RESPONSABILE QUALITY ASSURANCE – PLANT BIOTECH

Siamo un’azienda attiva nella produzione e sviluppo di farmaci per le immunoterapie specifiche, dedicate alla diagnosi e al trattamento delle allergie.

Per il potenziamento della nostra Quality Unit, selezioniamo un/una Responsabile QA con esperienza in contesti GMP su produzione di API/Drug Substance biotech e farmaci iniettabili (sterili), con approccio pragmatico e orientato alla crescita del plant.

- Sede: Scarperia e San Piero (FI)
- Plant: Produzione API/DS biotech + DP iniettabili (aseptic / fill-finish )
- Contratto: [Tempo indeterminato] – [Full time]
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Missione del ruolo

Garantire la conformità EU GMP, l’efficacia del Quality Management System e un solido presidio qualità di stabilimento, con approccio risk-based e orientato a qualità del prodotto, robustezza dei processi e continuità di fornitura.

Responsabilità principali (QA di Plant)

- Presidio QA su produzione e processi di stabilimento: QA on the floor, gestione documentazione di reparto, rispetto GMP e data integrity (ALCOA+).
- Governance dei processi Qualità: Deviation, OOS/OOT, CAPA, Complaints, Document Control, Training, Management Review.
- Valutazione e gestione delle variazioni (Change Control): assessment dell’impatto su qualità/compliance (processo, impianti, utilities, materiali, fornitori, metodi analitici, documentazione), definizione requisiti e criteri di accettazione, coordinamento del follow-up fino a chiusura.
- Valutazione dei rischi (QRM / Risk Assessment) per processi, deviazioni e cambiamenti: priorità, mitigazioni, acceptance criteria ed effectiveness check.
- Revisione/approvazione documentazione GMP: SOP/WI, logbook, specifiche, piani di controllo, quality agreements e gestione del lifecycle documentale.
- Batch record review e supporto al rilascio secondo deleghe/organizzazione (QA release e/o supporto alla QP, ove presente).
- Oversight su Sterility Assurance (se DP sterile): Annex 1, CCS, EM/trending, media fill, asepsi, gowning, sterilizzazione/filtrazione e gestione eventi critici.
- Gestione audit (clienti/fornitori/interni) e inspection readiness, inclusi piani CAPA ed effectiveness check.
- Supporto trasversale a iniziative di plant: investimenti e modifiche impiantistiche, miglioramenti di processo, introduzione/ottimizzazione di metodi analitici, qualifica fornitori e materiali critici (single-use, consumabili sterili, packaging primario).
- Collaborazione cross-funzionale con Produzione, QC, Ingegneria, RA e Supply Chain per investigazioni, remediation e miglioramento continuo.

Requisiti

- Laurea in discipline scientifiche (Biotecnologie/Biologia/CTF/Farmacia/Chimica o affini).
- Esperienza QA in ambito GMP su API/DS e/o DP sterile iniettabile, con forte attitudine al presidio di stabilimento.
- Conoscenza di EU GMP, ICH Q9/Q10, QRM e Data Integrity (ALCOA+).
- Inglese fluente (documentazione, audit, stakeholder esterni).

Plus (nice to have)

- Esperienza diretta su Annex 1 / aseptic processing / CCS e gestione EM.
- Familiarità con eQMS/EDMS/LIMS/ERP.
- Esperienza in siti con audit clienti frequenti e/o ispezioni.

Soft skill

- Ownership e mentalità hands-on: capacità di intervenire rapidamente dove serve, senza perdere il rigore GMP.
- Adattabilità e prioritarizzazione: gestione simultanea di attività operative e iniziative di miglioramento, con focus su rischio e impatto.
- Problem solving strutturato: Analisi delle cause radice (Root Cause Analysis) solida, decisioni basate su dati e trend, orientamento a CAPA efficaci.
- Comunicazione e influenza: costruire allineamento tra funzioni e con partner esterni.
- Leadership e coaching: sviluppo della cultura qualità, autonomia delle persone e accountability.
- Approccio pragmatico agli investimenti: tradurre URS/requisiti in controlli qualità, qualification e governance del cambiamento.