Tossicologo – Farmacovigilanza E Affari Regolatori...
2 giorni fa
OverviewEntrare in PQE Group significa mettere la propria esperienza al centro di progetti strategici per i leader globali del settore Life Sciences.Dal 1998 PQE Group è un punto di riferimento internazionale nella consulenza per l’industria Farmaceutica e dei Medical Device. Con una presenza consolidata in Europa, Asia e Americhe, 45 filiali e oltre 2.000 professionisti, supportiamo i principali player del settore nel garantire qualità, conformità e innovazione lungo l’intero ciclo di vita del prodotto.Lavorare in PQE Group significa :Operare su progetti complessi per aziende Farmaceutiche e Medical Device leader a livello nazionale e internazionaleContribuire direttamente a iniziative ad alto impatto, in contesti regolati e tecnologicamente avanzatiCollaborare con team multiculturali e stakeholder senior del clienteLavorare con autonomia operativa e responsabilità sul risultatoAvere esposizione nazionale e internazionale, in base ai progettiLa risorsa collaborerà con team multidisciplinari e con i clienti, fornendo supporto scientifico, regolatorio e di sicurezza del farmaco lungo l’intero ciclo di vita del prodotto.Posizione: Tossicologo Farmacovigilanza e Affari Regolatori • Rome, Latium, ITLe principali attivitàSupporto medico-scientifico nella valutazione dei casi di sicurezza (ICSR), inclusa causalità, expectedness e medical review.Redazione e revisione di documentazione di farmacovigilanza (PSUR, PBRER, RMP, sezioni safety di dossier regolatori).Supporto alle attività di signal management, inclusa valutazione clinica e tossicologica dei segnali.Interazione con QPPV, team PV, clienti e stakeholder per chiarimenti medico-scientifici.Supporto come esperto medico durante audit e ispezioni regolatorie.Preparazione di documentazione tossicologica regolatoria per conformità a normative EU e US FDA.Valutazione dei rischi per la salute umana e per l’ambiente (PDE, OEL, ERA) secondo linee guida EMA e FDA.Utilizzo di modelli regolatori (es. EUSES, ConsExpo) per valutazioni di esposizione e destino ambientale.Contributo alla valutazione regolatoria di impurità tramite strumenti in silico e approcci scientifici.Cosa cerchiamo nei nostri candidatiLaurea in discipline scientifiche (preferibilmente Medicina e Chirurgia).Esperienza documentata in tossicologia (clinica, non clinica, regolatoria o ambientale).Esperienza pratica in Farmacovigilanza e/o Affari Regolatori in ambito farmaceutico.Conoscenza delle normative europee di farmacovigilanza (GVP).Conoscenza delle normative regolatorie europee e statunitensi (EMA, US FDA).Esperienza nella redazione o revisione di Environmental Risk Assessment (ERA).Conoscenza del quadro normativo REACH e CLP, inclusi approcci di read-across.Capacità analitiche avanzate e revisione critica della letteratura scientifica.Familiarità con strumenti in silico per valutazioni regolatorie.Disponibilità a svolgere attività in trasferta presso i clienti su territorio italiano.Ottima conoscenza della lingua inglese e italiana scritta e parlata.La nostra offertaContratto Commercio a tempo indeterminato.Retribuzione commisurata all’esperienza.Bonus di viaggio per le missioni presso i clienti.Sede PQE Group di riferimento: Reggello (FI).Modalità di lavoro: Ibrida.Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In caso contrario, ti informeremo dell’interruzione del processo di selezione.Lavorare in PQE GroupEntrare a far parte di PQE Group significa lavorare in un\'azienda stimolante e multiculturale che valorizza collaborazione e innovazione. Avrai l’opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo.Se cerchi una carriera appagante e stimolante, PQE Group è il posto giusto per te. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi#J-18808-Ljbffr
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Tossicologo PV
2 giorni fa
Rome, Italia Pqe Group A tempo pienoUn'azienda leader nel settore Life Sciences cerca un Tossicologo Farmacovigilanza e Affari Regolatori per supportare iniziative di sicurezza e conformità. La figura si occuperà di redigere documentazione, fornire supporto medico e interagire con clienti in contesti internazionali. Richiesta laurea in Medicina e Chirurgia, esperienza in tossicologia e...
