Regulatory Affairs specialist- azienda in forte crescitaNonStop Consulting
2 giorni fa
NonStop Pharma, per Azienda Farmaceutica e di Ricerca leader di mercato nei settori Oftalmico e Vascolare, sta selezionando una figura da inserire nella Direzione QA e Affari Regolatori con il ruolo di Regulatory Affairs Specialist . Responsabilità principali: Gestione delle attività regolatorie relative al ciclo di vita dei medicinali (trasferimento titolarità, registrazioni, variazioni e rinnovi delle AIC) per procedure Nazionali, di Mutuo Riconoscimento, Decentrate e Centralizzate in conformità ai requisiti normativi EU e locali. Sottomissione e monitoraggio delle pratiche regolatorie mediante i principali portali EU. Allestimento di documenti amministrativi e redazione/revisione di documentazione tecnica (CTD- e-CTD) per medicinali nuovi e/o già parte del listino. Supporto operativo per la registrazione e il lancio di nuovi prodotti in Italia e all’estero, in accordo con le strategie definite dalla Direzione. Interfaccia con le Autorità competenti (AIFA, Ministero della Salute). Supporto alla Direzione nel mantenimento del Sistema di Gestione Qualità e di Farmacovigilanza, assicurando la conformità alle normative vigenti. Monitoraggio della legislazione vigente su Farmaci, Dispositivi Medici e Nutraceutici. Collaborazione con le funzioni QA, Farmacovigilanza e Direzione Medica. Requisiti: Laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche o Farmacia. Almeno 2 anni di esperienza nel ruolo in società di consulenza o aziende farmaceutiche. Conoscenza della normativa nazionale e internazionale sulla regolamentazione del farmaco; Inglese fluente. Ottime capacità comunicative e relazionali. Capacità analitiche e di problem solving. Sede di lavoro: Roma Offerta: Inserimento in sostituzione maternità, con possibilita’ di contratto indeterminato. Retribuzione compresa tra 35.000 e 38.000 euro. Se interessato, invia la tua candidatura per unirti a un team dinamico e innovativo, contribuendo al successo di una realtà leader nel settore farmaceutico.
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Regulatory Affairs Specialist
2 giorni fa
Rome, Italia adecco A tempo pienoAdecco Consultant ricerca per prestigiosa azienda cosmetica nella provincia di Lodi un/una:Regulatory Affairs SpecialistIl Regulatory Affairs Specialist assicura la conformita normativa dei prodotti cosmetici, supportando l'etichettatura, la documentazione regolatoria e la registrazione dei prodotti nei mercati UE ed extra UE. Riporta all'R&D...
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Rome, Italia NonStop Consulting A tempo pienoNonStop Pharma, per Azienda Farmaceutica e di Ricerca leader di mercato nei settori Oftalmico e Vascolare, sta selezionando una figura da inserire nella Direzione QA e Affari Regolatori con il ruolo di Regulatory Affairs Specialist . Responsabilità principali: Gestione delle attività regolatorie relative al ciclo di vita dei medicinali (trasferimento...
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Regulatory Affairs Specialist
5 ore fa
Rome, Italia Michael Page A tempo pienoOverviewAzienda con attività farmaceutica: Per conto di un nostro cliente, ricerchiamo un Regulatory Affairs Specialist da inserire nel team. Il professionista supporterà la registrazione globale di prodotti farmaceutici, garantendo la conformità normativa per i mercati di tutto il mondo.ResponsabilitàDossier e Registrazioni: Sarà responsabile della...
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EMEA Regulatory Affairs Specialist — Remote
2 giorni fa
Rome, Italia Partner.Co A tempo pienoA global health and wellness company is seeking a Regulatory Affairs Specialist (EMEA) to ensure compliance with EU regulations. The role involves preparing regulatory documentation, coordinating submissions, and collaborating with cross-functional teams. The ideal candidate will have a Bachelor’s degree in a relevant field and 3 to 5 years of experience...
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Rome, Italia Partner.Co A tempo pienoA global health and wellness company seeks a Regulatory Affairs Specialist for a fully remote position. The role involves ensuring product compliance across EU markets and supporting regulatory submissions. Ideal candidates have a relevant bachelor's degree and 3-5 years of experience in regulatory affairs. The company values strong organizational skills and...
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Senior Regulatory Affairs Specialist
4 settimane fa
Rome, Italia Altro A tempo pienoRegulatory Affairs Senior Specialist – ACARPIA Farmaceutici ACARPIA Farmaceutici è alla ricerca di una figura da inserire nel proprio team come Regulatory Affairs Senior Specialist.Il candidato sarà coinvolto in tutti gli aspetti del processo di registrazione e mantenimento dell’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) tramite rinnovi,...
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Policy & Regulatory Affairs Consultant - Italy
2 giorni fa
Rome, Italia Cattaneo Zanetto Pomposo & Co. A tempo pienoPolicy & Regulatory Affairs Consultant - ItalyRomaEUR 30.000 - 50.000A consulting firm in Italy is seeking a Consultant to monitor legislative and regulatory activities and develop reports. The ideal candidate has 2-3 years of experience in Public Policy or Government Affairs and holds a degree in Law, Economics, or Political Science. Strong communication...
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Regulatory Affairs specialist BPR_biocidi
3 settimane fa
Rome, Italia Lavoropiu Spa A tempo pienoFarmapiù, specializzazione in campo chimico e chimico farmaceutico del gruppo Lavoropiù, cerca per azienda chimica specializzata nella Ricerca, Sviluppo, Produzione di biocidi, un/a SPECIALISTA REGULATORY TECNICO - Regulatory Affairs Specialist - Technician Regulatory Specialist - Impiegato/a tecnico affari regolatori con esperienza di 2/3 anni nel ruolo e...
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Director of Regulatory Affairs
4 ore fa
Rome, Italia Barrington James A tempo pienoThe Regulatory Business Partner is a senior, client-facing consultant responsible for leading digital regulatory transformation initiatives for life sciences clients. The role requires a strong combination of regulatory domain expertise, technology leadership, and commercial consulting capability.You will partner closely with Regulatory Affairs, Regulatory...
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Senior Regulatory Affairs Specialist
4 ore fa
Rome, Italia Lavoropiù Spa A tempo pienoUn'agenzia di lavoro cerca un Regulatory Affairs Specialist Senior per un'azienda biomedico a Mirandola con almeno 3 anni di esperienza. La risorsa si occuperà di gestire la registrazione in ambito UE e FDA e aggiornare la documentazione tecnica. Sono richieste competenze in normative, risk management e un'ottima conoscenza della lingua inglese. Il...
