Regulatory Affairs Medical Device

2 mesi fa


Parma, Italia Adecco A tempo pieno

La divisione specializzata Adecco LifeScience ricerca, per conto di un'importante azienda operante nel settore Medicale, un/una: REGULATORY AFFAIRS La realtà in questione è un'azienda italiana con sede in provincia di Parma, leader nella progettazione, produzione e commercializzazione di prodotti per il settore dentale e medicale.
Riportando al Regulatory Manager, la risorsa si occuperà di: • Sviluppare e mantenere la Documentazione Tecnica in accordo a MDR (EU 2017/745) • Collaborare alla stesura di dossier per la presentazione di richieste all'autorizzazione in commercio di dispositivi medici in mercati extra UE • Con la supervisione dell'RA Manager, supportare i team di progetto nella definizione dei requisiti nomativi applicabili per definire protocolli di test quali biocompatibilità, sterilizzazione, etc, interagendo con altri reparti coinvolti (es.
R&D, Clinical Affairs, QA) • Monitorare l'aggiornamento degli standard e delle normative internazionali dei dispositivi medici, analizzandone l'impatto e guidandone l'implementazione per i prodotti già in commercio e quelli in fase di sviluppo, con la supervisione del Regulatory Affairs Manager e in collaborazione con gli altri reparti coinvolti REQUISITI: • Laurea in ambito tecnico/scientifico/ingegneristico • Buona conoscenza di norme e leggi nazionali e internazionali - Regolamento (EU) 2017/745, ISO 13485, ISO 10993, ISO 14971 • Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata • Gradita pregressa esperienza di 2 anni in ruolo analogo in aziende del settore farmaceutico/biomedicale • Disponibilità a saltuarie trasferte in Italia e/o all'estero SI OFFRE • Assunzione diretta in azienda • Orario Full time • Formazione specifica • Inquadramento retributivo commisurato all'esperienza Sede di lavoro: Parma (PR) I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a registrarsi su ..., dando il consenso al trattamento dei propri dati personali, ai sensi della normativa vigente sulla privacy.
I candidati interessati possono inviare la propria candidatura, allegando il proprio CV in PDF, alla seguente mail: .... Lingue conosciute: Inglese Disponibilità oraria: Full Time



  • Parma, Italia Adecco Medical & Science Firenze A tempo pieno

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  • Parma, Italia Adecco Italia S.P.A. A tempo pieno

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  • Parma, Emilia-Romagna, Italia Chiesi Group A tempo pieno

    About the RoleWe are seeking a highly skilled Medical Device Specialist to join our team at Chiesi Group. As a key member of our Pharmacovigilance team, you will play a critical role in ensuring the safe use of medical devices and food supplements across our organization.Key ResponsibilitiesDesign, plan, maintain, and update medical device, food supplement,...


  • Parma, Emilia-Romagna, Italia Chiesi Group A tempo pieno

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  • Parma, Emilia-Romagna, Italia Chiesi A tempo pieno

    About UsChiesi is a leading international pharmaceutical and healthcare group with a rich history of innovation and excellence. With a strong presence in 31 countries and a team of over 7,000 employees, we are committed to improving people's quality of life through responsible and sustainable practices.Our MissionWe strive to be a trusted partner in the...


  • Parma, Italia JSB SOLUTIONS S.R.L A tempo pieno

    **JSB Solutions**, società di servizi nel settore Life Science che offre consulenza, gestione di studi clinici e sviluppo software, con 3 sedi in Italia (Firenze, Parma e Milano) è alla ricerca di un **Regulatory Affairs Consultant**: - (JSB.SRF.23.070)_ da inserire all'interno della nostra divisione degli affari regolatori. **un’esperienza in ruoli di...


  • Parma, Italia Chiesi Farmaceutici A tempo pieno

    Date: 17 Aug 2024 Department: Global Pharmacovigilance Team: RD, Pharmacovigilance Regulatory Affairs Job Type: Direct Employee Contract Type: Permanent Location: Parma, IT About us Based in Parma, Italy, Chiesi is an international research-focused pharmaceutical and healthcare group with over 85 years' experience, operating in 31 countries with more than...