Quality and Regulatory Affairs Manager

1 settimana fa

Cisterna di Latina, Italia Wyser A tempo pieno

Wyser è la società internazionale di Gi Group che si occupa di ricerca e selezione di middle e senior management specializzato.Facciamo parte di Gi Group, una delle principali realtà a livello internazionale nei servizi dedicati allo sviluppo del mercato del lavoro.

Per importante azienda cliente operante nel settore Food & Beverage ricerchiamo un:
**Quality and Regulatory Affairs Manager**

**Principali responsabilità**:

- Sviluppare un portafoglio in collaborazione con il team interfunzionale
- Gestire attivamente il portafoglio clienti definendo le priorità operative
- Approvare e implementare le modifiche ai processi relative ai prodotti in gestione
- Assicurare che le specifiche del prodotto e degli ingredienti siano pienamente conformi e verificati rispetto alle normative vigenti
- Redigere ed approvare la gráfica e le etichette dei prodotti
- Organizzare sessioni di degustazione di prodotti con team interfunzionali
- Garantire la conformità alla normativa, reclami relativi ai prodotti e gestire la comunicazione a livello di mercato locale

**Requisiti**:

- Laurea Magistrale ad indirizzo tecnico/scientifico
- Esperienza significativa all'interno del settore Food & Beverage nel medesimo ruolo di sviluppo del prodotto
- Esperienza nello sviluppo nella prototipazione rapida e nel miglioramento del programma qualità fornitori
- Conoscenza approfondita della lingua inglese
- Disponibilità a trasferte

Sede di lavoro: Cisterna di Latina (Lazio)

LI-PC Wyser (Aut. Min. del 15/04/2014 Prot. N: 39/4903)

  • Regulatory Affairs Intern

    4 settimane fa

    Provincia di Avellino, Italia Regulatory Pharma Net - RPN A tempo pieno

    About Us We support pharmaceutical and life science companies throughout the whole product life cycle with tailored Regulatory Affairs and Market Access solutions , according to the needs of national markets in the European Union, the United States and more. We are looking for a young professional to join our Regulatory Affairs team. What...

  • Regulatory Affairs Intern

    4 settimane fa

    Provincia di Avellino, Italia Regulatory Pharma Net - RPN A tempo pieno

    About Us We support pharmaceutical and life science companies throughout the whole product life cycle with tailored Regulatory Affairs and Market Access solutions , according to the needs of national markets in the European Union, the United States and more. We are looking for a young professional to join our Regulatory Affairs team. What...

  • Regulatory Affairs Specialist

    3 settimane fa

    Castellammare di Stabia, Italia Adecco A tempo pieno

    Adecco Italia SpA seleziona per azienda cliente operante nel settore chimico farmaceutico un Regulatory Affairs SpecialistThe Regulatory Affairs Specialist is responsible for establishing and sustaining CE Technical files, and final review of deliverables for MDR regulatory compliance.Furthermore, this position will be responsible for gathering and...

  • Regulatory Affairs Specialist

    2 settimane fa

    Provincia di Salerno, Italia Adecco A tempo pieno

    Adecco Italia SpA seleziona per azienda cliente operante nel settore chimico farmaceutico un Regulatory Affairs SpecialistThe Regulatory Affairs Specialist is responsible for establishing and sustaining CE Technical files, and final review of deliverables for MDR regulatory compliance. Furthermore, this position will be responsible for gathering and...

  • Regulatory Affairs Manager

    2 settimane fa

    Provincia di Cremona, Italia CH01 CHE Fresenius Medical Care (Schweiz) AG A tempo pieno

    Regulatory Affairs Manager (m/w/d)Support product registrations, provide design input and assess changes to ensure regulatory product availability on global markets as per In-Center commercial strategy.TasksObtain and sustain global registrations for In-Center product portfolio as per Regulatory Strategy and product roadmap.Compile Global Registration File...

  • Regulatory Affairs Specialist

    2 settimane fa

    Provincia di Salerno, Italia Kerr Italia A tempo pieno

    Job Description:The Regulatory Affairs Specialist is responsible for establishing and sustaining CE Technical files, and final review of deliverables for MDR regulatory compliance. Furthermore, this position will be responsible for gathering and establishing documentation relevant to international registrations and licenses and daily business needs. This...

  • Regulatory Affairs Specialist

    4 settimane fa

    LATINA, Italia Randstad Italia A tempo pieno

    MansioneRandstad Talent Selection è la divisione di Randstad Italia specializzata nella Ricerca & Selezione di candidati qualificati.Per importante realtà farmaceutica in provincia di Latina, ricerchiamo un Regulatory Affairs Specialist che, rispondendo al Regulatory Affairs Manager, che supporterà la gestione delle attività regolatorie per il...

