Specialista nello Sviluppo Industriale dei Dispositivi

2 mesi fa


Parma, Emilia-Romagna, Italia Chiesi Group A tempo pieno

Chi siamo

Chiesi è un gruppo farmaceutico internazionale con sede a Parma, in Italia, che si dedica alla ricerca e all'innovazione da oltre 85 anni. Operiamo in 30 paesi con un team di oltre 6.000 professionisti, impegnati a migliorare la qualità della vita delle persone attraverso farmaci innovativi e sostenibili.

Siamo orgogliosi di essere certificati B Corp, un riconoscimento che attesta i nostri elevati standard sociali e ambientali. La nostra azienda promuove un comportamento etico e trasparente in ogni aspetto delle nostre operazioni.

Chiesi Global Manufacturing Division

Le nostre strutture produttive in Italia, Francia e Brasile sono dedicate alla produzione di oltre 110 milioni di unità all'anno. Il nostro stabilimento di Parma è il fulcro della produzione e distribuzione dei prodotti Chiesi, specializzandosi in medicinali solidi e soluzioni per inalazione.

Chi stiamo cercando

Obiettivo

Stiamo cercando un professionista da inserire nel dipartimento di Corporate Products Industrialisation, che fungerà da collegamento tra i vari dipartimenti interni e le aziende esterne per l'implementazione di progetti di industrializzazione e gestione del ciclo di vita dei dispositivi medici e delle parti costituenti.

Responsabilità principali

• Supportare le attività di industrializzazione di nuovi prodotti provenienti da R&D o da partnership, assumendo la leadership tecnica durante il lancio;
• Guidare le attività di industrializzazione relative ai dispositivi medici, assicurando la definizione e validazione dei processi presso i produttori;
• Fornire supporto tecnico al team di sviluppo e rivedere la documentazione durante le fasi di fattibilità e sviluppo;
• Condurre la revisione tecnica della documentazione durante il trasferimento tecnologico;
• Assumere il ruolo di Project Manager tecnico per i progetti di industrializzazione e continuità aziendale;
• Monitorare tempi e costi dei progetti di sviluppo industriale;
• Produrre protocolli e report tecnici relativi ai test di verifica;
• Pianificare e monitorare studi di sviluppo industriale e fornire supporto tecnico per accordi di fornitura;
• Partecipare attivamente alla gestione del ciclo di vita dei dispositivi, valutando rischi e identificando misure di mitigazione;
• Supportare la valutazione dei cambiamenti durante la gestione del ciclo di vita.

Esperienza richiesta

Almeno quattro anni di esperienza nella gestione di progetti di sviluppo o industrializzazione di dispositivi medici nel settore farmaceutico.

Titolo di studio

Laurea in ambito scientifico, preferibilmente in Ingegneria meccanica, Ingegneria Biomedica o Scienze dei materiali.

Lingue

Conoscenza avanzata della lingua inglese, sia scritta che parlata.

Competenze Tecniche

• Conoscenza dei materiali e processi per la produzione di dispositivi medici;
• Familiarità con la legislazione farmaceutica e le normative internazionali;
• Conoscenza della Medical Devices Regulation e delle linee guida correlate.

Soft Skills
  • Decision making
  • Problem solving
  • Leadership e influenzamento
  • Competenze comunicative
  • Gestione del tempo

Cosa offriamo

Un ambiente di lavoro stimolante e in rapida crescita, dove le persone sono il nostro valore più importante. Investiamo nella formazione continua e nel benessere dei nostri dipendenti, promuovendo un equilibrio tra vita professionale e personale attraverso modalità di lavoro flessibili e smart working.



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