strutturata realtà internazionale operante nel settore delle costruzioni/impiantistica siamo alla ricerca di un: Risk Management Specialist Obiettivo: La risorsa supporterà il team di Risk Management in gli aspetti relativi alle analisi, valuatazioni dei...


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    Per azienda cliente, solida e strutturata realtà internazionale operante nel settore delle costruzioni/impiantistica siamo alla ricerca di un: Risk Management Specialist Obiettivo: La risorsa supporterà il team di Risk Management in gli aspetti relativi alle analisi, valuatazioni dei rischi,miglioramento dei processi e digitalizzazioni della business...


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  • Parma, Italia Impresa Pizzarotti & C. S.p.A. A tempo pieno

    Impresa Pizzarotti & C. S.p.A. was founded in Parma in 1910 by Gino Pizzarotti, subsequently transformed in 1945 into a limited liability company by Pietro Pizzarotti, father of the current Chairman Paolo Pizzarotti, and became a joint-stock company in 1961 with a share capital of 250 million euros. Today it is in its fourth generation, represented by...


  • Parma, Emilia-Romagna, Italia Selection 4.0 A tempo pieno

    Siamo alla ricerca di un Risk Management Specialist per supportare il nostro team nella gestione dei rischi aziendali.Descrizione del ruolo:L'obiettivo principale dell'incarico è quello di contribuire allo sviluppo e alla diffusione di metodologie e strumenti funzionali per le attività di Risk Management, nonché migliorare i processi di gestione dei...


  • Parma, Italia Selection 4.0 A tempo pieno

    Categoria: Ingegneria/ProgettazioneLuogo di lavoro: ParmaPer azienda cliente, solida e strutturata realtà internazionale operante nel settore delle costruzioni/impiantistica siamo alla ricerca di un:Risk Management SpecialistObiettivo: La risorsa supporterà il team di Risk Management in gli aspetti relativi alle analisi, valuatazioni dei...