Lavori attuali relativi a Medical Affairs Specialist - Bardi - Sysmex Europe Gmbh


  • Bardi, Italia Ganassini Corporate A tempo pieno

    Il gruppo Ganassini cerca un/a Medical Device Regulatory Affairs Specialist.La persona si occuperà di supportare il Regulatory Affairs Manager e la Direzione Tecnica in tutte le attività regolatorie sui dispositivi medici a base di sostanze. Dovrà essere in grado di gestire autonomamente la preparazione dei fascicoli tecnici dei prodotti.Obiettivi...


  • Bardi, Italia Ganassini Corporate A tempo pieno

    Il gruppo Ganassini cerca un/a Medical Device Regulatory Affairs Specialist . La persona si occuperà di supportare il Regulatory Affairs Manager e la Direzione Tecnica in tutte le attività regolatorie sui dispositivi medici a base di sostanze. Dovrà essere in grado di gestire autonomamente la preparazione dei fascicoli tecnici dei prodotti. Obiettivi...


  • Bardi, Italia Antal International Network A tempo pieno

    Antal International è una multinazionale dell'headhunting con più di 140 uffici in 40 paesi. Life science, Chemical and Food è un team specializzato in profili con background scientifico ed ingegneristico in ambito Manufacturing, Produzione, Ingegneria, SCM, Research and Development, Medico, Qualità e tecnico-commerciale nell'ambito Pharma, Chimico...


  • Bardi, Italia Antal International Network A tempo pieno

    Antal International è una multinazionale dell'headhunting con più di 140 uffici in 40 paesi.Life science, Chemical and Food è un team specializzato in profili con background scientifico ed ingegneristico in ambito Manufacturing, Produzione, Ingegneria, SCM, Research and Development, Medico, Qualità e tecnico-commerciale nell'ambito Pharma, Chimico...


  • Bardi, Italia Antal International Network A tempo pieno

    Antal International è una multinazionale dell'headhunting con più di 140 uffici in 40 paesi.Life science, Chemical and Food è un team specializzato in profili con background scientifico ed ingegneristico in ambito Manufacturing, Produzione, Ingegneria, SCM, Research and Development, Medico, Qualità e tecnico-commerciale nell'ambito Pharma, Chimico...


  • Bardi, Italia Antal International Network A tempo pieno

    Antal International è una multinazionale dell'headhunting con più di 140 uffici in 40 paesi.Life science, Chemical and Food è un team specializzato in profili con background scientifico ed ingegneristico in ambito Manufacturing, Produzione, Ingegneria, SCM, Research and Development, Medico, Qualità e tecnico-commerciale nell'ambito Pharma, Chimico...


  • Bardi, Italia Pharma D&S A tempo pieno

    Pharma DS ricerca neolaureato/a per l'attivazione di un percorso di stage in ambito Regulatory Affairs - Medical Devices.La risorsa selezionata si occuperà di: Redazione, aggiornamento e gestione delle modifiche ai fascicoli tecnici dei dispositivi medici, in accordo al nuovo MDR 2017/745; Redazione e aggiornamento della documentazione tecnica; Preparazione...


  • Bardi, Italia Pharma D&S A tempo pieno

    Pharma D&S ricerca neolaureato/a per l'attivazione di un percorso di stage in ambito Regulatory Affairs - Medical Devices.La risorsa selezionata si occuperà di: Redazione, aggiornamento e gestione delle modifiche ai fascicoli tecnici dei dispositivi medici, in accordo al nuovo MDR 2017/745; Redazione e aggiornamento della documentazione tecnica;...


  • Bardi, Italia In Job S.P.A. A tempo pieno

    In Job S.p.A. – Milan's Career Center is hiring a   Medical Information Jr.Specialist   for a lead company in the pharmaceutical industry.    KEY RESPONSIBILITIES Preparation and update of Global Standard Responses (GSRs) and Frequently Asked Questions (FAQs) for products; Literature searches, information analysis, summaries and newsletters...


  • Bardi, Italia Randstad A tempo pieno

    Ricorda di confermare la tua candidatura tramite la mail che riceverai da Randstad.Randstad Talent Selection filiale di Codogno, sta selezionando per importante cliente operante nel settore chimico un REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST.


  • Bardi, Italia Page Personnel A tempo pieno

    Ricerchiamo un profilo specializzato in ambito Regulatory Affairs nell'ambito dei principi attivi farmaceutici che, a riporto del Regulatory Affairs Manager, andrà ad occuparsi di gestione, aggiornamento e sottomissione puntuale della documentazione regolatoria dei prodotti nel portafoglio aziendale.Supporto ai vari dipartimenti aziendali e agli stakeholder...


  • Bardi, Italia Technical Hunters Srl A tempo pieno

    Regulatory Affairs Specialist Luogo di lavoro: BresciaPer azienda cliente, realtà leader nella progettazione e produzione di dispositivi medicali e prodotti elettrodomestici, siamo alla ricerca di una figura di Technical Regulatory Specialist.Principali responsabilità Collaborare nella creazione e mantenimento della documentazione tecnica, lavorando in un...


  • Bardi, Emilia-Romagna, Italia W&H Sterilization Srl A tempo pieno

    About the RoleWe are seeking a dedicated and experienced Medical Technology Specialist to join our team at W&H Sterilization Srl. As a global player in the medical market, we are part of the W&H Group, one of the leading manufacturers of dental transmission instruments & devices in the world. Our focus is on the development and provision of systems for...


