Regulatory Affairs Specialist – Dispositivi Medici, MDR Expert
4 giorni fa
Un'azienda nel settore dei dispositivi medici cerca un Regulatory Affairs Specialist a Roma. Sarai responsabile della gestione regolatoria, incluse attività cliniche e pre-cliniche, redazione e revisione della documentazione tecnica. Richiesta laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche o affini, conoscenza del Regolamento MDR e buona conoscenza dell’inglese. Offriamo un team altamente qualificato, un contesto regolatorio avanzato e possibilità di crescita professionale.#J-18808-Ljbffr
-
Regulatory Affairs Specialist
1 settimana fa
Rome, Italia Altro A tempo pienoFarmaDerma, azienda del Gruppo Named specializzata nello sviluppo e produzione di dispositivi medici, è alla ricerca di un / una Regulatory Affairs Specialist , in un’ottica di potenziamento del team Regolatorio.La figura inserita si occuperà principalmente della gestione regolatoria dei dispositivi, incluse attività cliniche e pre-cliniche, insieme...
-
Regulatory Affairs Specialist
1 settimana fa
Rome, Italia Altro A tempo pienoRegulatory Affairs Specialist -Medical Devices Join to apply for the Regulatory Affairs Specialist -Medical Devices role at Nordberg MedicalRegulatory Affairs Specialist -Medical Devices Join to apply for the Regulatory Affairs Specialist -Medical Devices role at Nordberg MedicalGet AI-powered advice on this job and more exclusive features.The Regulatory...
-
Regulatory Affairs Specialist
1 settimana fa
Rome, Italia Altro A tempo pienoRegulatory Affairs Specialist -Medical DevicesJoin to apply for theRegulatory Affairs Specialist -Medical Devicesrole atNordberg Medical Regulatory Affairs Specialist -Medical DevicesJoin to apply for theRegulatory Affairs Specialist -Medical Devicesrole atNordberg Medical Get AI-powered advice on this job and more exclusive features. TheRegulatory Affairs...
-
Rome, Italia Lavoropiu Spa A tempo pienoFarmapiù Bologna, divisione specialistica del gruppo Lavoropiù, cerca un/a Regulatory Affairs Specialist Senior con almeno 5/6 anni di esperienza nel ruolo e nel settore dispositivi medici per azienda cliente, produttore biomedicale, sita a Medolla (MO).La risorsa si occuperà di Gestire le attività di registrazione in ambito UE, FDA e altri paesi extra-...
-
Cosmetics Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
Rome, Italia LHH A tempo pienoUn'importante azienda nel settore cosmetico è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist. Il candidato ideale ha una laurea in discipline scientifiche e almeno tre anni di esperienza nel ruolo. Le responsabilità includono l'analisi delle regolamentazioni cosmetiche, la revisione delle formulazioni e l'interazione con le autorità di controllo. È...
-
Senior Regulatory Affairs Specialist
1 settimana fa
Rome, Italia Altro A tempo pienoRegulatory Affairs Senior Specialist – ACARPIA Farmaceutici ACARPIA Farmaceutici è alla ricerca di una figura da inserire nel proprio team come Regulatory Affairs Senior Specialist.Il candidato sarà coinvolto in tutti gli aspetti del processo di registrazione e mantenimento dell’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) tramite rinnovi,...
-
Rome, Italia NonStop Consulting A tempo pienoNonStop Pharma, per Azienda Farmaceutica e di Ricerca leader di mercato nei settori Oftalmico e Vascolare, sta selezionando una figura da inserire nella Direzione QA e Affari Regolatori con il ruolo di Regulatory Affairs Specialist . Responsabilità principali: Gestione delle attività regolatorie relative al ciclo di vita dei medicinali (trasferimento...
-
Rome, Italia NonStop Consulting A tempo pienoNonStop Pharma, per Azienda Farmaceutica e di Ricerca leader di mercato nei settori Oftalmico e Vascolare, sta selezionando una figura da inserire nella Direzione QA e Affari Regolatori con il ruolo di Regulatory Affairs Specialist . Responsabilità principali: Gestione delle attività regolatorie relative al ciclo di vita dei medicinali (trasferimento...
-
Rome, Italia NonStop Consulting A tempo pienoNonStop Pharma, per Azienda Farmaceutica e di Ricerca leader di mercato nei settori Oftalmico e Vascolare, sta selezionando una figura da inserire nella Direzione QA e Affari Regolatori con il ruolo di Regulatory Affairs Specialist . Responsabilità principali: Gestione delle attività regolatorie relative al ciclo di vita dei medicinali (trasferimento...
-
Rome, Italia NonStop Consulting A tempo pienoNonStop Pharma, per Azienda Farmaceutica e di Ricerca leader di mercato nei settori Oftalmico e Vascolare, sta selezionando una figura da inserire nella Direzione QA e Affari Regolatori con il ruolo di Regulatory Affairs Specialist . Responsabilità principali: Gestione delle attività regolatorie relative al ciclo di vita dei medicinali (trasferimento...