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Ctf - quality - regolatorio
4 settimane fa
Rome, Italia ACME Animal Care A tempo pienoACME è un'azienda attiva nel settore farmaceutico veterinario, impegnata nello sviluppo, nel mantenimento e nella commercializzazione di prodotti ad uso veterinario, operando in collaborazione con produttori qualificati. ACME ricerca un/una CTF da inserire in organico nel ruolo di Quality Assurance Manager con supporto dell'area Farmacovigilanza/Regolatoria...
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CTF - Quality - Regolatorio
3 settimane fa
Rome, Italia ACME Animal Care A tempo pienoACMEè un’azienda attiva nel settorefarmaceutico veterinario, impegnata nello sviluppo, nel mantenimento e nella commercializzazione di prodotti ad uso veterinario, operando in collaborazione con produttori qualificati.ACME ricerca un/unaCTFda inserire in organico nel ruolo diQuality Assurance Managercon supporto dell’area Farmacovigilanza/RegolatoriaLa...
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Addetto/a affari regolatori
5 minuti fa
Rome, Italia adecco A tempo pienoProfilo Siamo alla ricerca di una figura professionale da inserire nel ruolo di Addetto/a Affari Regolatori presso uno stabilimento farmaceutico, in provincia di Latina. La risorsa selezionata sara inserita all'interno del team regolatorio e, in collaborazione con il responsabile e i colleghi, avra il compito di seguire i prodotti dello stabilimento...
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Rome, Italia adecco A tempo pienoSiamo alla ricerca di un/a professionista laureato/a in Farmacia o Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF) , regolarmente iscritto/a all'Albo , da inserire nel team tecnico-regolatorio di una nostra azienda cliente sita a Cavriago .La risorsa sara coinvolta nelle attivita legate allo sviluppo, regolamentazione e gestione della documentazione tecnica di...
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R&D, Biocompatibility Specialist
6 minuti fa
Rome, Italia Fresenius Kabi Italia A tempo pienoFresenius Kabi è un’azienda multinazionale attiva nel settore dei farmaci e delle tecnologie per infusione, trasfusione e nutrizione clinica. In Fresenius Kabi ci prendiamo cura della vita di pazienti in tutto il mondo. La nostra mission costituisce la base di tutte le nostre attività quotidiane. Per il nostro stabilimento Fresenius HemoCare di Mirandola...
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Rome, Italia Relizont Spa A tempo pienoOverviewAzienda Cliente con sede a Bellusco, operante nel settore alimentare, specializzata nella produzione di farmaci e alimenti per animali, cerca una persona interessata a ricoprire il ruolo di Responsabile Regulatory Affairs e Farmaco Vigilanza, da assumere direttamente con contratto a tempo indeterminato. Zona di lavoro:...
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Responsabile regulatory affairs e farmaco vigilanza
1 settimana fa
Rome, Italia Relizont SpA A tempo pienoAzienda Cliente con sede a Bellusco, operante nel settore alimentare, specializzata nella produzione di farmaci e alimenti per animali, ci ha affidato l'incarico di individuare una persona interessata a ricoprire il ruolo di Responsabile Regulatory Affairs e Farmaco Vigilanza, da assumere direttamente con un contratto a tempo indeterminato.Zona di lavoro :...
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Responsabile Regulatory Affairs e Farmaco Vigilanza
1 settimana fa
Rome, Italia Relizont SpA A tempo pienoAzienda Cliente con sede a Bellusco, operante nel settore alimentare, specializzata nella produzione di farmaci e alimenti per animali, ci ha affidato l'incarico di individuare una persona interessata a ricoprire il ruolo di Responsabile Regulatory Affairs e Farmaco Vigilanza, da assumere direttamente con un contratto a tempo indeterminato. Zona di...
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Responsabile Regulatory Affairs e Farmaco Vigilanza
1 settimana fa
Rome, Italia Relizont SpA A tempo pienoAzienda Cliente con sede a Bellusco, operante nel settore alimentare, specializzata nella produzione di farmaci e alimenti per animali, ci ha affidato l'incarico di individuare una persona interessata a ricoprire il ruolo di Responsabile Regulatory Affairs e Farmaco Vigilanza, da assumere direttamente con un contratto a tempo indeterminato.Zona di lavoro :...