  • Bardi, Italia Profili & Carriere S.R.L. A tempo pieno

    Gruppo internazionale settore industrial property management ricerca LEGAL AFFAIRS SPECIALIST.Attività: Gestione della contrattualistica attiva;Evidenziare le criticità ed il rispetto delle procedure aziendali di gruppo e delle indicazioni della direzione;Revisione contratti in essere con clienti;Stesura ed analisi contrattuale.Requisiti: Laurea in...


  • Bardi, Italia In Job S.P.A. A tempo pieno

    In Job S.p.A. - Career Center di Brescia seleziona REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST   per importante realtà multinazionale che si occupa della produzione e distribuzione di prodotti chimici    Mansioni Garantire la conformità dei prodotti alle normative nazionali e internazionali per il settore enologico e birraio Preparare, gestire e inviare la...


  • Bardi, Italia In Job S.P.A. A tempo pieno

    In Job S.p.A. - Career Center di Brescia seleziona REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST   per importante realtà multinazionale che si occupa della produzione e distribuzione di prodotti chimici    Mansioni Garantire la conformità dei prodotti alle normative nazionali e internazionali per il settore enologico e birraio Preparare, gestire e inviare la...


  • Bardi, Italia Ecolab A tempo pieno

    The Regulatory Affairs Sr Specialist will be supporting the implementation, execution and management of the local regulatory activities in Italy ensuring regulatory compliance with local regulatory requirements and corporate policies. The Regulatory Affairs Specialist supports interactions with the national Regulatory Authorities, i.e. AIFA and Ministry of...


  • Bardi, Italia In Job S.P.A. A tempo pieno

    In Job S.p.A. – Milan's Career Center is hiring a   Regulatory Affairs Specialist   for a lead company in the pharmaceutical industry.  KEY RESPONSIBILITIES Support product development and manage registration and maintenance of new and/or existing products worldwide; Assist in updating and maintaining the Regulatory Information Management System (RIMS);...


  • Bardi, Italia Icap Leather Chem Spa A tempo pieno

    Icap Leather Chem Spa storica azienda chimica operante nel settore conciario è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist per la sua sede di Lainate (MI).La figura riporterà direttamente al Direttore Tecnico, occupandosi di: - Verifica della compliance dei prodotti di settore a norme europee ed extra-europee (REACh, CLP, K-REACh, KKDIK etc.)-...

  • Medical Manager

    5 mesi fa


    Bardi, Italia Mundipharma A tempo pieno

    Medical Manager - Anti-Infectives Contact length: Permanent Location: Milan, Italy Department: Medical Affairs Job type: Full Time Join us and make a difference when it matters most! At Mundipharma, we are proud of the work we do to bring innovative treatments to patients. We challenge ourselves constantly to deliver more for patients, healthcare...

Medical Affairs Specialist

3 mesi fa


Bardi, Italia Sysmex Europe Gmbh A tempo pieno

We're looking for a medical affairs specialist for our diagnostics department to help us boost the company to the next level. We want you to be tenacious and results-oriented. You're hard-working, motivated to make a big impact, and you persevere until the job is done.
Initiative and a growth mindset are crucial. You often come up with ingenious ways to reach your goals. Additionally, you're constantly analyzing the market to implement new ideas and opportunities.
As an expert professional in your area, you provide scientific and technical support internally and transmit it effectively to customers and KOLs.
Medical Affairs Specialist - Diagnostics (f/m/x)In this role you will:Manage the scientific approach of Sysmex Diagnostic products in coordination with Business Line Managers (BLMs) and Marketing Manager (MM), aiming to satisfy customer needs better than the competition and with optimal profitability, in accordance with the policies and objectives of the company.Plan, implement, and finalize the execution of clinical studies together with customers to generate clinical value of Diagnostics products useful for marketing purposes.Provide added value: Internal analysis and review of clinical evidence and clinical guidelines relevant for the Diagnostics business unit, transforming this information into a useful format for both the sales team and customers.Stay up to date with the latest clinical guidelines and scientific evidence related to Diagnostics.Maintain customer contact in collaboration with BLMs and Field Sales Representatives (FSRs).Support BLMs in scientific promotional activities like congresses and publicity.Provide support to the sales network in scientific sessions and clinical studies.Communicate effectively with BLM and MM.Be the maximum specialist in the scientific area, serving as the reference person for it.Deliver credible presentations on scientific matters to physicians, individually or in groups (clinical sessions, congresses).Produce and update scientific presentations based on new clinical evidence for internal and external use.Provide field support to the sales force and application specialists on clinical inquiries.Internal study planning with MM and BLM aligned with Diagnostics strategy.Protocol elaboration according to meetings with investigators.Support investigators on IRB/IEC procedures (protocol, contracts, kick-off, letters, etc.).Recruitment and data monitoring (database, queries, status newsletters, etc.).Lead the transformation from data to a published scientific paper in a journal. Serve as the reference person for Statisticians/Medical Writers, and customers/investigators.Monitor and support investigators on the submission process.Job requirements:Bachelor's and/or master's degree in science (biology, biomedicine, or similar).Master's degree in clinical studies.Informatics: MS Office, Excel, database, CRM.Languages: fluent in Italian and English.General professional experience:Technical knowledge of products/IVD Industry.Professional experience for the position:Minimum 1 year in a medical department, ideally 2+ years in a similar position (Medical Affairs, Medical Science Liaison, Clinical Research Associate, or similar).What's in it for you?One of our biggest goals as a company is the health and well-being of our employees. And so, we offer the following: Mobile workingFlexible time and work-life balanceTicket restaurantCanteenCampus training platform for the growth of your knowledge and skills
#J-18808-Ljbffr