Lavori attuali relativi a Specialista di Convalida - Siena, Toscana - Adecco Italia S.P.A.
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Specialista di Convalida
4 settimane fa
Siena, Toscana, Italia Adecco Italia S.P.A. A tempo pienoDescrizione del LavoroLa nostra azienda, Adecco Italia S.P.A., sta cercando un Specialista di Convalida per unirsi alla nostra squadra di professionisti.Responsabilità PrincipaliPianificare, eseguire e documentare attività di convalida (processi, apparecchiature, sistemi informatici, pulizia, ecc.) in conformità con le normative internazionali (GMP, FDA,...
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Specialista di Convalida
3 settimane fa
Siena, Toscana, Italia Adecco Italia S.P.A. A tempo pienoPer conto di Adecco Lifescience, divisione specializzata di Adecco Italia S.P.A., stiamo cercando un Specialista di Convalida per un contesto aziendale strutturato che si concentra sulla produzione e sullo sviluppo di prodotti iniettabili utilizzati per una varietà di patologie e per il trattamento dei pazienti nel mercato nazionale e...
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Specialista di Convalida
2 settimane fa
Siena, Toscana, Italia Adecco A tempo pienoLa divisione Adecco Lifescience sta selezionando un Specialista di Convalida per un contesto aziendale strutturato che si concentra sulla produzione e sullo sviluppo di prodotti iniettabili utilizzati per una varieta di patologie e per il trattamento dei pazienti nel mercato nazionale e globale.Responsabilità principali:- Pianificare, eseguire e documentare...
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Specialista di Validazione
4 settimane fa
Siena, Toscana, Italia Adecco A tempo pienoDescrizione del LavoroLa nostra azienda, Adecco Lifescience, sta cercando un Specialista di Validazione per unirsi alla nostra squadra di esperti. La risorsa selezionata lavorerà all'interno di un contesto aziendale strutturato che si concentra sulla produzione e sullo sviluppo di prodotti iniettabili utilizzati per una varietà di patologie e per il...
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Specialista di Validazione
4 settimane fa
Siena, Toscana, Italia Adecco Italia S.P.A. A tempo pienoDescrizione del LavoroLa nostra azienda, Adecco Italia S.P.A., sta cercando un Specialista di Validazione per la sua divisione specializzata in farmaceutica e biotecnologia.Il candidato ideale sarà in grado di pianificare, eseguire e documentare attività di convalida (processi, apparecchiature, sistemi informatici, pulizia, ecc.) in conformità con le...
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Specialista di Validazione
1 settimana fa
Siena, Toscana, Italia Adecco Italia S.P.A. A tempo pienoRichiediamo un: Specialista di Validazione per conto della nostra azienda farmaceutica cliente di rilievo internazionale, rappresentata da Adecco Lifescience.La risorsa sarà inserita all'interno di un contesto aziendale strutturato che si concentra sulla produzione e sullo sviluppo di prodotti iniettabili utilizzati per una varietà di patologie e per il...
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Validation Specialist
1 mese fa
Siena, Italia Adecco Italia S.P.A. A tempo pienoPer conto di azienda farmaceutica cliente di respiro internazionale, la divisione specializzata Adecco Lifescience sta selezionando un:Validation SpecialistLa risorsa verrà inserita all'interno di un contesto aziendale strutturato che si concentra sulla produzione e sullo sviluppo di prodotti iniettabili utilizzati per una varietà di patologie e per il...
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Validation Specialist
2 mesi fa
Siena, Italia Adecco A tempo pienoPer conto di azienda farmaceutica cliente di respiro internazionale, la divisione specializzata Adecco Lifescience sta selezionando un: Validation Specialist La risorsa verra inserita all'interno di un contesto aziendale strutturato che si concentra sulla produzione e sullo sviluppo di prodotti iniettabili utilizzati per una varieta di patologie e per il...
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Validation Specialist
2 mesi fa
Siena, Italia Adecco Italia S.P.A. A tempo pienoPer conto di azienda farmaceutica cliente di respiro internazionale, la divisione specializzata Adecco Lifescience sta selezionando un:Validation SpecialistLa risorsa verrà inserita all'interno di un contesto aziendale strutturato che si concentra sulla produzione e sullo sviluppo di prodotti iniettabili utilizzati per una varietà di patologie e per il...
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Validation Specialist
4 settimane fa
Siena (SI), Italia ADECCO ITALIA S.p.A. A tempo pienoPer conto di azienda farmaceutica cliente di respiro internazionale, la divisione specializzata Adecco Lifescience sta selezionando un: Validation Specialist La risorsa verrà inserita all'interno di un contesto aziendale strutturato che si concentra sulla produzione e sullo sviluppo di prodotti iniettabili utilizzati per una varietà di patologie e...
