Regulatory Affairs Raw Materials Specialist

5 giorni fa


Mereto di Tomba, Italia Biofarma group A tempo pieno

Entrare in Biofarma Group significa diventare parte di una realtà internazionale in evoluzione, dinamica e stimolante. Da noi, ogni giorno è un'opportunità per fare la differenza in un contesto motivante, dove il lavoro di squadra è il motore del nostro successo.
- Un percorso su misura per te_

Sin dal primo giorno in azienda, un percorso strutturato di Onboarding ti fornirà tutti gli strumenti necessari per integrarti al meglio. Crediamo nella crescita delle persone, per questo investiamo costantemente in programmi di formazione per valorizzare il tuo talento.

**Posizione**:
Hai una passione per la regolamentazione delle materie prime e un occhio attento alla qualità e alla sicurezza dei prodotti?

Per il nostro **HQ di Mereto di Tomba (UD**), stiamo cercando un/a** Regulatory Affairs Raw Materials Officer**che contribuisca a garantire la conformità normativa delle materie prime nei settori alimentare, cosmetico e dei dispositivi medici.

La risorsa, rispondendo al Regulatory Affairs Manager, si occuperà in autonomia delle seguenti attività:

- Gestione e valutazione delle materie prime e dei materiali di confezionamento;
- Elaborazione delle schede tecniche di prodotto;
- Controllo regolatorio degli artworks;
- Raccolta documentale su richiesta dei clienti, anche a fini di registrazione all’estero;
- Supporto al responsabile del dipartimento nella stesura delle procedure (PGS, POS, Istruzioni tecniche/operative) relative al dipartimento regolatorio;
- Costante aggiornamento normativo e relativa valutazione e gestione dell’impatto sui prodotti realizzati.

**Requisiti**:

- Maturata esperienza di almeno 2 anni nel medesimo ruolo in aziende del settore alimentare, cosmetico o farmaceutico;
- Laurea in Chimica e tecnologie farmaceutiche, Farmacia, discipline tecnico scientifiche o similari;
- Fluente conoscenza della lingua inglese;
- Ottimo livello di conoscenza del pacchetto office e di almeno un software gestionale;
- Ottime capacità organizzative, di pianificazione e relazionali;
- Spiccata propensione per gli aspetti tecnico - burocratici;
- Elevata precisione;
- Problem solving;
- Disponibilità a brevi trasferte sul territorio nazionale.

**Altre informazioni**:
La nostra realtà Biofarma Group è il punto di riferimento globale nello sviluppo, produzione e confezionamento conto terzi di integratori alimentari, dispositivi medici, farmaci a base di probiotici e cosmetici. Con otto stabilimenti produttivi in Italia e all’estero sette laboratori R&D all’avanguardia e un team di oltre 1.500 professionisti, Biofarma Group trasforma l’innovazione in soluzioni concrete, supportando i propri clienti con eccellenza tecnologica e produttiva.

Se le sfide non ti spaventano e desideri lasciare il segno in una realtà innovativa, Biofarma Group è l’azienda giusta per te Unisciti a noi

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  • Ra Raw Materials

    7 giorni fa


    Mereto di Tomba, Italia Biofarma group A tempo pieno

    **Biofarma Group** è il Global player di massimo riferimento sul mercato per lo sviluppo, la produzione e il confezionamento conto terzi di integratori alimentari, dispositivi medici, farmaci a base di probiotici e cosmetici. Con** quattro stabilimenti produttivi** distribuiti nel Nord Italia e altri 4 stabilimenti all'estero (due in Francia, uno negli USA...


  • giuliano di roma, Italia Openjobmetis S.p.A. A tempo pieno

    Regulatory Affairs Specialist – Openjobmetis S.p.A.Openjobmetis S.p.A., Agenzia per il Lavoro, ricerca per azienda cliente operante nella produzione chimico / cosmetico, 1 Regulatory Affairs Specialist.Nel settore cosmetico, il Regulatory Affairs garantisce che i prodotti siano conformi alle normative vigenti, gestendo la documentazione, valutando la...


  • giuliano di roma, Italia Openjobmetis S.p.A. A tempo pieno

    Regulatory Affairs Specialist – Openjobmetis S.p.A.Openjobmetis S.p.A., Agenzia per il Lavoro, ricerca per azienda cliente operante nella produzione chimico / cosmetico, 1 Regulatory Affairs Specialist.Nel settore cosmetico, il Regulatory Affairs garantisce che i prodotti siano conformi alle normative vigenti, gestendo la documentazione, valutando la...


  • giuliano di roma, Italia Openjobmetis S.p.A. A tempo pieno

    Un'agenzia per il lavoro sta cercando un Regulatory Affairs Specialist da inserire in un'azienda operante nel settore chimico/cosmetico. Il candidato sarà responsabile della preparazione e gestione della documentazione normativa e della valutazione della sicurezza dei prodotti. È richiesta una formazione specifica in Regulatory Affairs e una buona...


  • Provincia di Milano, Lombardia, Italia Instrumentation Laboratory spa A tempo pieno

    For our Clinical Chemistry Strategic Business Unit, based in Milan (Italy), we are looking for a: **Regulatory Affairs Specialist - Maternity Leave**: The Regulatory Affairs Specialist handles the Regulatory Affairs activities in the pre-market. The main accountabilities of the Regulatory Affairs Specialist are: Support registrations, understand the local...


  • giuliano di roma, Italia ResMed Inc A tempo pieno

    OverviewAdvanced Regulatory Affairs Specialist – responsible for regulatory activities related to the import and distribution of ResMed products in the EMEA region, from product registrations to post‑market activities. The role involves collaborating with local regulatory partners, legal manufacturers and other functions to ensure compliance across the...


  • Giuliano di Roma, Italia TransPerfect A tempo pieno

    A medical device company in Rome is seeking a Regulatory Affairs Specialist to support CE marking activities and ensure regulatory compliance for medical devices. The ideal candidate will have 3-5 years of experience in Regulatory Affairs, strong knowledge of CE marking regulations, and excellent communication skills in English. This role involves...


  • Casalnuovo Di Napoli, Italia Adecco A tempo pieno

    OverviewAdecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca, per azienda leader nel settore pharma, una risorsa da inserire in qualita di: Regulatory Affairs Specialist. Responsabilita: La risorsa selezionata sara inserita all'interno del team dedicato alla registrazione di prodotti medicinali a livello globale. Si occupera di contribuire...


  • casalnuovo di napoli, Italia JSB Solutions A tempo pieno

    JSB Solutions - azienda leader nei servizi life sciences con focus su consulenza, gestione studi clinici e sviluppo software - ricerca per il potenziamento del proprio organico una figura di Regulatory Affairs Specialist (JSB.FRK.25.010) da inserire all’interno della propria divisione Regulatory Affairs.Chi siamo:con quattro sedi operative in Italia...


  • casalnuovo di napoli, Italia JSB Solutions A tempo pieno

    Un'azienda leader nei servizi life sciences cerca un Regulatory Affairs Specialist a Napoli. Il candidato ideale deve avere una laurea magistrale in discipline scientifiche e almeno due anni di esperienza nel settore. La posizione prevede la gestione della documentazione regolatoria e la garanzia di compliance con le normative nazionali e internazionali. È...