Lavori attuali relativi a REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST - Pavia - Ecupharma Srl


  • Pavia, Italia JR Italy A tempo pieno

    Laboratori Alter è una multinazionale farmaceutica, parte del Gruppo Alter, con sede a Milano. Specializzata nella produzione di farmaci generici di alta qualità, l'azienda è in forte espansione, con una presenza internazionale in vari Paesi. Con un impegno costante in ricerca e innovazione, Laboratori Alter mira a offrire soluzioni terapeutiche efficaci...


  • Pavia, Italia JR Italy A tempo pieno

    Laboratori Alter è una multinazionale farmaceutica, parte del Gruppo Alter, con sede a Milano. Specializzata nella produzione di farmaci generici di alta qualità, l'azienda è in forte espansione, con una presenza internazionale in vari Paesi. Con un impegno costante in ricerca e innovazione, Laboratori Alter mira a offrire soluzioni terapeutiche efficaci...


  • Pavia, Italia LHH A tempo pieno

    Un'importante azienda nel settore cosmetico è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist. Il candidato ideale ha una laurea in discipline scientifiche e almeno tre anni di esperienza nel ruolo. Le responsabilità includono l'analisi delle regolamentazioni cosmetiche, la revisione delle formulazioni e l'interazione con le autorità di controllo. È...


  • Pavia, Italia Neopharmed Gentili S.P.A. A tempo pieno

    Neopharmed Gentili Spa , azienda farmaceutica italiana, specializzata nella commercializzazione di soluzioni ad alto valore terapeutico ed importante player nel mercato farmaceutico nazionale ed in fase espansiva a livello internazionale è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist.Descrizione del ruolo:Il/la candidato/a riporterà ad un/una...


  • Pavia (PV), Italia Adecco A tempo pieno

    Adecco LifeScience , divisione specializzata di Adecco Italia, per importante azienda farmaceutica ricerca un/a Regulatory Affairs Specialist . La figura, inserita all'interno del team Regolatorio, riporterà direttamente all'Head of Regulatory Affairs. Responsabilità Gestione strategica delle AIC : presidio dei rinnovi, variazioni e adeguamenti normativi...


  • Pavia, Italia JR Italy A tempo pieno

    Un'azienda farmaceutica in forte espansione cerca un Regulatory Affairs Specialist per unirsi al team di Quality Assurance. Il candidato ideale avrà una laurea in discipline scientifiche e almeno 4-5 anni di esperienza nel settore. Questa posizione offre l'opportunità di lavorare in un ambiente dinamico e internazionale, contribuendo alla crescita di...


  • Pavia (PV), Italia ACARPIA Farmaceutici S.r.l. A tempo pieno

    ACARPIA Farmaceutici è alla ricerca di una figura da inserire nel proprio team come Regulatory Affairs Senior Specialist. Il candidato, sarà coinvolto in tutti gli aspetti del processo di registrazione e mantenimento dell’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) tramite rinnovi, variazioni e/o adeguamento ai requisiti normativi sia in Italia...


  • Pavia, Italia LHH A tempo pieno

    Regulatory Affairs Specialist Per importante realtà del settore Cosmetico siamo alla ricerca di un: Responsibilities Studio ed analisi delle Regolamentazioni nazionali ed estere inerenti il settore cosmetico per promuovere gli adeguamenti costanti dei metodi formulativi e produttivi alle nuove disposizioni, alle procedure di registrazione, alle relazioni...


  • Pavia, Italia LHH A tempo pieno

    Regulatory Affairs Specialist Per importante realtà del settore Cosmetico siamo alla ricerca di un: ResponsibilitiesStudio ed analisi delle Regolamentazioni nazionali ed estere inerenti il settore cosmetico per promuovere gli adeguamenti costanti dei metodi formulativi e produttivi alle nuove disposizioni, alle procedure di registrazione, alle relazioni con...


  • Pavia, Italia LHH A tempo pieno

    Regulatory Affairs Specialist Per importante realtà del settore Cosmetico siamo alla ricerca di un: Responsibilities Studio ed analisi delle Regolamentazioni nazionali ed estere inerenti il settore cosmetico per promuovere gli adeguamenti costanti dei metodi formulativi e produttivi alle nuove disposizioni, alle procedure di registrazione, alle relazioni...

REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST

2 settimane fa


Pavia, Italia Ecupharma Srl A tempo pieno

Pharma Point, per conto di Ecupharma, azienda farmaceutica con un solido portafoglio di prodotti nelle aree terapeutiche specialistiche del SNC, urologica e cardiovascolare, è alla ricerca di un/a: Regulatory Affairs Specialist.La figura sarà inserita nel team di Regulatory Affairs e risponderà direttamente al Head of RA.Responsabilità Mantenimento delle AIC dei medicinali registrati (Rinnovo, variazioni, adeguamenti normativi) Supporto nelle procedure europee per l’ottenimento dell'autorizzazione all’immissione in commercio (Centralizzata, DCP, MRP, Nazionale) Verifica tecnica del eCTD Modulo 3 e suo aggiornamento Revisione regolatoria degli stampati e gestione dei relativi artwork Supporto nello sviluppo e revisione dei materiali promozionaliRequisiti richiesti Laurea in materie scientifiche (preferibilmente Farmacia/CTF) Esperienza pregressa in ambito Regolatorio di almeno 2 anni in aziende farmaceutiche Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata; Ottima padronanza dei principali strumenti di Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint); Capacità organizzative e rispetto delle scadenze definite Sarà considerato un plus l’aver conseguito un master di II Livello in Discipline RegolatorieZona di lavoro: Pero, Milano È prevista una policy di smart working fino a tre giorni a settimanaNel processo di selezione, Pharma Point si impegna a rispettare la parità di trattamento dei candidati, indipendentemente da genere, età, orientamento sessuale, origine etnica, nazionalità, disabilità o appartenenza sindacale.