Regulatory Affairs specialist BPR_biocidi

2 giorni fa

Rome, Italia Lavoropiu Spa A tempo pieno

Farmapiù, specializzazione in campo chimico e chimico farmaceutico del gruppo Lavoropiù, cerca per azienda chimica specializzata nella Ricerca, Sviluppo, Produzione di biocidi, un/a SPECIALISTA REGULATORY TECNICO - Regulatory Affairs Specialist - Technician Regulatory Specialist - Impiegato/a tecnico affari regolatori con esperienza di 2/3 anni nel ruolo e ottime conoscenze della normativa BPR, nonché del Reach e CLP.La figura ricercata verrà inserita all’interno del Dipartimento Tecnico R&;S, con l’obiettivo di affiancare i colleghi nella predisposizione, gestione ed aggiornamento della documentazione tecnica e regolatoria in conformità alle normative di settore e con particolare riferimento al regolamento sui Prodotti biocidi (BPR, regolamento (UE) 528/2012).Requisiti Laurea in discipline scientifiche (Biologia o Lauree affini). Minima esperienza pregressa nel settore dei Biocidi maturata all'interno dell'industria. Conoscenza del BPR e dei suoi processi. Capacità di comprendere e interpretare accuratamente i requisiti normativi al fine di trarre conclusioni scientifiche e normative appropriate e fornire consulenza e strategia all'azienda. Capacità di lavorare in collaborazione con altri dipartimenti dell'azienda, nonché coi centri di saggio e altri fornitori esterni. Buon livello di inglese scritto e parlato (B1/B2)Completano il profilo: Precisione nello svolgimento attività , ordine nella gestione documentale ed informatica e attenzione ai dettagli Programmazione del lavoro e gestione del tempo Orientamento al risultato RiservatezzaCosa Offriamo: Contratto a tempo indeterminato - Ccnl Federchimici Inquadramento commisurato alle competenze e all'esperienza maturata Percorsi di crescita, formazione e sviluppo Modalità di lavoro ibrida (a completamento percorso formativo 2 gg sw) Sede di lavoro: Conselve - Padova sud

  • Regulatory Affairs Specialist

    1 settimana fa

    Rome, Italia Altro A tempo pieno

    Regulatory Affairs Specialist -Medical Devices Join to apply for the Regulatory Affairs Specialist -Medical Devices role at Nordberg MedicalRegulatory Affairs Specialist -Medical Devices Join to apply for the Regulatory Affairs Specialist -Medical Devices role at Nordberg MedicalGet AI-powered advice on this job and more exclusive features.The Regulatory...

  • Regulatory Affairs Specialist

    1 settimana fa

    Rome, Italia Altro A tempo pieno

    Regulatory Affairs Specialist -Medical DevicesJoin to apply for theRegulatory Affairs Specialist -Medical Devicesrole atNordberg Medical Regulatory Affairs Specialist -Medical DevicesJoin to apply for theRegulatory Affairs Specialist -Medical Devicesrole atNordberg Medical Get AI-powered advice on this job and more exclusive features. TheRegulatory Affairs...

  • Cosmetics Regulatory Affairs Specialist

    2 settimane fa

    Rome, Italia LHH A tempo pieno

    Un'importante azienda nel settore cosmetico è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist. Il candidato ideale ha una laurea in discipline scientifiche e almeno tre anni di esperienza nel ruolo. Le responsabilità includono l'analisi delle regolamentazioni cosmetiche, la revisione delle formulazioni e l'interazione con le autorità di controllo. È...

  • Senior Regulatory Affairs Specialist

    1 settimana fa

    Rome, Italia Altro A tempo pieno

    Regulatory Affairs Senior Specialist – ACARPIA Farmaceutici ACARPIA Farmaceutici è alla ricerca di una figura da inserire nel proprio team come Regulatory Affairs Senior Specialist.Il candidato sarà coinvolto in tutti gli aspetti del processo di registrazione e mantenimento dell’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) tramite rinnovi,...

  • Regulatory Affairs Specialist

    2 settimane fa

    Rome, Italia Adecco A tempo pieno

    Una divisione di reclutamento cerca un/a Regulatory Affairs Specialist per una importante azienda farmaceutica a Milano. Il candidato si occuperà della gestione delle autorizzazioni, del supporto alle procedure regolatorie europee e del controllo qualità documentale, garantendo la compliance normativa. È richiesta una laurea in materie scientifiche, un...

  • Regulatory affairs cmc

    2 settimane fa

    Rome, Italia Dompé A tempo pieno

    Dompé farmaceutici is an international biopharmaceutical company involved in all activities of the pharmaceutical value chain, from research to development, production and marketing.For our office in L'Aquila we are looking for a Regulatory Affairs CMC & Site Regulatory. The Regulatory Affairs CMC & Site Regulatory Specialist manages regulatory bodies,...

  • Regulatory Affairs Specialist

    1 settimana fa

    Rome, Italia Altro A tempo pieno

    FarmaDerma, azienda del Gruppo Named specializzata nello sviluppo e produzione di dispositivi medici, è alla ricerca di un / una Regulatory Affairs Specialist , in un’ottica di potenziamento del team Regolatorio.La figura inserita si occuperà principalmente della gestione regolatoria dei dispositivi, incluse attività cliniche e pre-cliniche, insieme...

  • Regulatory Affairs Manager

    2 settimane fa

    Rome, Italia Scienta A tempo pieno

    Direct message the job poster from ScientaPartnering with CDMOs to strengthen their Commercial TeamsWe're currently partnering with a leading global consumer health business to find an experienced Global Regulatory Operations Medicine Manager to join their dynamic Regulatory Affairs team.This is an exciting opportunity to lead end-to-end regulatory...

  • Regulatory Affairs Specialist – Dispositivi Medici, MDR Expert

    4 giorni fa

    Rome, Italia Altro A tempo pieno

    Un'azienda nel settore dei dispositivi medici cerca un Regulatory Affairs Specialist a Roma. Sarai responsabile della gestione regolatoria, incluse attività cliniche e pre-cliniche, redazione e revisione della documentazione tecnica. Richiesta laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche o affini, conoscenza del Regolamento MDR e buona conoscenza...

  • Regulatory Affairs Specialist

    7 giorni fa

    Rome, Italia Named S.r.l. A tempo pieno

    Il Gruppo Named , per la propria sede Named Srl di Lesmo (MB), in un’ottica di potenziamento del proprio organico, è alla ricerca di una figura di : REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Il candidato, inserito presso l’Ufficio Regolatorio, si occuperà di :Preparazione ed archiviazione della documentazione tecnico-regolatoria per la registrazione di prodotti...