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Validation Specialist
1 mese fa
Siena, Italia Adecco Italia S.P.A. A tempo pienoPer conto di azienda farmaceutica cliente di respiro internazionale, la divisione specializzata Adecco Lifescience sta selezionando un:Validation SpecialistLa risorsa verrà inserita all'interno di un contesto aziendale strutturato che si concentra sulla produzione e sullo sviluppo di prodotti iniettabili utilizzati per una varietà di patologie e per il...
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Validation Specialist
2 mesi fa
Siena, Italia Adecco Italia S.P.A. A tempo pienoPer conto di azienda farmaceutica cliente di respiro internazionale, la divisione specializzata Adecco Lifescience sta selezionando un:Validation SpecialistLa risorsa verrà inserita all'interno di un contesto aziendale strutturato che si concentra sulla produzione e sullo sviluppo di prodotti iniettabili utilizzati per una varietà di patologie e per il...
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Validation Specialist
2 mesi fa
Siena, Italia Pharma D&S A tempo pienoLa figura si dovrà occupare di attività di qualifica e validazione di equipment, sistemi HVAC e utilities di stabilimento in ambito farmaceutico e affine. La figura si occuperà di redigere protocolli di qualifica/convalida, SOPs, eseguire attività di test sul campo in accordo a standard predefiniti. Requisiti: - Laurea in discipline scientifiche -...
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Architetto
2 settimane fa
Siena, Italia Parisi & Associati studio di progettazione A tempo pienoazienda/studio**:Parisi & Associati studio di progettazione** - codice n° **44551** - 17 data inserzione **04.11.2024 12:00** - scadenza **31.12.2024** - qualifiche richieste**architetto** **ingegnere** **geometra** **disegnatore CAD** **BIM specialist** - rapporto di lavoro**partita IVA** - orario di lavoro**full-time** - luogo di lavoro**in sede** -...
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Siena, Italia Siding Srl – Servizi Integrati di Ingegneria A tempo pienoIl/la Candidato/a selezionato sarà coinvolto nei seguenti ruoli: Assistente al Coordinatore della Sicurezza in fase Esecuzione (CSE) nell'ambito della realizzazione di una Grande Opera Infrastrutturale ferroviaria Laurea in Ingegneria o Architettura, diploma di Geometra, certificazioni necessarie per poter svolgere i ruoli di CSP e CSE. Iscrizione a un...
Specialista di Convalida
2 mesi fa
La nostra azienda, Adecco Italia S.P.A., sta cercando un Specialista di Convalida per unirsi alla nostra squadra di professionisti.
Responsabilità Principali- Pianificare, eseguire e documentare attività di convalida (processi, apparecchiature, sistemi informatici, pulizia, ecc.) in conformità con le normative internazionali (GMP, FDA, EMA) e con le procedure aziendali.
- Redigere protocolli e report di convalida, inclusi IQ, OQ, PQ e studi di convalida di processo.
- Collaborare con team interfunzionali per garantire la conformità dei sistemi e dei processi con i requisiti di qualità e normativi.
- Condurre valutazioni di rischio e analisi di gap per identificare aree di miglioramento nei processi e nei sistemi.
- Partecipare ad audit interni ed esterni, fornendo evidenze di conformità e rispondendo a osservazioni relative alle attività di convalida.
- Supportare il processo di change control, assicurando che le modifiche siano adeguatamente valutate e convalidate prima dell'implementazione.
- Mantenere aggiornate le conoscenze sulle normative di settore e sui requisiti di convalida, partecipando a corsi di formazione e seminari.
- Preferibile una laurea universitaria in ingegneria o scienze della vita (preferibilmente CTF, Farmacia, Biologia).
- È gradita esperienza pregressa nel ruolo all'interno di aziende farmaceutiche o biotecnologiche.
- Conoscenza approfondita delle normative GMP, FDA e EMA.
- Capacità di pensare in modo critico e analitico con esperienza pratica nella risoluzione dei problemi e nella risoluzione dei problemi di apparecchiature/processi.
- Deve possedere buone capacità interpersonali e di comunicazione ed essere in grado di lavorare in modo efficace ed efficiente in un ambiente di squadra.
- È necessario possedere competenze informatiche e avere esperienza nell'uso del software MS Office (Word, Excel e PowerPoint).
- Conoscenza dell'inglese tecnico, sia scritto che parlato.
