Regulatory Affairs Specialist
3 settimane fa
Azienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti, operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST, da assumere direttamente a tempo indeterminato.
Sede di lavoro: Brescia
Il ruolo del Regulatory Affairs Specialist prevede la gestione delle autorizzazioni necessarie alla marcatura CE e autorizzazioni US-FDA. Nello specifico:
- Allestisce, aggiorna e gestisce i dossier e la documentazione necessaria per l'immissione in commercio dei vari prodotti e dispositivi.
- Assicura la conformità e l'aggiornamento delle autorizzazioni e certificazioni
- Si interfaccia con autorità competenti e Enti designati in fase di Audit
Per ricoprire tale ruolo è necessario :
- Aver conseguito Laura Magistrale in discipline scientifiche (Biotecnologie, Farmacia, CTF)
- Aver maturato esperienza di 3-5 anni in ambito regolatorio
- Conoscenza requisiti ISO 13485, MDSAP, MDR, IVDR
- Gradito Master in discipline regolatorie
L' inquadramento contrattuale prevede:
- qualifica di impiegato
- livello da definire CCNL CHIMICO
- retribuzione pari ad euro 35.000_40.000 all'anno e comunque commisurata all'esperienza e competenze già acquisite.
Il pacchetto retributivo prevede anche sistema premiante, mensa aziendale e piano welfare
Se ritieni di possedere i requisiti per ricoprire questo ruolo CANDIDATI e sarai contattato da un Account della FILIALE di Brescia.
Tutti gli annunci di lavoro da noi pubblicati si intendono rivolti ad ambo i sessi, a persone di tutte le eta' e nazionalita' (ex L. 903/77, D.Lgs. 215/03 e 216/03 s.m.i.). Informativa sul trattamento dati (GDPR: Reg. UE 2016/679) presente in filiale e nel sito www.relizont.com RELIZONT S.p.A. Agenzia per il Lavoro, iscrizione Albo informatico Sez. I Aut. ANPAL Prot. 75.
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Junior Regulatory Affairs Specialist
4 giorni fa
Italia Amway A tempo pieno 35.000 € - 55.000 € all'anoAmway is the world's #1 direct selling company and one of the largest family-owned businesses globally. Since 1959, we've been empowering people with innovative solutions and over 450 premium products in nutrition, beauty, and home care. Sold exclusively through our network of independent distributors and our webshop, our products help millions live...
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Regulatory Affairs Specialist
11 ore fa
Italia Adecco A tempo pienoAdecco Lifescience , divisione specializzata del Gruppo Adecco , ricerca, per azienda leader nel settore pharma, una risorsa da inserire in qualità di: Regulatory Affairs Specialist La risorsa selezionata sarà inserita all'interno del team dedicato alla registrazione di prodotti medicinali a livello globale. Si occuperà di contribuire attivamente alle...
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Senior Regulatory Affairs consultant
2 settimane fa
Italia PQE Group A tempo pienoSei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device ? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998 , garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe. Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti...
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Senior regulatory affairs consultant
1 settimana fa
Italia Meridionale PQE Group A tempo pienoSei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe. Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà:...
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Italia Adecco A tempo pienoAdecco Lifescience , divisione specializzata del Gruppo Adecco , ricerca, per azienda leader nel settore pharma, una risorsa da inserire in qualità di: Regulatory Affairs Specialist Si occuperà di contribuire attivamente alle attività regolatorie necessarie per ottenere e mantenere le autorizzazioni all'immissione in commercio nei mercati...
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Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
Italia Gi Group SpA Filiale di Segrate A tempo pienoGrafton LifeScience* è un team dedicato a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales&Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute (Farmacie e Parafarmacie).Siamo un team...
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Regulatory Specialist and Senior Specialist
4 settimane fa
Italia Alchimia srl A tempo pienoAlchimia is one of the leading European manufacturers of medical devices for ophthalmic surgery and tissue banks. With our expertise in the fields of chemistry, microbiology, and pharmacology, at Alchimia we have adopted this rule: we design each medical device as if it were intended for ourselves. This allows us to offer safe, useful, and effective...
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Food Regulatory Specialist
6 giorni fa
Italia Loacker A tempo pieno 30.000 € - 50.000 € all'anoIn our International Food Regulatory Affairs team, weare currently looking for a motivated, proactive, and communicative employee tohelp us meet our high-quality standards and continuously improve.YOUR TASKSText creation for packaging and labeling in accordance with worldwide requirementsPreparation of food-related documents for international...
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Internship - Technical Regulatory Affairs
2 settimane fa
Italia Pirelli A tempo pieno 25.000 € - 30.000 € all'anoDISCOVER PIRELLIWe are a global leader in the tire industry, specialized in designing, developing, manufacturing, and marketing high-performance tires for cars, motorcycles, and bicycles. With a presence in over 160 countries and around 18 production facilities, we pride ourselves on our cutting-edge technology and commitment to sustainability. Innovation is...
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Italia SkillJob A tempo pienoSkillJob, società di ricerca e selezione del personale, ricerca Responsabile Quality Assurance & Regulatory Affairs , per azienda farmaceutica in crescita, attiva nello sviluppo e nella produzione di farmaci generici e dispositivi medici. La figura inserita si occuperà di garantire la conformità dei processi aziendali e dei prodotti agli standard di...