Regulatory Affairs Specialist
1 settimana fa
Il Gruppo Named , per la propria sede Named Srl di Lesmo (MB), in un’ottica di potenziamento del proprio organico, è alla ricerca di una figura di : REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Il candidato, inserito presso l’Ufficio Regolatorio, si occuperà di :Preparazione ed archiviazione della documentazione tecnico-regolatoria per la registrazione di prodotti cosmetici, nutraceutici e medical devices in compliance con i requisiti previsti dalla normativa in vigore; Stesura e revisione delle Informazioni di prodotto (schede prodotto, ed etichette) in compliance con i requisiti normativi italiani, europei, extra europei; Supporto ai clienti per la redazione della documentazione per la registrazione dei prodotti in area-EU ed extra -EU; Revisione regolatoria dell'etichettatura e controllo grafiche; Valutazione compliance materie prime; Monitoraggio quotidiano dei principali aggiornamenti normativi italiani ed europei; Aggiornamento / revisione dei materiali di confezionamento dei prodotti; Impostazione etichetta (ITA / EXPORT) per i nuovi prodotti; Inserimento delle notifiche integratori nel portale del Ministero; Inserimento delle notifiche cosmetiche nel portale CPNP; Aggiornamento delle composizioni dei prodotti sul gestionale; Verifica e controllo del materiale MKT (comunicazione pubblicitaria, social e online ADV, e-RETAIL, materiali Pdv, comunicazione Fdv e professionale, ecc).RequisitiLaurea magistrale in discipline scientifiche (Biologia, Biotecnologie, CTF, Farmacia, Scienze e tecnologie alimentari o equivalenti); Buona conoscenza della lingua inglese; Ottima conoscenza di tutto il pacchetto Office (con particolare attenzione a PowerPoint ed Excel); Conoscenza delle normative italiane ed europee relative ad alimenti, integratori alimentari, cosmetici, dispostivi medici.Preferred Skills :Capacità organizzativa e precisione; Flessibilità; Approccio pragmatico e proattivo; Autonomia nella gestione dei progetti; Propensione alle relazioni interpersonali e di gruppo.Sede di lavoroLesmo (MB)#J-18808-Ljbffr
-
Regulatory Affairs Specialist
1 settimana fa
Rome, Italia Altro A tempo pienoRegulatory Affairs Specialist -Medical Devices Join to apply for the Regulatory Affairs Specialist -Medical Devices role at Nordberg MedicalRegulatory Affairs Specialist -Medical Devices Join to apply for the Regulatory Affairs Specialist -Medical Devices role at Nordberg MedicalGet AI-powered advice on this job and more exclusive features.The Regulatory...
-
Regulatory Affairs Specialist
1 settimana fa
Rome, Italia Altro A tempo pienoRegulatory Affairs Specialist -Medical DevicesJoin to apply for theRegulatory Affairs Specialist -Medical Devicesrole atNordberg Medical Regulatory Affairs Specialist -Medical DevicesJoin to apply for theRegulatory Affairs Specialist -Medical Devicesrole atNordberg Medical Get AI-powered advice on this job and more exclusive features. TheRegulatory Affairs...
-
Cosmetics Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
Rome, Italia LHH A tempo pienoUn'importante azienda nel settore cosmetico è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist. Il candidato ideale ha una laurea in discipline scientifiche e almeno tre anni di esperienza nel ruolo. Le responsabilità includono l'analisi delle regolamentazioni cosmetiche, la revisione delle formulazioni e l'interazione con le autorità di controllo. È...
-
Senior Regulatory Affairs Specialist
1 settimana fa
Rome, Italia Altro A tempo pienoRegulatory Affairs Senior Specialist – ACARPIA Farmaceutici ACARPIA Farmaceutici è alla ricerca di una figura da inserire nel proprio team come Regulatory Affairs Senior Specialist.Il candidato sarà coinvolto in tutti gli aspetti del processo di registrazione e mantenimento dell’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) tramite rinnovi,...
-
Regulatory Affairs specialist BPR_biocidi
3 giorni fa
Rome, Italia Lavoropiu Spa A tempo pienoFarmapiù, specializzazione in campo chimico e chimico farmaceutico del gruppo Lavoropiù, cerca per azienda chimica specializzata nella Ricerca, Sviluppo, Produzione di biocidi, un/a SPECIALISTA REGULATORY TECNICO - Regulatory Affairs Specialist - Technician Regulatory Specialist - Impiegato/a tecnico affari regolatori con esperienza di 2/3 anni nel ruolo e...
-
Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
Rome, Italia Adecco A tempo pienoUna divisione di reclutamento cerca un/a Regulatory Affairs Specialist per una importante azienda farmaceutica a Milano. Il candidato si occuperà della gestione delle autorizzazioni, del supporto alle procedure regolatorie europee e del controllo qualità documentale, garantendo la compliance normativa. È richiesta una laurea in materie scientifiche, un...
-
Regulatory affairs cmc
2 settimane fa
Rome, Italia Dompé A tempo pienoDompé farmaceutici is an international biopharmaceutical company involved in all activities of the pharmaceutical value chain, from research to development, production and marketing.For our office in L'Aquila we are looking for a Regulatory Affairs CMC & Site Regulatory. The Regulatory Affairs CMC & Site Regulatory Specialist manages regulatory bodies,...
-
Regulatory Affairs Specialist
1 settimana fa
Rome, Italia Altro A tempo pienoFarmaDerma, azienda del Gruppo Named specializzata nello sviluppo e produzione di dispositivi medici, è alla ricerca di un / una Regulatory Affairs Specialist , in un’ottica di potenziamento del team Regolatorio.La figura inserita si occuperà principalmente della gestione regolatoria dei dispositivi, incluse attività cliniche e pre-cliniche, insieme...
-
Regulatory Affairs Manager
2 settimane fa
Rome, Italia Scienta A tempo pienoDirect message the job poster from ScientaPartnering with CDMOs to strengthen their Commercial TeamsWe're currently partnering with a leading global consumer health business to find an experienced Global Regulatory Operations Medicine Manager to join their dynamic Regulatory Affairs team.This is an exciting opportunity to lead end-to-end regulatory...
-
Rome, Italia Altro A tempo pienoUn'azienda nel settore dei dispositivi medici cerca un Regulatory Affairs Specialist a Roma. Sarai responsabile della gestione regolatoria, incluse attività cliniche e pre-cliniche, redazione e revisione della documentazione tecnica. Richiesta laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche o affini, conoscenza del Regolamento MDR e buona conoscenza...