  • Regulatory Affairs Specialist

    2 settimane fa

    Provincia di Latina, Italia Randstad Italy A tempo pieno

    Randstad Talent Selection è la divisione di Randstad Italia specializzata nella Ricerca & Selezione di candidati qualificati. Per importante realtà farmaceutica in provincia di Latina, ricerchiamo un Regulatory Affairs Specialist che, rispondendo al Regulatory Affairs Manager, che supporterà la gestione delle attività regolatorie per il...

  • Senior Regulatory Affairs Consultant

    4 settimane fa

    Provincia di Mantova, Italia Planet Pharma A tempo pieno

    Senior Regulatory Consultant Location: Remote, Italy Contract Duration: 1 year Initially Company: Global Pharmaceutical Company Job Summary Provide local regulatory and technical support for assigned products, including regulatory submissions, product development documentation, and the management of project-related regulatory activities. ...

  • Senior Regulatory Affairs Consultant

    4 settimane fa

    Provincia di Mantova, Italia Planet Pharma A tempo pieno

    Senior Regulatory Consultant Location: Remote, Italy Contract Duration: 1 year Initially Company: Global Pharmaceutical Company Job Summary Provide local regulatory and technical support for assigned products, including regulatory submissions, product development documentation, and the management of project-related regulatory activities. ...

  • MASTER IN QUALITY ASSURANCE

    2 settimane fa

    Provincia di Latina, Italia GRUPPO MIDI A tempo pieno

    Descrizione PropostaGruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore Farmaceutico, Cosmetico e degli Integratori.Obiettivo del Master è formare un professionista in Controllo e Assicurazione Qualità (Quality Assurance),...

  • Master In Quality Assurance

    2 settimane fa

    LATINA, Italia Gruppo Midi A tempo pieno

    Descrizione Proposta Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore Farmaceutico, Cosmetico e degli Integratori. Obiettivo del Master è formare un professionista in Controllo e Assicurazione Qualità (Quality Assurance),...

  • Master In Quality Assurance

    2 settimane fa

    LATINA, Italia Gruppo Midi A tempo pieno

    Descrizione PropostaGruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore Farmaceutico, Cosmetico e degli Integratori.Obiettivo del Master è formare un professionista in Controllo e Assicurazione Qualità (Quality Assurance),...

  • Global Regulatory Affairs Manager

    2 settimane fa

    Provincia di Parma, Italia Chiesi A tempo pieno

    About usBased in Parma, Italy, Chiesi is an international research-focused pharmaceutical and healthcare group with over 85 years’ experience, operating in 31 countries with more than 7,000 employees (Chiesi Group). To achieve its mission of improving people’s quality of life by acting responsibly towards society and the environment, the Group...

  • Global Regulatory Affairs Manager

    2 settimane fa

    Provincia di Parma, Italia Chiesi A tempo pieno

    About usBased in Parma, Italy, Chiesi is an international research-focused pharmaceutical and healthcare group with over 85 years’ experience, operating in 31 countries with more than 7,000 employees (Chiesi Group). To achieve its mission of improving people’s quality of life by acting responsibly towards society and the environment, the Group...

  • Master In Quality Assurance

    2 settimane fa

    LATINA, Italia Gruppo Midi A tempo pieno

    Descrizione PropostaGruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore Farmaceutico, Cosmetico e degli Integratori.Obiettivo del Master è formare un professionista in Controllo e Assicurazione Qualità (Quality Assurance),...

  • MASTER IN QUALITY ASSURANCE

    2 settimane fa

    Latina, Italia GRUPPO MIDI A tempo pieno

    Descrizione PropostaGruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore Farmaceutico, Cosmetico e degli Integratori.Obiettivo del Master è formare un professionista in Controllo e Assicurazione Qualità (Quality Assurance),...

  • Master In Quality Assurance

    2 settimane fa

    LATINA, Italia Gruppo Midi A tempo pieno

    Descrizione Proposta Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore Farmaceutico, Cosmetico e degli Integratori.Obiettivo del Master è formare un professionista in Controllo e Assicurazione Qualità (Quality Assurance),...

  • MASTER IN QUALITY ASSURANCE

    2 settimane fa

    Latina, Italia GRUPPO MIDI A tempo pieno

    Descrizione Proposta Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore Farmaceutico, Cosmetico e degli Integratori. Obiettivo del Master è formare un professionista in Controllo e Assicurazione Qualità (Quality...

  • Regulatory Affairs Specialist

    2 settimane fa

    Latina, Lazio, Italia Bsp Pharmaceuticals A tempo pieno

    **Descrizione azienda**:BSP Pharmaceuticals S.p.A is focused on the development and manufacturing of anticancer drugs with high potency and cytotoxitc characteristics for the Pharmaceuticals Industry.BSP has been at the forefront in the fight agains cancer since 2006.Innovation is the hallmark of BSP with investments in new technologies and production...