CSV Validation Associate

1 giorno fa


Rome, Italia ProductLife Group A tempo pieno

Cerchiamo un / a CSV Validation Associate con 1-3 anni di esperienza da inserire nel team in area Milano e zone limitrofe.Responsabilità PrincipaliEseguire esercizi di validazione di sistemi computerizzati utilizzati per la gestione di processi GxP in ambito farmaceutico e affineRedigere e revisionare la documentazione del ciclo di convalida di un sistema computerizzato in accordo alle GAMP5Eseguire e formalizzare i test di validazione definiti nei protocolli IQ / OQ / PQRedigere e revisionare SOPsSupervisionare ed eseguire attività di FAT e SATSupportare l’esecuzione di Compliance Assessment dei sistemi computerizzati utilizzati per la gestione di processi GxP in ambito farmaceutico e affineSupportare il processo di Change Management e Periodic ReviewChi CerchiamoLaurea in Life Science, CTF, Biotecnologie, Biologia, Farmacia, Chimica, Fisica (il PhD è considerato un plus)Esperienza di 1-3 anni in CSVConoscenza standard di settore, 21 CFR Part 11, EU c-GMP Annex 11, GAMP5, linee guida FDA, MHRACapacità di lavorare in team, proattività, attenzione ai dettagli e problem solvingInglese B2 o superioreDisponibilità a trasferte in Italia / EsteroPerché Unirti a NoiInserimento in un team dinamico e internazionaleCollaborare a progetti di validazione strategici e complessiPossibilità di inserimento in team con expertise trasversali in contesti internazionaliOpportunità di sviluppo professionale e specializzazione in CSV / IT ComplianceContinuo supporto e affiancamento nella crescitaSede di lavoro: Area MilanoModalità di lavoro: formula ibrida ufficio-smart workingJ-18808-Ljbffr#J-18808-Ljbffr



  • Rome, Italia ProductLife Group A tempo pieno

    Un'azienda nel settore farmaceutico cerca un/a CSV Validation Associate a Milano. Sarai responsabile della validazione di sistemi informatici secondo gli standard GxP, con un focus su documentazione e test di convalida. Richiediamo una laurea in scienze della vita e 1-3 anni di esperienza in CSV. Inoltre, è necessaria la conoscenza di normative come 21 CFR...


  • Rome, Italia ProductLife Group A tempo pieno

    Una società di consulenza nel settore farmaceutico cerca un CSV Validation Associate con 1-3 anni di esperienza per il team a Milano. Il candidato ideale avrà una laurea in Life Science e conoscenze in normative GxP. Il ruolo prevede la validazione di sistemi computerizzati e la revisione di documenti. Si offre un inserimento in un team internazionale e...

  • Validation specialist

    3 giorni fa


    Rome, Italia HEXANTIA A tempo pieno

    Per la sede di Latina cerchiamo un/una Validation Specialist con > 3 anni di esperienza in ambito chimico-farmaceutico, su attività CQV (Commissioning, Qualification & Validation) e, preferibilmente, anche CSV.Cosa farai (attività principali)Esecuzione di test in campo e compilazione protocolli (IQ/OQ/PQ) su impianti e sistemi (es. HVAC, utilities, linee...

  • Validation Specialist

    3 giorni fa


    Rome, Italia HEXANTIA A tempo pieno

    Per la sede diLatinacerchiamo un/unaValidation Specialistcon> 3 anni di esperienzain ambitochimico-farmaceutico , su attivitàCQV (Commissioning, Qualification & Validation)e, preferibilmente, ancheCSV .Cosa farai (attività principali) Esecuzione di testin campoe compilazione protocolli ( IQ/OQ/PQ ) su impianti e sistemi (es.HVAC , utilities, linee di...


  • Rome, Italia GS Consulting srl A tempo pieno

    GS Consulting, da oltre 10 anni fornisce consulenze per il settore Life Science in ambito QMS, Project Management, Validazioni, e CSV per aziende farmaceutiche.A supporto della crescita aziendale, ricerchiamo un/una consulente con esperienza nell'azienda farmaceutica, con le seguenti mansioni:stesura di documenti di qualifica/riqualifica prevista per la...


  • Rome, Italia GS Consulting srl A tempo pieno

    GS Consulting, da oltre 10 anni fornisce consulenze per il settore Life Science in ambito QMS, Project Management, Validazioni, e CSV per aziende farmaceutiche. A supporto della crescita aziendale, ricerchiamo un/una consulente con esperienza nell'azienda farmaceutica, con le seguenti mansioni: stesura di documenti di qualifica/riqualifica prevista per la...


  • Rome, Italia GS Consulting srl A tempo pieno

    GS Consulting, da oltre 10 anni fornisce consulenze per il settore Life Science in ambito QMS, Project Management, Validazioni, e CSV per aziende farmaceutiche. A supporto della crescita aziendale, ricerchiamo un/una consulente con esperienza nell'azienda farmaceutica, con le seguenti mansioni: - stesura di documenti di qualifica/riqualifica prevista per...


  • Rome, Italia Orienta Filiale di Roma Labicana A tempo pieno

    Orienta SpA , Divisione Professionals , seleziona per azienda di consulenza alle aziende del settore Life Science nella convalida dei sistemi computerizzati (CSV): 1 Computer System Validation Consultantche si occuperà di garantire che i sistemi computerizzati utilizzati in ambiti regolamentati soprattutto farmaceutico, medicale, biotecnologico e chimico...


  • Rome, Italia Advanced Clinical A tempo pieno

    Senior Clinical Research Associate (Oncology)Working embedded with a leading global oncology-focused biopharmaceutical companyWe are partnering with a top-tier global biopharmaceutical organisation to support a growing oncology portfolio and are seeking an experienced Clinical Research Associate to join the team in an advanced, hands-on clinical role.This...

  • Hardware Validation

    3 settimane fa


    Rome, Provincia di Roma, Italia Rheinmetall A tempo pieno

    Rheinmetall Italia S.p.A sta cercando un/una Hardware Validation & Integration Engineer da inserire nella propria sede di Roma. Siamo leader mondiale nella Difesa e Sicurezza, operiamo in oltre 60 paesi come parte di uno dei principali gruppi industriali europei, Rheinmetall AG e siamo l’unica azienda nel settore della Difesa nel novero dei 40 titoli...